Różnorodność pokoleniowa w zawodzie lekarza
Badanie doświadczeń różnorodności pokoleniowej w zawodzie lekarza w Narodowej Służbie Zdrowia: badanie eksploracyjne wśród lekarzy stażystów podyplomowych
Celem naszej pracy jest zbadanie, w jaki sposób lekarze stażyści podyplomowi (PGDiT) doświadczają różnorodności pokoleniowej ze swoimi kolegami w miejscu pracy. Chcemy zbadać i zrozumieć, w jaki sposób PGDiT postrzegają i doświadczają różnorodności pokoleniowej w miejscu pracy oraz zastanawiamy się, skąd mogą wynikać te różnice między pokoleniami.
Nasz zespół badawczy chce to osiągnąć poprzez prowadzenie grup fokusowych. Te grupy fokusowe składałyby się z PGDiT pracujących w jednym szpitalu. Lekarze zostaną podzieleni na różne pokolenia (tj. pokolenie X, Y i Z). Do podpowiedzi i ukierunkowania rozmów w grupach fokusowych zostanie użyta ustalona lista pytań. Każda grupa fokusowa zostanie nagrana dźwiękowo za pomocą urządzenia elektronicznego, a następnie poddana analizie za pomocą oprogramowania komputerowego. Następnie wygenerujemy motywy z danych i wykorzystamy je do stworzenia ogólnej historii danych.
Mamy nadzieję, że to badanie pomoże poinformować przełożonych i pracodawców o wpływie różnorodności pokoleniowej na PGDiT. Można to wykorzystać do opracowania sposobów poprawy relacji roboczych PGDiT z przełożonymi i pracodawcami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Różne pokolenia i różnice między nimi wywołały duże zainteresowanie mediów, organizacji i środowiska akademickiego. Nowe pokolenie wchodzące na rynek pracy często skłania do nowych rozmów na temat różnic między wszystkimi pokoleniami. Próby zbadania tych różnic pokoleniowych podjęto z różnym powodzeniem. Niektóre organizacje przedstawiły sugestie dotyczące przezwyciężenia tych różnic pokoleniowych i poprawy środowiska pracy. Narodowa Służba Zdrowia (NHS) jest jedną z największych organizacji w Anglii, jednak przeprowadzono bardzo ograniczone badania sprawdzające różnice pokoleniowe w NHS.
Lekarze stażyści podyplomowi (PGDiT) to lekarze pracujący w uznanych programach szkoleniowych w ramach NHS. Są to zarówno lekarze nowo wykwalifikowani, pracujący w ramach programu szkoleniowego Foundation Year, jak i lekarze z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem w swoich specjalistycznych dziedzinach. W ciągu ostatnich dwudziestu lat w życiu zawodowym tych lekarzy doszło do wielu zmian, zarówno pozytywnych, jak i negatywnych. Nie zbadano wpływu różnorodności pokoleniowej wśród tych lekarzy. Lekarze ci prawdopodobnie doświadczą różnorodności pokoleniowej ze swoimi przełożonymi, którzy mogli ukończyć szkolenie kilka lat wcześniej.
Pytanie badawcze i cele:
Chcemy odpowiedzieć na pytanie: jak PGDiT doświadczają różnorodności pokoleniowej w szpitalu NHS? Naszymi celami jest poznanie i zrozumienie koncepcji, percepcji, doświadczeń i źródeł różnorodności pokoleniowej PGDiT pracujących w NHS.
Projekt badania:
Badanie to będzie obejmować wykorzystanie jakościowych, częściowo ustrukturyzowanych grup fokusowych prowadzonych twarzą w twarz, w celu zbadania i zrozumienia koncepcji, spostrzeżeń, doświadczeń i źródeł różnic pokoleniowych pomiędzy PGDiT. Grupy fokusowe zostaną podzielone według kohort pokoleniowych uczestników. Metodologia badania wspierająca nasz projekt badania jest pragmatyczna i wykorzystuje elementy teorii ugruntowanej i interpretatywnej analizy fenomenologicznej. Jako metodę analizy danych wykorzystamy indukcyjną analizę tematyczną.
W określonych sytuacjach dostępne są także rozwiązania awaryjne. W przypadku, gdy ze względów logistycznych bezpośrednie spotkania grupowe nie będą w praktyce możliwe, zostaną zorganizowane spotkania wirtualne. Jeżeli nie zostanie zrekrutowana wystarczająca liczba uczestników do prowadzenia grup fokusowych, zostaną przeprowadzone wywiady częściowo ustrukturyzowane.
Proces uzyskiwania zgody został określony w wytycznych HRA dotyczących zgody i uczestnictwa. Przed wzięciem udziału w badaniu wszyscy uczestnicy muszą wyrazić zgodę drogą elektroniczną za pośrednictwem poczty elektronicznej. Wszyscy potencjalni uczestnicy otrzymają elektroniczną kopię formularza świadomej zgody i arkusza informacyjnego dla uczestnika (PIS) oraz będą mieli możliwość zadania zespołowi badawczemu dowolnego pytania. Możliwość zadawania pytań może nastąpić poprzez rozmowę telefoniczną, e-mail lub spotkanie twarzą w twarz. Uczestnicy zostaną poproszeni drogą mailową o potwierdzenie udziału w badaniu oraz chęci wypełnienia formularza zgody. W dniu grupy fokusowej każdy uczestnik otrzyma drukowaną wersję formularza świadomej zgody i zostanie poproszony o jego wypełnienie.
Analiza danych:
Każda grupa fokusowa będzie kierowana przede wszystkim harmonogramem rozmów kwalifikacyjnych. Każda grupa fokusowa zostanie elektronicznie nagrana, a następnie przepisana. Analiza danych zostanie przeprowadzona z wykorzystaniem analizy tematycznej z generowaniem kodów i tematów. Do analizy tematycznej wykorzystane zostanie oprogramowanie do analizy danych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS
- Numer telefonu: 01752437339
- E-mail: matthew.boissaud-cooke@nhs.net
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jane Thurlow, MBChB FRCA
- E-mail: jane.thurlow@nhs.net
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Aby możliwe było włączenie do badania, muszą zostać spełnione wszystkie następujące kryteria:
- Każdy wykwalifikowany personel medyczny posiadający numer rejestracyjny General Medical Council (GMC) ORAZ
- Obecnie pracuje w uznanym programie szkoleniowym na południowym zachodzie (tj. szkolenie podstawowe, zintegrowane szkolenie medyczne, podstawowe szkolenie z zakresu chirurgii, szkolenie w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, szkolenie w zakresie wyższej specjalizacji), ORAZ
- Obecnie pracuje w szpitalach uniwersyteckich w Plymouth (UHP), AND
- Wyraża zgodę na przesłuchanie i nagranie na potrzeby badania.
Osoba zostanie wykluczona z badania, jeśli spełni którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Każdy wykwalifikowany personel medyczny posiadający numer rejestracyjny GMC, który nie jest aktualnie zapisany w ramach uznanego programu szkoleniowego w UHP, LUB
- każdemu lekarzowi pracującemu poza firmą UHP, LUB
- zatrudniony na stanowisku pokrewnego pracownika służby zdrowia, zaawansowanego praktyka klinicznego, zaawansowanego specjalisty intensywnej terapii lub lekarza stowarzyszonego nie będzie kwalifikował się do włączenia do badania, LUB
- każda osoba kwalifikująca się do włączenia do badania, która NIE wyraża zgody na przesłuchanie LUB nagranie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pokolenie X
Kategoria daty urodzenia (DOB) pokolenia X: 1 stycznia 1965 - 31 grudnia 1980. PGDiT rekrutowani z miejscowego szpitala zostaną podzieleni na grupy pokoleniowe według daty urodzenia. Badacze przewidują utworzenie około dwóch grup fokusowych na pokolenie. |
Uczestnicy każdej grupy fokusowej wezmą udział w spotkaniu twarzą w twarz (lub wirtualnym), które trwa około 90 minut.
Będzie się ona składać z okresu odprawy, okresu rozmowy kwalifikacyjnej, wspieranej i prowadzonej według harmonogramu rozmowy kwalifikacyjnej, a zakończy się okresem podsumowania.
Ten sam proces zostanie zastosowany w przypadku przeprowadzenia indywidualnych wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
|
|
Generacja Y
Kategoryzacja DOB pokolenia Y: 1 stycznia 1981 - 31 grudnia 1995.
PGDiT rekrutowani z miejscowego szpitala zostaną podzieleni na grupy pokoleniowe według daty urodzenia.
Badacze przewidują utworzenie około dwóch grup fokusowych na pokolenie.
|
Uczestnicy każdej grupy fokusowej wezmą udział w spotkaniu twarzą w twarz (lub wirtualnym), które trwa około 90 minut.
Będzie się ona składać z okresu odprawy, okresu rozmowy kwalifikacyjnej, wspieranej i prowadzonej według harmonogramu rozmowy kwalifikacyjnej, a zakończy się okresem podsumowania.
Ten sam proces zostanie zastosowany w przypadku przeprowadzenia indywidualnych wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
|
|
Pokolenie Z
Kategoryzacja DOB pokolenia Z: 1 stycznia 1996 - 31 grudnia 2010.
PGDiT rekrutowani z miejscowego szpitala zostaną podzieleni na grupy pokoleniowe według daty urodzenia.
Badacze przewidują utworzenie około dwóch grup fokusowych na pokolenie.
|
Uczestnicy każdej grupy fokusowej wezmą udział w spotkaniu twarzą w twarz (lub wirtualnym), które trwa około 90 minut.
Będzie się ona składać z okresu odprawy, okresu rozmowy kwalifikacyjnej, wspieranej i prowadzonej według harmonogramu rozmowy kwalifikacyjnej, a zakończy się okresem podsumowania.
Ten sam proces zostanie zastosowany w przypadku przeprowadzenia indywidualnych wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza tematyczna
Ramy czasowe: 4 miesiące.
|
Jakościowa analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu analizy tematycznej w celu wygenerowania szeregu kodów i tematów na podstawie transkrypcji wygenerowanych na podstawie grup fokusowych i wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
|
4 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 330463
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dane będą gromadzone i przechowywane zgodnie z brytyjską ustawą o ochronie danych (2018) i ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych (RODO, 2016).
Biorąc pod uwagę charakter gromadzonych danych, nie planujemy udostępniania danych poszczególnych uczestników innym badaczom. Ostateczny zestaw danych zostanie zanonimizowany i udostępniony wyłącznie odpowiednim członkom zespołu badawczego. Zanonimizowane dane (tj. zanonimizowane transkrypcje i dane poddane analizie tematycznej) zostaną zarchiwizowane przez Dział Badań i Rozwoju Szpitali Uniwersyteckich Plymouth NHS Trust (Plymouth, Wielka Brytania).
Będziemy zgłaszać lub publikować wyłącznie anonimowe i uniemożliwiające identyfikację fragmenty transkrypcji poszczególnych osób.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .