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Diversidad generacional en la profesión médica

19 de junio de 2024 actualizado por: University Hospital Plymouth NHS Trust

Investigación de las experiencias de diversidad generacional dentro de la profesión médica del Servicio Nacional de Salud: un estudio exploratorio entre médicos posgraduados en formación

El propósito de nuestro trabajo es investigar cómo los médicos de posgrado en formación (PGDiT) experimentan la diversidad generacional con sus colegas en el lugar de trabajo. Queremos explorar y comprender cómo los PGDiT perciben y experimentan la diversidad generacional en el lugar de trabajo y analizar de dónde podrían provenir estas diferencias entre generaciones.

Nuestro equipo de investigación quiere hacer esto organizando grupos focales. Estos grupos focales estarían formados por PGDiT que trabajan dentro de un hospital. Los médicos se dividirán en diferentes generaciones (es decir, generación X, Y y Z). Se utilizará una lista establecida de preguntas para impulsar y guiar las conversaciones del grupo focal. Cada grupo focal se grabará en audio utilizando un dispositivo electrónico y luego se analizará con la ayuda de un software de computadora. Luego generaremos temas a partir de los datos y los usaremos para crear una historia general de los datos.

Esperamos que esta investigación pueda ayudar a informar a los supervisores y empleadores sobre el impacto de la diversidad generacional en los PGDiT. Esto puede usarse para ayudar a desarrollar formas de mejorar las relaciones laborales de los PGDiT con sus supervisores y empleadores.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las diferentes generaciones y las diferencias entre ellas han despertado un interés considerable en los medios, las organizaciones y el mundo académico. Una nueva generación que ingresa a la fuerza laboral a menudo genera nuevas conversaciones sobre las diferencias entre todas las generaciones. Se ha intentado investigar estas diferencias generacionales con niveles desiguales de éxito. Algunas organizaciones han hecho sugerencias para superar estas diferencias generacionales y mejorar el entorno laboral. El Servicio Nacional de Salud (NHS) es una de las organizaciones más grandes de Inglaterra, pero se han realizado investigaciones muy limitadas sobre las diferencias generacionales en el NHS.

Los médicos de posgrado en formación (PGDiT) son médicos que trabajan en programas de formación reconocidos en el NHS. Estos médicos van desde médicos recién titulados que trabajan en el programa de formación del Año de Fundación hasta médicos con más de una década de experiencia trabajando en sus áreas de especialización. Las últimas dos décadas han sido testigos de una serie de cambios en la vida laboral de estos médicos, algunos positivos y otros negativos. No se ha analizado el impacto de la diversidad generacional entre estos médicos. Es probable que estos médicos experimenten diversidad generacional con sus supervisores, quienes pueden haber completado su formación varios años antes.

Pregunta de investigación y objetivos:

Queremos responder a la pregunta: ¿cómo experimentan los PGDiT la diversidad generacional en un hospital del NHS? Nuestros objetivos son explorar y comprender el concepto, las percepciones, las experiencias y las fuentes de diversidad generacional de los PGDiT que trabajan en el NHS.

Diseño del estudio:

Este estudio implicará el uso de grupos focales cara a cara semiestructurados cualitativos para explorar y comprender el concepto, las percepciones, las experiencias y las fuentes de las diferencias generacionales entre los PGDiT. Los grupos focales se estratificarán según las cohortes generacionales de los participantes. La metodología de estudio que respalda el diseño de nuestro estudio es pragmática y se utilizan componentes de teoría fundamentada y análisis fenomenológico interpretativo. Se utilizará el análisis temático inductivo como método de análisis de datos.

También se encuentran disponibles arreglos de contingencia para determinadas situaciones. En el caso de que las reuniones grupales presenciales no sean prácticamente posibles por motivos logísticos, se organizarán reuniones virtuales. Si se recluta un número insuficiente de participantes para realizar grupos focales, se realizarán entrevistas semiestructuradas.

El proceso de consentimiento ha sido dirigido por la guía de consentimiento y participación de la HRA. Antes de participar en el estudio, todos los participantes deben aceptar electrónicamente por correo electrónico. Todos los participantes potenciales recibirán una copia electrónica del formulario de consentimiento informado y la hoja de información del participante (PIS) y tendrán la oportunidad de hacer cualquier pregunta al equipo de investigación. Esta oportunidad para hacer preguntas puede ocurrir a través de una llamada telefónica, un correo electrónico o una reunión cara a cara. A los participantes se les pedirá por correo electrónico que confirmen su participación en el estudio de investigación y su voluntad de completar el formulario de consentimiento. El día del grupo focal, a cada participante se le entregará una versión impresa del formulario de consentimiento informado y se le pedirá que lo complete.

Análisis de los datos:

Cada grupo focal estará dirigido principalmente por el cronograma de entrevistas. Cada grupo focal se grabará en audio electrónicamente y posteriormente se transcribirá. El análisis de datos se realizará mediante análisis temático con generación de códigos y temas. Se utilizará software de análisis de datos para el análisis temático.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes del estudio deben ser un médico de posgrado en formación que trabaje dentro de un programa de formación reconocido en el suroeste de Inglaterra y que actualmente tenga su sede en University Hospitals Plymouth NHS Trust. Esto abarcará desde médicos recién calificados que trabajan dentro del programa básico hasta médicos que trabajan en programas de formación de especialidad superior.

Descripción

Se deben cumplir todos los siguientes criterios para permitir la inclusión en el estudio de investigación:

  • Cualquier profesional de atención médica médicamente calificado con un número de registro del Consejo Médico General (GMC), Y
  • Actualmente trabajando en un programa de capacitación reconocido en el suroeste (es decir, formación de año de fundación, formación médica integrada, formación quirúrgica básica, formación de tallo común en cuidados intensivos, formación de especialidad superior), Y
  • Actualmente basado en University Hospitals Plymouth (UHP), Y
  • Consiente en ser entrevistado y grabado para los fines del estudio.

Un individuo será excluido del estudio si se cumple alguno de los siguientes criterios:

  • Cualquier profesional médicamente calificado con un número de registro de GMC que no esté actualmente inscrito en un programa de capacitación reconocido en UHP, OR.
  • cualquier profesional médico que trabaje fuera de UHP, OR
  • empleado como profesional de la salud aliado, médico clínico avanzado, médico de cuidados intensivos avanzado o médico asociado no será elegible para su inclusión en el estudio, O
  • cualquier individuo elegible para su inclusión en el estudio que NO consienta en ser entrevistado NI grabado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Generacional X

Categorización de fecha de nacimiento (DOB) de la Generación X: 1 de enero de 1965 - 31 de diciembre de 1980.

Los PGDiT reclutados en el hospital local se estratificarán en grupos generacionales según su fecha de nacimiento. Los investigadores prevén tener aproximadamente dos grupos focales por generación.

Los participantes de cada grupo focal asistirán a una reunión presencial (o virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este estará compuesto por un período de información, un período de entrevista apoyado y guiado por un cronograma de entrevistas y terminando con un período de información. Se seguirá el mismo proceso si se realizan entrevistas individuales semiestructuradas.
Generacion y
Categorización de fecha de nacimiento de la Generación Y: 1 de enero de 1981 - 31 de diciembre de 1995. Los PGDiT reclutados en el hospital local se estratificarán en grupos generacionales según su fecha de nacimiento. Los investigadores prevén tener aproximadamente dos grupos focales por generación.
Los participantes de cada grupo focal asistirán a una reunión presencial (o virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este estará compuesto por un período de información, un período de entrevista apoyado y guiado por un cronograma de entrevistas y terminando con un período de información. Se seguirá el mismo proceso si se realizan entrevistas individuales semiestructuradas.
Generación Z
Categorización de fecha de nacimiento de la Generación Z: 1 de enero de 1996 - 31 de diciembre de 2010. Los PGDiT reclutados en el hospital local se estratificarán en grupos generacionales según su fecha de nacimiento. Los investigadores prevén tener aproximadamente dos grupos focales por generación.
Los participantes de cada grupo focal asistirán a una reunión presencial (o virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este estará compuesto por un período de información, un período de entrevista apoyado y guiado por un cronograma de entrevistas y terminando con un período de información. Se seguirá el mismo proceso si se realizan entrevistas individuales semiestructuradas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis temático
Periodo de tiempo: 4 meses.
El análisis de datos cualitativos se realizará mediante análisis temático para generar una serie de códigos y temas a partir de las transcripciones generadas a partir de grupos focales y entrevistas semiestructuradas.
4 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 330463

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se recopilarán y conservarán de acuerdo con la Ley de Protección de Datos del Reino Unido (2018) y el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR, 2016).

Dada la naturaleza de los datos que se recopilan, no planeamos poner los datos de los participantes individuales a disposición de otros investigadores. El conjunto de datos final será anónimo y se compartirá únicamente con los miembros relevantes del equipo de investigación del estudio. Los datos anónimos (es decir, Las transcripciones anónimas y los datos analizados temáticamente) serán archivados por el Departamento de Investigación y Desarrollo de los Hospitales Universitarios Plymouth NHS Trust (Plymouth, Reino Unido).

Solo informaremos o publicaremos secciones no identificables y anónimas de las transcripciones de las personas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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