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Diversità generazionale nella professione medica

19 giugno 2024 aggiornato da: University Hospital Plymouth NHS Trust

Investigare le esperienze di diversità generazionale nella professione medica del Servizio Sanitario Nazionale: uno studio esplorativo tra i medici post-laurea in formazione

Lo scopo del nostro lavoro è indagare come i dottori post-laurea in formazione (PGDiT) sperimentano la diversità generazionale con i loro colleghi sul posto di lavoro. Vogliamo esplorare e comprendere come i PGDiT percepiscono e sperimentano la diversità generazionale sul posto di lavoro e indagare da dove potrebbero provenire queste differenze tra generazioni.

Il nostro gruppo di ricerca vuole farlo organizzando focus group. Questi focus group sarebbero costituiti da PGDiT che lavorano all'interno di un ospedale. I medici saranno suddivisi nelle diverse generazioni (cioè generazione X, Y e Z). Un elenco prestabilito di domande verrà utilizzato per stimolare e guidare le conversazioni del focus group. Ciascun focus group verrà audioregistrato mediante un dispositivo elettronico e successivamente analizzato con l'ausilio di software informatici. Genereremo quindi temi dai dati e li utilizzeremo per creare una storia complessiva dei dati.

Ci auguriamo che questa ricerca possa aiutare a informare supervisori e datori di lavoro sull’impatto della diversità generazionale sui PGDiT. Ciò può essere utilizzato per aiutare a sviluppare modi per migliorare i rapporti di lavoro dei PGDiT con i loro supervisori e datori di lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le diverse generazioni e le differenze tra loro hanno suscitato un notevole interesse nei media, nelle organizzazioni e nel mondo accademico. Una nuova generazione che entra nel mondo del lavoro spesso stimola nuove conversazioni sulle differenze tra tutte le generazioni. Lo studio di queste differenze generazionali è stato tentato con livelli contrastanti di successo. Alcune organizzazioni hanno avanzato suggerimenti per superare queste differenze generazionali e migliorare l’ambiente di lavoro. Il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) è una delle più grandi organizzazioni in Inghilterra, ma è stata condotta una ricerca molto limitata che indaga le differenze generazionali nel NHS.

I medici post-laurea in formazione (PGDiT) sono medici che lavorano in programmi di formazione riconosciuti dal Servizio Sanitario Nazionale. Questi medici vanno da medici appena qualificati che lavorano nel programma di formazione Foundation Year a medici con oltre un decennio di esperienza che lavorano nelle loro aree specialistiche. Gli ultimi due decenni hanno visto una serie di cambiamenti nella vita lavorativa di questi medici, alcuni positivi e altri negativi. L’impatto della diversità generazionale tra questi medici non è stato esaminato. È probabile che questi medici sperimentino la diversità generazionale con i loro supervisori, che potrebbero aver completato la formazione diversi anni prima.

Domanda e obiettivi della ricerca:

Vogliamo rispondere alla domanda: in che modo i PGDiT sperimentano la diversità generazionale in un ospedale del Servizio Sanitario Nazionale? I nostri obiettivi sono esplorare e comprendere il concetto, le percezioni, le esperienze e le fonti della diversità generazionale dei PGDiT che lavorano nel Servizio Sanitario Nazionale.

Progettazione dello studio:

Questo studio comporterà l'uso di focus group qualitativi semi-strutturati faccia a faccia per esplorare e comprendere il concetto, le percezioni, le esperienze e le fonti delle differenze generazionali tra i PGDiT. I focus group saranno stratificati in base alle coorti generazionali dei partecipanti. La metodologia di studio a supporto della progettazione del nostro studio è pragmatica e utilizza componenti di teoria fondata e analisi fenomenologica interpretativa. L'analisi tematica induttiva verrà utilizzata come metodo di analisi dei dati.

Sono disponibili anche accordi di emergenza per determinate situazioni. Nel caso in cui gli incontri di gruppo in presenza non siano praticamente possibili per motivi logistici, verranno organizzati incontri virtuali. Se viene reclutato un numero insufficiente di partecipanti per condurre focus group, verranno condotte interviste semi-strutturate.

Il processo di consenso è stato diretto dal consenso dell'HRA e dalle linee guida sulla partecipazione. Prima di partecipare allo studio, tutti i partecipanti devono accettare elettronicamente via e-mail. Tutti i potenziali partecipanti riceveranno una copia elettronica del modulo di consenso informato e del foglio informativo del partecipante (PIS) e avranno l'opportunità di porre qualsiasi domanda al gruppo di ricerca. Questa opportunità per porre domande può avvenire tramite telefonata, e-mail o tramite un incontro faccia a faccia. Ai partecipanti verrà chiesto via e-mail di confermare la loro partecipazione allo studio di ricerca e la volontà di compilare il modulo di consenso. Il giorno del focus group, a ciascun partecipante verrà fornita una versione stampata del modulo di consenso informato e verrà chiesto di compilarlo.

Analisi dei dati:

Ciascun focus group sarà diretto principalmente dal programma delle interviste. Ciascun focus group verrà audioregistrato elettronicamente e successivamente trascritto. L'analisi dei dati sarà condotta utilizzando l'analisi tematica con la generazione di codici e temi. Per l'analisi tematica verrà utilizzato un software di analisi dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio devono essere un dottore in formazione post-laurea che lavora nell'ambito di un programma di formazione riconosciuto nel sud-ovest dell'Inghilterra e attualmente con sede presso l'University Hospitals Plymouth NHS Trust. Ciò spazierà dai medici appena qualificati che lavorano nell'ambito del programma della fondazione ai medici che lavorano in programmi di formazione specialistica superiore.

Descrizione

Per consentire l'inclusione nello studio di ricerca devono essere soddisfatti i seguenti criteri:

  • Qualsiasi operatore sanitario qualificato dal punto di vista medico con un numero di registrazione del General Medical Council (GMC), E
  • Attualmente lavora in un programma di formazione riconosciuto nel sud-ovest (ad es. formazione per l'anno di fondazione, formazione medica integrata, formazione chirurgica di base, formazione sulle staminali comuni per cure acute, formazione specialistica superiore), E
  • Attualmente con sede presso gli University Hospitals Plymouth (UHP), AND
  • Acconsente ad essere intervistato e registrato ai fini dello studio.

Un individuo verrà escluso dallo studio se viene soddisfatto uno dei seguenti criteri:

  • Qualsiasi professionista medico qualificato con un numero di registrazione GMC che non è attualmente iscritto a un programma di formazione riconosciuto presso UHP, OR
  • qualsiasi professionista medico che lavora al di fuori dell'UHP, OR
  • impiegato come professionista sanitario, operatore clinico avanzato, operatore di terapia intensiva avanzata o medico associato non sarà idoneo per l'inclusione nello studio, OPPURE
  • qualsiasi individuo idoneo all'inclusione nello studio che NON acconsente a essere intervistato O registrato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Generazionale X

Classificazione per data di nascita (DOB) della generazione X: 1 gennaio 1965 - 31 dicembre 1980.

I PGDiT reclutati dall'ospedale locale saranno stratificati in gruppi generazionali in base alla loro data di nascita. I ricercatori prevedono di avere circa due focus group per generazione.

I partecipanti a ciascun focus group parteciperanno a un incontro faccia a faccia (o virtuale) della durata di circa 90 minuti. Questo sarà composto da un periodo di briefing, un periodo di interviste supportato e guidato da un programma di interviste e si concluderà con un periodo di debriefing. Lo stesso processo verrà seguito nel caso in cui si svolgano interviste individuali semistrutturate.
Generazione Y
Classificazione DOB della generazione Y: 1 gennaio 1981 - 31 dicembre 1995. I PGDiT reclutati dall'ospedale locale saranno stratificati in gruppi generazionali in base alla loro data di nascita. I ricercatori prevedono di avere circa due focus group per generazione.
I partecipanti a ciascun focus group parteciperanno a un incontro faccia a faccia (o virtuale) della durata di circa 90 minuti. Questo sarà composto da un periodo di briefing, un periodo di interviste supportato e guidato da un programma di interviste e si concluderà con un periodo di debriefing. Lo stesso processo verrà seguito nel caso in cui si svolgano interviste individuali semistrutturate.
Generazione Z
Classificazione DOB della Generazione Z: 1 gennaio 1996 - 31 dicembre 2010. I PGDiT reclutati dall'ospedale locale saranno stratificati in gruppi generazionali in base alla loro data di nascita. I ricercatori prevedono di avere circa due focus group per generazione.
I partecipanti a ciascun focus group parteciperanno a un incontro faccia a faccia (o virtuale) della durata di circa 90 minuti. Questo sarà composto da un periodo di briefing, un periodo di interviste supportato e guidato da un programma di interviste e si concluderà con un periodo di debriefing. Lo stesso processo verrà seguito nel caso in cui si svolgano interviste individuali semistrutturate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi tematica
Lasso di tempo: 4 mesi.
L'analisi qualitativa dei dati sarà condotta utilizzando l'analisi tematica per generare una serie di codici e temi dalle trascrizioni generate dai focus group e dalle interviste semi-strutturate.
4 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 330463

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno raccolti e conservati in conformità con il Data Protection Act del Regno Unito (2018) e il Regolamento generale sulla protezione dei dati (GDPR, 2016).

Data la natura dei dati raccolti, non prevediamo di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti ad altri ricercatori. Il set di dati finale sarà reso anonimo e condiviso solo con i membri interessati del gruppo di ricerca dello studio. I dati anonimizzati (es. trascrizioni anonimizzate e dati analizzati tematicamente) saranno archiviati dal Dipartimento di Ricerca e Sviluppo degli Ospedali Universitari Plymouth NHS Trust (Plymouth, Regno Unito).

Segnaleremo o pubblicheremo solo sezioni non identificabili e rese anonime delle trascrizioni delle persone.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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