Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Generationsdiversitet i lægefaget

19. juni 2024 opdateret af: University Hospital Plymouth NHS Trust

Undersøgelse af erfaringerne med generationsdiversitet inden for den medicinske profession i det nationale sundhedsvæsen: en eksplorativ undersøgelse blandt post-graduate læger under uddannelse

Formålet med vores arbejde er at undersøge, hvordan post-graduate læger under uddannelse (PGDiTs) oplever generationsmæssig mangfoldighed med deres kolleger på arbejdspladsen. Vi ønsker at udforske og forstå, hvordan PGDiT'ere opfatter og oplever generationsdiversitet på arbejdspladsen og undersøge, hvor disse forskelle mellem generationer kan komme fra.

Det vil vores forskerhold gøre ved at drive fokusgrupper. Disse fokusgrupper vil bestå af PGDiT'er, der arbejder inden for et hospital. Lægerne vil blive opdelt i de forskellige generationer (dvs. generation X, Y og Z). En liste med spørgsmål vil blive brugt til at anspore og vejlede fokusgruppesamtalerne. Hver fokusgruppe vil blive lydoptaget ved hjælp af en elektronisk enhed og derefter analyseret ved hjælp af computersoftware. Vi vil derefter generere temaer ud fra dataene og bruge dette til at skabe en overordnet historie om dataene.

Vi håber, at denne forskning kan hjælpe med at informere supervisorer og arbejdsgivere om indvirkningen af ​​generationsdiversitet på PGDiT'er. Dette kan bruges til at hjælpe med at udvikle måder til at forbedre arbejdsrelationer for PGDiT'er med deres vejledere og arbejdsgivere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De forskellige generationer og forskellene mellem dem har givet stor interesse i medierne, organisationerne og den akademiske verden. En ny generation, der kommer ind på arbejdsmarkedet, giver ofte nye samtaler om forskellene mellem alle generationer. At undersøge disse generationsforskelle er blevet forsøgt med blandet succes. Nogle organisationer har fremsat forslag til at overvinde disse generationsforskelle og forbedre arbejdsmiljøet. National Health Service (NHS) er en af ​​de største organisationer i England, men meget begrænset forskning, der undersøger generationsforskelle i NHS, er blevet udført.

Postgraduate læger under uddannelse (PGDiT'er) er læger, der arbejder i anerkendte uddannelsesordninger i NHS. Disse læger spænder fra nyuddannede læger, der arbejder i Foundation Year-uddannelsesordningen, til læger med mere end ti års erfaring inden for deres specialistområder. De sidste to årtier har været vidne til en række ændringer i disse lægers arbejdsliv, nogle positive og nogle negative. Effekten af ​​generationsdiversitet blandt disse læger er ikke blevet undersøgt. Disse læger vil sandsynligvis opleve generationsmæssig mangfoldighed med deres vejledere, som kan have gennemført uddannelse flere år tidligere.

Forskningsspørgsmål og -mål:

Vi ønsker at besvare spørgsmålet: hvordan oplever PGDiTs generationsdiversitet på et NHS-hospital? Vores mål er at udforske og forstå konceptet, opfattelserne, erfaringerne og kilderne til generationsmæssig mangfoldighed af PGDiT'er, der arbejder i NHS.

Studere design:

Denne undersøgelse vil involvere brugen af ​​kvalitative semistrukturerede ansigt-til-ansigt fokusgrupper til at udforske og forstå konceptet, opfattelserne, erfaringerne og kilderne til generationsforskelle mellem PGDiT'er. Fokusgrupperne vil blive stratificeret efter deltagernes generationskohorter. Undersøgelsesmetodologien, der understøtter vores undersøgelsesdesign, er pragmatisk med komponenter af grounded theory og fortolkende fænomenologisk analyse, der anvendes. Induktiv tematisk analyse vil blive brugt som vores metode til dataanalyse.

Beredskabsordninger er også tilgængelige i visse situationer. I tilfælde af, at ansigt-til-ansigt gruppemøder ikke er praktisk mulige af logistiske årsager, vil der blive arrangeret virtuelle møder. Hvis der ikke rekrutteres et tilstrækkeligt antal deltagere til at gennemføre fokusgrupper, vil der blive gennemført semistrukturerede interviews.

Samtykkesprocessen er blevet styret af HRA's samtykke- og deltagelsesvejledning. Forud for deltagelse i undersøgelsen skal alle deltagere elektronisk acceptere via e-mail. Alle potentielle deltagere vil modtage en elektronisk kopi af den informerede samtykkeformular og deltagerinformationsbladet (PIS) og få mulighed for at stille ethvert spørgsmål til forskerholdet. Denne mulighed for spørgsmål kan ske via telefonopkald, e-mail eller som et ansigt-til-ansigt møde. Deltagerne vil via e-mail blive bedt om at bekræfte deres deltagelse i forskningsundersøgelsen og vilje til at udfylde samtykkeformularen. På dagen for fokusgruppen vil hver deltager blive forsynet med en trykt version af den informerede samtykkeformular og bedt om at udfylde den.

Dataanalyse:

Hver fokusgruppe vil primært blive styret af interviewplanen. Hver fokusgruppe vil blive elektronisk lydoptaget og efterfølgende transskriberet. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af tematisk analyse med generering af koder og temaer. Dataanalysesoftware vil blive brugt til tematisk analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i undersøgelsen skal have en postgraduat læge under uddannelse, der arbejder inden for et anerkendt træningsprogram i det sydvestlige England og i øjeblikket baseret på University Hospitals Plymouth NHS Trust. Det vil spænde fra nyuddannede læger, der arbejder inden for grunduddannelsen, til læger, der arbejder på videregående specialuddannelser.

Beskrivelse

Følgende kriterier skal alle være opfyldt for at tillade inklusion i forskningsstudiet:

  • Enhver medicinsk kvalificeret sundhedsperson med et General Medical Council (GMC) registreringsnummer, OG
  • Arbejder i øjeblikket i et anerkendt træningsprogram i det sydvestlige (dvs. grundårsuddannelse, integreret medicinsk uddannelse, kernekirurgisk uddannelse, akut pleje, almindelig stamtræning, højere specialuddannelse), OG
  • I øjeblikket baseret på University Hospitals Plymouth (UHP), AND
  • Giver samtykke til at blive interviewet og optaget med henblik på undersøgelsen.

En person vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier er opfyldt:

  • Enhver medicinsk kvalificeret professionel med et GMC-registreringsnummer, der ikke i øjeblikket er tilmeldt et anerkendt træningsprogram på UHP, OR
  • enhver læge, der arbejder uden for UHP, OR
  • ansat som Allied Health Professional, Advanced Clinical Practitioner, Advanced Critical Care Practitioner eller Physician Associate vil ikke være berettiget til optagelse i undersøgelsen, ELLER
  • ethvert individ, der er kvalificeret til at blive inkluderet i undersøgelsen, som IKKE giver samtykke til at blive interviewet ELLER optaget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Generation X

Fødselsdato (DOB) kategorisering af generation X: 1. januar 1965 - 31. december 1980.

PGDiT'er rekrutteret fra det lokale hospital vil blive stratificeret i generationsgrupper i henhold til deres fødselsdato. Efterforskerne forventer at have cirka to fokusgrupper pr. generation.

Deltagerne i hver fokusgruppe vil deltage i et ansigt-til-ansigt (eller virtuelt) møde, der varer cirka 90 minutter. Dette vil være sammensat af en briefingperiode, interviewperiode understøttet og styret af en samtaleplan og afsluttes med en debriefperiode. Den samme proces vil blive fulgt, hvis der gennemføres individuelle semistrukturerede interviews.
Generation Y
DOB-kategorisering af Generation Y: 1. januar 1981 - 31. december 1995. PGDiT'er rekrutteret fra det lokale hospital vil blive stratificeret i generationsgrupper i henhold til deres fødselsdato. Efterforskerne forventer at have cirka to fokusgrupper pr. generation.
Deltagerne i hver fokusgruppe vil deltage i et ansigt-til-ansigt (eller virtuelt) møde, der varer cirka 90 minutter. Dette vil være sammensat af en briefingperiode, interviewperiode understøttet og styret af en samtaleplan og afsluttes med en debriefperiode. Den samme proces vil blive fulgt, hvis der gennemføres individuelle semistrukturerede interviews.
Generation Z
DOB-kategorisering af Generation Z: 1. januar 1996 - 31. december 2010. PGDiT'er rekrutteret fra det lokale hospital vil blive stratificeret i generationsgrupper i henhold til deres fødselsdato. Efterforskerne forventer at have cirka to fokusgrupper pr. generation.
Deltagerne i hver fokusgruppe vil deltage i et ansigt-til-ansigt (eller virtuelt) møde, der varer cirka 90 minutter. Dette vil være sammensat af en briefingperiode, interviewperiode understøttet og styret af en samtaleplan og afsluttes med en debriefperiode. Den samme proces vil blive fulgt, hvis der gennemføres individuelle semistrukturerede interviews.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tematisk analyse
Tidsramme: 4 måneder.
Kvalitativ dataanalyse vil blive udført ved hjælp af tematisk analyse for at generere en række koder og temaer fra transskriptionerne genereret fra fokusgrupper og semistrukturerede interviews.
4 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive indsamlet og opbevaret i overensstemmelse med United Kingdom Data Protection Act (2018) og General Data Protection Regulation (GDPR, 2016).

I betragtning af arten af ​​de data, der indsamles, planlægger vi ikke at gøre individuelle deltagerdata tilgængelige for andre forskere. Det endelige datasæt vil blive anonymiseret og kun delt med de relevante medlemmer af undersøgelsens forskningsteam. De anonymiserede data (dvs. anonymiserede transskriptioner og de tematisk analyserede data) vil blive arkiveret af forsknings- og udviklingsafdelingen på universitetshospitalerne Plymouth NHS Trust (Plymouth, Storbritannien).

Vi vil kun rapportere eller offentliggøre ikke-identificerbare og anonymiserede dele af enkeltpersoners transskriptioner.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner