- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06446297
Generační rozmanitost v lékařské profesi
Zkoumání zkušeností s generační rozmanitostí v rámci lékařské profese Národní zdravotnické služby: Průzkumná studie mezi postgraduálními lékaři ve výcviku
Účelem naší práce je prozkoumat, jak postgraduální lékaři ve výcviku (PGDiT) zažívají generační rozmanitost se svými kolegy na pracovišti. Chceme prozkoumat a porozumět tomu, jak PGDiTs vnímají a prožívají generační rozmanitost na pracovišti, a podívat se, odkud by tyto rozdíly mezi generacemi mohly pocházet.
Náš výzkumný tým toho chce dosáhnout provozováním cílových skupin. Tyto fokusní skupiny by se skládaly z PGDiT, kteří pracují v rámci jedné nemocnice. Lékaři budou rozděleni do různých generací (tj. generace X, Y a Z). K vyvolání a vedení konverzací v cílových skupinách bude použit soubor otázek. Každá fokusní skupina bude audio zaznamenána pomocí elektronického zařízení a poté analyzována pomocí počítačového softwaru. Z dat pak vygenerujeme témata a použijeme je k vytvoření celkového příběhu dat.
Doufáme, že tento výzkum může pomoci informovat nadřízené a zaměstnavatele o dopadu generační rozmanitosti na PGDiTs. To může být použito k rozvoji způsobů, jak zlepšit pracovní vztahy pro PGDiT s jejich nadřízenými a zaměstnavateli.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Různé generace a rozdíly mezi nimi vyvolaly značný zájem v médiích, organizacích a akademické sféře. Nová generace, která vstupuje do pracovního procesu, často vyvolává nové rozhovory o rozdílech mezi všemi generacemi. Zkoumání těchto generačních rozdílů bylo prováděno se smíšenými úrovněmi úspěchu. Některé organizace předložily návrhy, jak tyto generační rozdíly překonat a zlepšit pracovní prostředí. Národní zdravotní služba (NHS) je jednou z největších organizací v Anglii, ale byl proveden velmi omezený výzkum zkoumající generační rozdíly v NHS.
Postgraduální lékaři ve výcviku (PGDiT) jsou lékaři pracující v uznávaných vzdělávacích programech v NHS. Tito lékaři se pohybují od nově kvalifikovaných lékařů pracujících ve školicím programu Foundation Year až po lékaře s více než desetiletými zkušenostmi s prací ve svých specializovaných oblastech. Poslední dvě desetiletí byla svědkem řady změn v pracovním životě těchto lékařů, některé pozitivní a některé negativní. Dopad generační rozmanitosti mezi těmito lékaři nebyl zkoumán. Tito lékaři pravděpodobně zažijí generační rozmanitost se svými supervizory, kteří možná absolvovali školení před několika lety.
Výzkumná otázka a cíle:
Chceme odpovědět na otázku: jak PGDiTs zažívá generační rozmanitost v nemocnici NHS? Naším cílem je prozkoumat a pochopit koncept, vnímání, zkušenosti a zdroje generační rozmanitosti PGDiT pracujících v NHS.
Studovat design:
Tato studie bude zahrnovat použití kvalitativních semi-strukturovaných osobních fokusových skupin k prozkoumání a pochopení konceptu, vnímání, zkušeností a zdrojů generačních rozdílů mezi PGDiTs. Fokusní skupiny budou stratifikovány podle generačních kohort účastníků. Metodologie studie, která podporuje náš design studie, je pragmatická s použitím prvků zakotvené teorie a interpretativní fenomenologické analýzy. Jako metodu analýzy dat bude použita induktivní tematická analýza.
V určitých situacích jsou k dispozici také pohotovostní opatření. V případě, že skupinová setkání tváří v tvář nejsou z logistických důvodů prakticky možná, budou uspořádány virtuální setkání. Pokud nebude pro vedení cílových skupin přijat dostatečný počet účastníků, budou provedeny polostrukturované rozhovory.
Proces souhlasu byl řízen podle pokynů HRA pro souhlas a účast. Před účastí ve studii musí všichni účastníci souhlasit elektronicky prostřednictvím e-mailu. Všichni potenciální účastníci obdrží elektronickou kopii formuláře informovaného souhlasu a informačního listu účastníka (PIS) a budou mít možnost položit výzkumnému týmu jakoukoli otázku. Tato příležitost pro dotazy může nastat prostřednictvím telefonátu, e-mailu nebo jako osobní setkání. Účastníci budou požádáni e-mailem, aby potvrdili svou účast ve výzkumné studii a ochotu vyplnit formulář souhlasu. V den fokusní skupiny obdrží každý účastník tištěnou verzi formuláře informovaného souhlasu a požádá o jeho vyplnění.
