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Diversidade Geracional na Profissão Médica

19 de junho de 2024 atualizado por: University Hospital Plymouth NHS Trust

Investigando as experiências de diversidade geracional na profissão médica do Serviço Nacional de Saúde: um estudo exploratório entre médicos pós-graduados em formação

O objetivo do nosso trabalho é investigar como os médicos pós-graduados em formação (PGDiTs) vivenciam a diversidade geracional com seus colegas de trabalho. Queremos explorar e compreender como os PGDiTs percebem e vivenciam a diversidade geracional no local de trabalho e analisar de onde podem vir essas diferenças entre gerações.

Nossa equipe de pesquisa quer fazer isso realizando grupos focais. Esses grupos focais seriam compostos por PGDiTs que trabalham dentro de um hospital. Os médicos serão divididos em diferentes gerações (ou seja, geração X, Y e Z). Uma lista definida de perguntas será usada para estimular e orientar as conversas do grupo focal. Cada grupo focal será gravado em áudio por meio de dispositivo eletrônico e posteriormente analisado com auxílio de software de computador. Em seguida, geraremos temas a partir dos dados e usaremos isso para criar uma história geral dos dados.

Esperamos que esta investigação possa ajudar a informar os supervisores e empregadores sobre o impacto da diversidade geracional nos PGDiTs. Isto pode ser usado para ajudar a desenvolver formas de melhorar as relações de trabalho dos PGDiTs com os seus supervisores e empregadores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As diferentes gerações e as diferenças entre elas suscitaram considerável interesse na mídia, nas organizações e na academia. Uma nova geração que entra no mercado de trabalho muitas vezes provoca novas conversas sobre as diferenças entre todas as gerações. A investigação dessas diferenças geracionais foi tentada com níveis mistos de sucesso. Algumas organizações fizeram sugestões para superar essas diferenças geracionais e melhorar o ambiente de trabalho. O Serviço Nacional de Saúde (NHS) é uma das maiores organizações da Inglaterra, mas foram realizadas pesquisas muito limitadas que investigam as diferenças geracionais no NHS.

Os médicos pós-graduados em formação (PGDiTs) são médicos que trabalham em programas de formação reconhecidos no SNS. Esses médicos variam desde médicos recém-qualificados que trabalham no programa de treinamento do Ano de Fundação até médicos com mais de uma década de experiência trabalhando em suas áreas de especialização. As últimas duas décadas testemunharam uma série de mudanças na vida profissional destes médicos, algumas positivas e outras negativas. O impacto da diversidade geracional entre estes médicos não foi analisado. É provável que estes médicos experimentem diversidade geracional com os seus supervisores, que podem ter concluído a formação vários anos antes.

Questão e objetivos da pesquisa:

Queremos responder à questão: como é que os PGDiTs vivenciam a diversidade geracional num hospital do NHS? Os nossos objectivos são explorar e compreender o conceito, percepções, experiências e fontes de diversidade geracional dos PGDiTs que trabalham no NHS.

Design de estudo:

Este estudo envolverá o uso de grupos focais presenciais semiestruturados qualitativos para explorar e compreender o conceito, percepções, experiências e fontes de diferenças geracionais entre PGDiTs. Os grupos focais serão estratificados de acordo com as coortes geracionais dos participantes. A metodologia de estudo que apoia o desenho do nosso estudo é pragmática, com componentes de teoria fundamentada e análise fenomenológica interpretativa sendo utilizados. A análise temática indutiva será utilizada como nosso método de análise de dados.

Arranjos de contingência também estão disponíveis para determinadas situações. Caso as reuniões de grupo presenciais não sejam praticamente possíveis devido a razões logísticas, serão organizadas reuniões virtuais. Se um número insuficiente de participantes for recrutado para conduzir grupos focais, serão realizadas entrevistas semiestruturadas.

O processo de consentimento foi orientado pelas orientações de consentimento e participação da HRA. Antes de participar do estudo, todos os participantes devem concordar eletronicamente por e-mail. Todos os participantes potenciais receberão uma cópia eletrônica do formulário de consentimento informado e da folha de informações do participante (PIS) e terão a oportunidade de fazer qualquer pergunta à equipe de pesquisa. Essa oportunidade para perguntas pode ocorrer por telefone, e-mail ou reunião presencial. Os participantes serão solicitados por e-mail a confirmar sua participação no estudo de pesquisa e disposição para preencher o formulário de consentimento. No dia do grupo focal, cada participante receberá uma versão impressa do termo de consentimento livre e esclarecido e será solicitado a preenchê-lo.

Análise de dados:

Cada grupo focal será direcionado principalmente pelo cronograma de entrevistas. Cada grupo focal será gravado eletronicamente em áudio e posteriormente transcrito. A análise dos dados será realizada por meio de análise temática com geração de códigos e temas. Software de análise de dados será utilizado para análise temática.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo devem ser doutores em treinamento de pós-graduação trabalhando em um programa de treinamento reconhecido no sudoeste da Inglaterra e atualmente baseado nos Hospitais Universitários Plymouth NHS Trust. Isto irá abranger desde médicos recém-qualificados que trabalham no programa básico até médicos que trabalham em programas de formação de especialidades superiores.

Descrição

Os seguintes critérios devem ser atendidos para permitir a inclusão no estudo de pesquisa:

  • Qualquer profissional de saúde clinicamente qualificado com um número de registro do General Medical Council (GMC), E
  • Atualmente trabalhando em um programa de treinamento reconhecido no Sudoeste (ou seja, treinamento no ano de fundação, treinamento médico integrado, treinamento cirúrgico básico, treinamento de tronco comum em cuidados agudos, treinamento especializado superior), E
  • Atualmente baseado em University Hospitals Plymouth (UHP), E
  • Consente ser entrevistado e gravado para fins do estudo.

Um indivíduo será excluído do estudo se algum dos seguintes critérios for atendido:

  • Qualquer profissional clinicamente qualificado com um número de registro GMC que não esteja atualmente matriculado em um programa de treinamento reconhecido na UHP, OR
  • qualquer profissional médico que trabalhe fora da UHP, OU
  • empregado como Profissional de Saúde Aliado, Médico Clínico Avançado, Médico Avançado de Cuidados Intensivos ou Médico Associado não será elegível para inclusão no estudo, OU
  • qualquer indivíduo elegível para inclusão no estudo que NÃO consente em ser entrevistado OU gravado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Geração X

Categorização da data de nascimento (DOB) da Geração X: 1º de janeiro de 1965 - 31 de dezembro de 1980.

Os PGDiTs recrutados no hospital local serão estratificados em grupos geracionais de acordo com a data de nascimento. Os investigadores prevêem ter aproximadamente dois grupos focais por geração.

Os participantes de cada grupo focal participarão de uma reunião presencial (ou virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este será composto por um período de briefing, um período de entrevistas apoiado e orientado por um calendário de entrevistas e terminando com um período de debrief. O mesmo processo será seguido se forem realizadas entrevistas individuais semiestruturadas.
Geração Y
Categorização DOB ​​da Geração Y: 1º de janeiro de 1981 - 31 de dezembro de 1995. Os PGDiTs recrutados no hospital local serão estratificados em grupos geracionais de acordo com a data de nascimento. Os investigadores prevêem ter aproximadamente dois grupos focais por geração.
Os participantes de cada grupo focal participarão de uma reunião presencial (ou virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este será composto por um período de briefing, um período de entrevistas apoiado e orientado por um calendário de entrevistas e terminando com um período de debrief. O mesmo processo será seguido se forem realizadas entrevistas individuais semiestruturadas.
Geração Z
Categorização DOB ​​da Geração Z: 1º de janeiro de 1996 - 31 de dezembro de 2010. Os PGDiTs recrutados no hospital local serão estratificados em grupos geracionais de acordo com a data de nascimento. Os investigadores prevêem ter aproximadamente dois grupos focais por geração.
Os participantes de cada grupo focal participarão de uma reunião presencial (ou virtual) que dura aproximadamente 90 minutos. Este será composto por um período de briefing, um período de entrevistas apoiado e orientado por um calendário de entrevistas e terminando com um período de debrief. O mesmo processo será seguido se forem realizadas entrevistas individuais semiestruturadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise Temática
Prazo: 4 meses.
A análise qualitativa dos dados será realizada por meio de análise temática para gerar uma série de códigos e temas a partir das transcrições geradas a partir de grupos focais e entrevistas semiestruturadas.
4 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 330463

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão recolhidos e conservados de acordo com a Lei de Proteção de Dados do Reino Unido (2018) e o Regulamento Geral de Proteção de Dados (GDPR, 2016).

Dada a natureza dos dados coletados, não planejamos disponibilizar os dados individuais dos participantes a outros pesquisadores. O conjunto final de dados será anonimizado e compartilhado apenas com os membros relevantes da equipe de pesquisa do estudo. Os dados anonimizados (ou seja, transcrições anonimizadas e os dados analisados ​​tematicamente) serão arquivados pelo Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento dos Hospitais Universitários Plymouth NHS Trust (Plymouth, Reino Unido).

Apenas denunciaremos ou publicaremos secções não identificáveis ​​e anónimas de transcrições de indivíduos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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