Sukupolvien monimuotoisuus lääketieteen ammatissa
Sukupolvien monimuotoisuuden kokemusten tutkiminen kansallisen terveydenhuollon lääketieteen ammatissa: tutkiva tutkimus koulutuksessa valmistuneiden lääkäreiden keskuudessa
Työmme tarkoituksena on tutkia, kuinka jatko-opiskelijalääkärit (PGDiT) kokevat sukupolvien monimuotoisuuden työpaikalla kollegoidensa kanssa. Haluamme tutkia ja ymmärtää, miten PGDiT:t näkevät ja kokevat sukupolvien monimuotoisuuden työpaikalla ja tutkia, mistä nämä sukupolvien väliset erot voivat johtua.
Tutkimusryhmämme haluaa tehdä tämän järjestämällä kohderyhmiä. Nämä kohderyhmät koostuisivat PGDiT:istä, jotka työskentelevät yhdessä sairaalassa. Lääkärit jaetaan eri sukupolviin (eli sukupolviin X, Y ja Z). Kysymyslistaa käytetään opastamaan ja ohjaamaan kohderyhmäkeskusteluja. Jokainen kohderyhmä äänitetään elektronisella laitteella ja analysoidaan sitten tietokoneohjelmiston avulla. Luomme sitten teemoja tiedoista ja käytämme tätä kokonaiskuvan luomiseen tiedoista.
Toivomme, että tämä tutkimus voi auttaa esimiehiä ja työnantajia kertomaan sukupolvien monimuotoisuuden vaikutuksista PGDiT:ihin. Tätä voidaan käyttää kehittämään tapoja parantaa PGDiT:n työsuhteita esimiehiensä ja työnantajiensa kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eri sukupolvet ja niiden väliset erot ovat herättäneet suurta kiinnostusta mediassa, järjestöissä ja korkeakouluissa. Uuden sukupolven tulo työelämään herättää usein uusia keskusteluja sukupolvien välisistä eroista. Näitä sukupolvien välisiä eroja on yritetty tutkia vaihtelevalla menestyksellä. Jotkut organisaatiot ovat tehneet ehdotuksia sukupolvien välisten erojen poistamiseksi ja työympäristön parantamiseksi. National Health Service (NHS) on yksi Englannin suurimmista organisaatioista, mutta NHS:n sukupolvien välisiä eroja on tutkittu hyvin vähän.
Jatkotutkinnon suorittaneet lääkärit (PGDiT) ovat lääkäreitä, jotka työskentelevät NHS:n tunnustetuissa koulutusohjelmissa. Nämä lääkärit vaihtelevat vastikään pätevistä lääkäreistä, jotka työskentelevät Säätiön vuoden koulutusohjelmassa, lääkäreihin, joilla on yli vuosikymmenen kokemus erikoisaloillaan. Kahden viime vuosikymmenen aikana näiden lääkäreiden työelämässä on tapahtunut useita muutoksia, joista osa on myönteisiä ja osa negatiivisia. Sukupolvien moninaisuuden vaikutusta näiden lääkäreiden keskuudessa ei ole tarkasteltu. Nämä lääkärit kokevat todennäköisesti sukupolvien monimuotoisuutta esimiehiensä kanssa, jotka ovat saattaneet suorittaa koulutusta useita vuosia aikaisemmin.
Tutkimuskysymys ja tavoitteet:
Haluamme vastata kysymykseen: kuinka PGDiTs kokee sukupolvien monimuotoisuuden NHS:n sairaalassa? Tavoitteemme on tutkia ja ymmärtää NHS:ssä työskentelevien PGDiT:ien käsitettä, käsityksiä, kokemuksia ja sukupolvien monimuotoisuuden lähteitä.
Opintojen suunnittelu:
Tässä tutkimuksessa käytetään laadullisia puolistrukturoituja face-to-face -fokusryhmiä tutkimaan ja ymmärtämään PGDiT:iden sukupolvien välisten erojen käsitettä, käsityksiä, kokemuksia ja lähteitä. Fokusryhmät ositetaan osallistujien sukupolvien mukaan. Opintosuunnitelmaamme tukeva tutkimusmetodologia on pragmaattinen, ja siinä käytetään perusteellisen teorian ja tulkitsevan fenomenologisen analyysin komponentteja. Tietojen analysointimenetelmänä käytetään induktiivista temaattista analyysiä.
Varajärjestelyjä on myös saatavilla tiettyihin tilanteisiin. Mikäli kasvokkain ryhmätapaamiset eivät logistisista syistä ole käytännössä mahdollisia, järjestetään virtuaalisia tapaamisia. Jos kohderyhmien suorittamiseen ei rekrytoidaan riittävästi osallistujia, suoritetaan puolistrukturoidut haastattelut.
Suostumusprosessia on ohjannut HRA:n suostumus- ja osallistumisohje. Ennen tutkimukseen osallistumista kaikkien osallistujien tulee suostua sähköisesti sähköpostitse. Kaikki mahdolliset osallistujat saavat sähköisen kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta ja osallistujatietolomakkeesta (PIS), ja heille tarjotaan mahdollisuus esittää mitä tahansa kysymyksiä tutkimusryhmältä. Tämä tilaisuus kysymyksiin voi tulla puhelimitse, sähköpostitse tai kasvokkain tapaamisena. Osallistujia pyydetään sähköpostitse vahvistamaan osallistumisensa tutkimukseen ja halukkuutensa täyttää suostumuslomake. Fokusryhmän päivänä jokaiselle osallistujalle toimitetaan painettu versio tietoon perustuvasta suostumuslomakkeesta ja pyydetään täyttämään se.