Analýza dat:
Každá fokusní skupina se bude řídit především harmonogramem pohovorů. Každá fokusní skupina bude elektronicky audionahrána a následně přepsána. Analýza dat bude provedena pomocí tematické analýzy s generováním kódů a témat. Pro tematickou analýzu bude použit software pro analýzu dat.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS
- Telefonní číslo: 01752437339
- E-mail: matthew.boissaud-cooke@nhs.net
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jane Thurlow, MBChB FRCA
- E-mail: jane.thurlow@nhs.net
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Pro zařazení do výzkumné studie musí být splněna všechna následující kritéria:
- Jakýkoli lékařsky kvalifikovaný zdravotnický pracovník s registračním číslem Všeobecné lékařské rady (GMC), A
- V současné době pracuje v uznávaném školicím programu na jihozápadě (tj. základní roční školení, integrované lékařské školení, základní chirurgický výcvik, akutní péče společný kmenový trénink, vyšší speciální školení), AND
- V současné době sídlí v University Hospitals Plymouth (UHP), AND
- Souhlasí s rozhovorem a záznamem pro účely studie.
Jednotlivec bude ze studie vyloučen, pokud bude splněno některé z následujících kritérií:
- Jakýkoli lékařsky kvalifikovaný odborník s registračním číslem GMC, který není aktuálně zapsán v uznávaném školicím programu na UHP, NEBO
- jakýkoli lékařský odborník pracující mimo UHP, NEBO
- zaměstnán jako Allied Health Professional, Advanced Clinical Practitioner, Advanced Critical Care Practitioner nebo Physician Associate nebude způsobilý pro zařazení do studie, NEBO
- jakýkoli jednotlivec způsobilý k zařazení do studie, který NEsouhlasí s rozhovorem NEBO zaznamenáním.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Generace X
Datum narození (DOB) kategorizace generace X: 1. ledna 1965 - 31. prosince 1980. PGDiTs rekrutovaní z místní nemocnice budou rozvrstveni do generačních skupin podle data narození. Výzkumníci předpokládají, že budou mít přibližně dvě ohniskové skupiny na generaci. |
Účastníci každé fokusní skupiny se zúčastní osobního (nebo virtuálního) setkání, které trvá přibližně 90 minut.
To se bude skládat z období instruktáže, období pohovoru podporovaného a vedeného harmonogramem rozhovoru a zakončeného obdobím rozboru.
Stejný proces bude následovat v případě individuálních polostrukturovaných rozhovorů.
|
|
Generace Y
DOB kategorizace generace Y: 1. ledna 1981 - 31. prosince 1995.
PGDiTs rekrutovaní z místní nemocnice budou rozvrstveni do generačních skupin podle data narození.
Výzkumníci předpokládají, že budou mít přibližně dvě ohniskové skupiny na generaci.
|
Účastníci každé fokusní skupiny se zúčastní osobního (nebo virtuálního) setkání, které trvá přibližně 90 minut.
To se bude skládat z období instruktáže, období pohovoru podporovaného a vedeného harmonogramem rozhovoru a zakončeného obdobím rozboru.
Stejný proces bude následovat v případě individuálních polostrukturovaných rozhovorů.
|
|
Generace Z
DOB kategorizace generace Z: 1. ledna 1996 - 31. prosince 2010.
PGDiTs rekrutovaní z místní nemocnice budou rozvrstveni do generačních skupin podle data narození.
Výzkumníci předpokládají, že budou mít přibližně dvě ohniskové skupiny na generaci.
|
Účastníci každé fokusní skupiny se zúčastní osobního (nebo virtuálního) setkání, které trvá přibližně 90 minut.
To se bude skládat z období instruktáže, období pohovoru podporovaného a vedeného harmonogramem rozhovoru a zakončeného obdobím rozboru.
Stejný proces bude následovat v případě individuálních polostrukturovaných rozhovorů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tematická analýza
Časové okno: 4 měsíce.
|
Kvalitativní analýza dat bude provedena pomocí tematické analýzy, aby se vygenerovala řada kódů a témat z přepisů vytvořených z ohniskových skupin a polostrukturovaných rozhovorů.
|
4 měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 330463
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Údaje budou shromažďovány a uchovávány v souladu se zákonem Spojeného království o ochraně dat (2018) a obecným nařízením o ochraně osobních údajů (GDPR, 2016).
Vzhledem k povaze shromažďovaných dat neplánujeme zpřístupňovat data jednotlivých účastníků dalším výzkumníkům. Konečný soubor dat bude anonymizován a sdílen pouze s příslušnými členy výzkumného týmu studie. Anonymizované údaje (tj. anonymizované přepisy a tematicky analyzovaná data) budou archivovány oddělením výzkumu a vývoje univerzitních nemocnic Plymouth NHS Trust (Plymouth, Spojené království).
Budeme hlásit nebo zveřejňovat pouze neidentifikovatelné a anonymizované části přepisů jednotlivců.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .