Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Generatiediversiteit in het medische beroep

31 mei 2024 bijgewerkt door: University Hospital Plymouth NHS Trust

Onderzoek naar de ervaringen van generatiediversiteit binnen het medische beroep van de nationale gezondheidszorg: een verkennend onderzoek onder postdoctorale artsen in opleiding

Het doel van ons werk is om te onderzoeken hoe postdoctorale artsen in opleiding (PGDiTs) de generatiediversiteit ervaren met hun collega’s op de werkvloer. We willen onderzoeken en begrijpen hoe PGDiTs generatiediversiteit op de werkvloer waarnemen en ervaren en onderzoeken waar deze verschillen tussen generaties vandaan zouden kunnen komen.

Ons onderzoeksteam wil dit doen door focusgroepen te organiseren. Deze focusgroepen zouden bestaan ​​uit PGDiT’s die binnen één ziekenhuis werkzaam zijn. De artsen worden opgesplitst in de verschillende generaties (generatie X, Y en Z). Er zal een vaste lijst met vragen worden gebruikt om de focusgroepgesprekken op gang te brengen en te begeleiden. Van elke focusgroep wordt een audio-opname gemaakt met behulp van een elektronisch apparaat en vervolgens geanalyseerd met behulp van computersoftware. Vervolgens genereren we thema’s uit de data en gebruiken we deze om een ​​totaalverhaal van de data te creëren.

We hopen dat dit onderzoek kan helpen toezichthouders en werkgevers te informeren over de impact van generatiediversiteit op PGDiTs. Dit kan worden gebruikt om manieren te helpen ontwikkelen om de werkrelaties van PGDiT's met hun leidinggevenden en werkgevers te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verschillende generaties en de verschillen daartussen hebben gezorgd voor aanzienlijke belangstelling binnen de media, organisaties en de academische wereld. Een nieuwe generatie die de arbeidsmarkt betreedt, leidt vaak tot nieuwe gesprekken over de verschillen tussen alle generaties. Er is geprobeerd deze generatieverschillen te onderzoeken, met wisselend succes. Sommige organisaties hebben suggesties gedaan om deze generatieverschillen te overwinnen en de werkomgeving te verbeteren. De National Health Service (NHS) is een van de grootste organisaties in Engeland, maar er is zeer beperkt onderzoek gedaan naar generatieverschillen binnen de NHS.

Postdoctorale artsen in opleiding (PGDiT's) zijn artsen die werkzaam zijn in erkende opleidingsprogramma's van de NHS. Deze artsen variëren van pas afgestudeerde artsen die in het basisjaaropleidingsprogramma werken tot artsen met meer dan tien jaar ervaring in hun vakgebied. De afgelopen twintig jaar zijn er een aantal veranderingen geweest in het beroepsleven van deze artsen, sommige positief en sommige negatief. Er is niet gekeken naar de impact van de generatiediversiteit onder deze artsen. Deze artsen zullen waarschijnlijk generatiediversiteit ervaren bij hun supervisors, die mogelijk een aantal jaren eerder een opleiding hebben gevolgd.

Onderzoeksvraag en doelstellingen:

We willen de vraag beantwoorden: hoe ervaren PGDiTs generatiediversiteit in een NHS-ziekenhuis? Onze doelstellingen zijn het verkennen en begrijpen van het concept, de percepties, ervaringen en bronnen van generatiediversiteit van PGDiT's die in de NHS werken.

Studieontwerp:

Deze studie zal het gebruik van kwalitatieve semi-gestructureerde face-to-face focusgroepen omvatten om het concept, de percepties, ervaringen en bronnen van generatieverschillen tussen PGDiTs te onderzoeken en te begrijpen. De focusgroepen zullen gestratificeerd worden op basis van de generatiecohorten van de deelnemers. De onderzoeksmethodologie die ons onderzoeksontwerp ondersteunt, is pragmatisch, waarbij componenten van gefundeerde theorie en interpretatieve fenomenologische analyse worden gebruikt. Inductieve thematische analyse zal worden gebruikt als onze methode voor data-analyse.

Voor bepaalde situaties zijn er ook noodregelingen beschikbaar. In het geval dat face-to-face groepsbijeenkomsten vanwege logistieke redenen praktisch niet mogelijk zijn, zullen virtuele bijeenkomsten worden georganiseerd. Als er onvoldoende deelnemers worden geworven om focusgroepen te houden, zullen semi-gestructureerde interviews worden afgenomen.

Het toestemmingsproces wordt aangestuurd door de toestemmings- en participatierichtlijnen van de HRA. Voordat ze aan het onderzoek kunnen deelnemen, moeten alle deelnemers elektronisch akkoord gaan via e-mail. Alle potentiële deelnemers ontvangen een elektronische kopie van het geïnformeerde toestemmingsformulier en het deelnemersinformatieblad (PIS) en krijgen de gelegenheid om eventuele vragen aan het onderzoeksteam te stellen. Deze gelegenheid voor vragen kan plaatsvinden via telefoon, e-mail of in een persoonlijk gesprek. Deelnemers worden via e-mail gevraagd om hun deelname aan het onderzoek te bevestigen en hun bereidheid om het toestemmingsformulier in te vullen. Op de dag van de focusgroep krijgt elke deelnemer een gedrukte versie van het geïnformeerde toestemmingsformulier en wordt hem gevraagd deze in te vullen.

Gegevensanalyse:

Elke focusgroep zal primair gestuurd worden door het interviewschema. Elke focusgroep wordt elektronisch opgenomen en vervolgens getranscribeerd. Data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van thematische analyse met het genereren van codes en thema's. Voor thematische analyse zal data-analysesoftware worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan de studie moeten een postdoctorale arts-in-opleiding zijn die werkt binnen een erkend trainingsprogramma in het zuidwesten van Engeland en momenteel gevestigd is in de Universitaire Ziekenhuizen Plymouth NHS Trust. Dit varieert van nieuw opgeleide artsen die werkzaam zijn binnen het basisprogramma tot artsen die werkzaam zijn in hogere specialistische opleidingen.

Beschrijving

Om opname in het onderzoek mogelijk te maken, moet aan de volgende criteria worden voldaan:

  • Elke medisch gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met een registratienummer van de General Medical Council (GMC), EN
  • Momenteel werkzaam in een erkend opleidingsprogramma in het Zuidwesten (d.w.z. basisjaaropleiding, geïntegreerde medische opleiding, kernchirurgieopleiding, algemene stamopleiding voor acute zorg, hogere specialistische opleiding), EN
  • Momenteel gevestigd in de Universitaire Ziekenhuizen Plymouth (UHP), AND
  • Toestemming voor een interview en opname voor de doeleinden van het onderzoek.

Een persoon wordt uitgesloten van het onderzoek als aan een van de volgende criteria wordt voldaan:

  • Elke medisch gekwalificeerde professional met een GMC-registratienummer die momenteel niet is ingeschreven voor een erkend trainingsprogramma bij UHP, OR
  • elke medische professional die buiten UHP, OR werkt
  • werkzaam als Allied Health Professional, Advanced Clinical Practitioner, Advanced Critical Care Practitioner of Physician Associate komt niet in aanmerking voor opname in het onderzoek, OF
  • elke persoon die in aanmerking komt voor opname in het onderzoek en NIET instemt met een interview OF opname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Generatie X

Indeling van de geboortedatum (DOB) van generatie X: 1 januari 1965 - 31 december 1980.

PGDiTs die uit het plaatselijke ziekenhuis worden gerekruteerd, zullen worden gestratificeerd in generatiegroepen op basis van hun geboortedatum. We verwachten ongeveer twee focusgroepen per generatie te hebben.

Deelnemers aan elke focusgroep zullen een face-to-face (of virtuele) bijeenkomst bijwonen die ongeveer 90 minuten duurt. Deze zal bestaan ​​uit een briefingperiode, een interviewperiode ondersteund en begeleid door een interviewschema en eindigend met een debriefingperiode. Hetzelfde proces zal worden gevolgd als individuele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen.
Generatie Y
DOB-categorisatie van Generatie Y: 1 januari 1981 - 31 december 1995. PGDiTs die uit het plaatselijke ziekenhuis worden gerekruteerd, zullen worden gestratificeerd in generatiegroepen op basis van hun geboortedatum. We verwachten ongeveer twee focusgroepen per generatie te hebben.
Deelnemers aan elke focusgroep zullen een face-to-face (of virtuele) bijeenkomst bijwonen die ongeveer 90 minuten duurt. Deze zal bestaan ​​uit een briefingperiode, een interviewperiode ondersteund en begeleid door een interviewschema en eindigend met een debriefingperiode. Hetzelfde proces zal worden gevolgd als individuele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen.
Generatie Z
DOB-categorisatie van Generatie Z: 1 januari 1996 - 31 december 2010. PGDiTs die uit het plaatselijke ziekenhuis worden gerekruteerd, zullen worden gestratificeerd in generatiegroepen op basis van hun geboortedatum. We verwachten ongeveer twee focusgroepen per generatie te hebben.
Deelnemers aan elke focusgroep zullen een face-to-face (of virtuele) bijeenkomst bijwonen die ongeveer 90 minuten duurt. Deze zal bestaan ​​uit een briefingperiode, een interviewperiode ondersteund en begeleid door een interviewschema en eindigend met een debriefingperiode. Hetzelfde proces zal worden gevolgd als individuele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thematische analyse
Tijdsspanne: 4 maanden.
Kwalitatieve data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van thematische analyse om een ​​aantal codes en thema's te genereren uit de transcripties die zijn gegenereerd uit focusgroepen en semi-gestructureerde interviews.
4 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden verzameld en bewaard in overeenstemming met de Britse Data Protection Act (2018) en de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG, 2016).

Gezien de aard van de gegevens die worden verzameld, zijn wij niet van plan gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers. De definitieve dataset wordt geanonimiseerd en alleen gedeeld met de relevante leden van het onderzoeksteam. De geanonimiseerde gegevens (d.w.z. geanonimiseerde transcripties en de thematisch geanalyseerde gegevens) zullen worden gearchiveerd door de afdeling Onderzoek en Ontwikkeling van de Universitaire Ziekenhuizen Plymouth NHS Trust (Plymouth, Verenigd Koninkrijk).

We zullen alleen niet-identificeerbare en geanonimiseerde delen van de transcripties van individuen rapporteren of publiceren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intergenerationele relaties

Klinische onderzoeken op Focusgroep.

3
Abonneren