Tietojen analysointi:
Jokaista kohderyhmää ohjaa ensisijaisesti haastatteluaikataulu. Jokainen kohderyhmä äänitetään sähköisesti ja sen jälkeen litteroidaan. Tietojen analysointi toteutetaan temaattisella analyysillä, jossa generoidaan koodeja ja teemoja. Temaattiseen analyysiin käytetään tiedon analysointiohjelmistoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS
- Puhelinnumero: 01752437339
- Sähköposti: matthew.boissaud-cooke@nhs.net
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jane Thurlow, MBChB FRCA
- Sähköposti: jane.thurlow@nhs.net
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Kaikkien seuraavien kriteerien on täytyttävä voidakseen osallistua tutkimustutkimukseen:
- Mikä tahansa lääketieteellisesti pätevä terveydenhuollon ammattilainen, jolla on General Medical Councilin (GMC) rekisteröintinumero, JA
- Työskentelen parhaillaan tunnustetussa koulutusohjelmassa lounaassa (esim. perusvuoden koulutus, integroitu lääketieteellinen koulutus, peruskirurginen koulutus, akuuttihoidon yhteiskoulutus, korkea-asteen erikoiskoulutus) JA
- Tällä hetkellä toimipaikkana on University Hospitals Plymouth (UHP) JA
- Suostuu haastatteluun ja nauhoitukseen tutkimuksen tarkoituksiin.
Henkilö suljetaan pois tutkimuksesta, jos jokin seuraavista ehdoista täyttyy:
- Mikä tahansa lääketieteellisesti pätevä ammattilainen, jolla on GMC-rekisteröintinumero ja joka ei ole tällä hetkellä ilmoittautunut hyväksyttyyn koulutusohjelmaan UHP:ssä, TAI
- kuka tahansa UHP:n ulkopuolella työskentelevä lääketieteen ammattilainen
- jotka työskentelevät liittoutuneiden terveydenhuollon ammattilaisena, Advanced Clinical Practitioner, Advanced Critical Care Practitioner tai Physician Associate ei ole oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, TAI
- kuka tahansa tutkimukseen oikeutettu henkilö, joka EI suostu haastatteluun TAI nauhoitukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sukupolvi X
X-sukupolven syntymäaika (DOB) -luokitus: 1. tammikuuta 1965 - 31. joulukuuta 1980. Paikallisesta sairaalasta rekrytoidut PGDiTit jaetaan sukupolviryhmiin syntymäajan mukaan. Tutkijat odottavat, että kohderyhmää on noin kaksi sukupolvea kohden. |
Jokaisen kohderyhmän osallistujat osallistuvat kasvokkain (tai virtuaaliseen) tapaamiseen, joka kestää noin 90 minuuttia.
Tämä koostuu tiedotusjaksosta, haastattelujaksosta, jota tukee ja ohjaa haastatteluaikataulu, ja päättyy selvitysjaksoon.
Samaa prosessia noudatetaan, jos tehdään yksittäisiä puolistrukturoituja haastatteluja.
|
|
Y-sukupolvi
Y-sukupolven DOB-luokitus: 1. tammikuuta 1981 - 31. joulukuuta 1995.
Paikallisesta sairaalasta rekrytoidut PGDiTit jaetaan sukupolviryhmiin syntymäajan mukaan.
Tutkijat odottavat, että kohderyhmää on noin kaksi sukupolvea kohden.
|
Jokaisen kohderyhmän osallistujat osallistuvat kasvokkain (tai virtuaaliseen) tapaamiseen, joka kestää noin 90 minuuttia.
Tämä koostuu tiedotusjaksosta, haastattelujaksosta, jota tukee ja ohjaa haastatteluaikataulu, ja päättyy selvitysjaksoon.
Samaa prosessia noudatetaan, jos tehdään yksittäisiä puolistrukturoituja haastatteluja.
|
|
Z-sukupolvi
Z-sukupolven DOB-luokitus: 1. tammikuuta 1996 - 31. joulukuuta 2010.
Paikallisesta sairaalasta rekrytoidut PGDiTit jaetaan sukupolviryhmiin syntymäajan mukaan.
Tutkijat odottavat, että kohderyhmää on noin kaksi sukupolvea kohden.
|
Jokaisen kohderyhmän osallistujat osallistuvat kasvokkain (tai virtuaaliseen) tapaamiseen, joka kestää noin 90 minuuttia.
Tämä koostuu tiedotusjaksosta, haastattelujaksosta, jota tukee ja ohjaa haastatteluaikataulu, ja päättyy selvitysjaksoon.
Samaa prosessia noudatetaan, jos tehdään yksittäisiä puolistrukturoituja haastatteluja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Temaattinen analyysi
Aikaikkuna: 4 kuukautta.
|
Laadullinen data-analyysi suoritetaan temaattisella analyysillä, jotta voidaan luoda useita koodeja ja teemoja kohderyhmien ja puolistrukturoitujen haastattelujen tekstikirjoituksista.
|
4 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 330463
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja kerätään ja säilytetään Yhdistyneen kuningaskunnan tietosuojalain (2018) ja yleisen tietosuoja-asetuksen (GDPR, 2016) mukaisesti.
Kerätyn tiedon luonteen vuoksi emme aio antaa yksittäisiä osallistujia muiden tutkijoiden käyttöön. Lopullinen tietojoukko anonymisoidaan ja jaetaan vain tutkimusryhmän asianomaisille jäsenille. Anonymisoidut tiedot (esim. anonymisoidut transkriptit ja temaattisesti analysoidut tiedot) arkistoidaan yliopistosairaaloiden tutkimus- ja kehitysosastolle Plymouth NHS Trust (Plymouth, Iso-Britannia).
Raportoimme tai julkaisemme vain tunnistamattomia ja anonymisoituja osia henkilöiden transkriptioista.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .