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切除可能な非小細胞肺がん治療における患者と医師の好みの研究

2026年7月31日 更新者:Bristol-Myers Squibb

切除可能で非転移性の非小細胞肺がん治療に対する患者と医師の好み

この研究の目的は、切除可能な非小細胞肺がん(NSCLC)の治療選択肢に関する患者と医療専門家(腫瘍内科医、呼吸器科医、胸部外科医)の視点と好みを調査することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

切除可能なNSCLCと診断された成人参加者、および米国、ドイツ、または日本に居住する切除可能なNSCLC患者を治療している医師。

説明

包含基準:

患者

  • 研究登録時の年齢が18歳以上
  • 米国、ドイツ、または日本の居住者
  • 英語、ドイツ語、または日本語を読み、話し、理解できること
  • 切除可能な第II相からIIIB相の非小細胞肺がん(NSCLC)と診断されている

医師

  • 米国、ドイツ、または日本の居住者
  • 次の医療分野のいずれかを専門とする肺がん治療の医師: 腫瘍学、呼吸器科、胸部外科、または放射線科
  • 過去1年間に少なくとも3人の切除可能なNSCLC患者を新たに治療した

除外基準:

患者

  • オンラインおよび/または口頭で同意を提供する能力、またはその他の面接活動を完了する能力を妨げる可能性がある感覚障害および/または認知障害があると思われる (審査員の判断に基づく)
  • NSCLC とともに別の悪性腫瘍と診断されている
  • 面接中の音声録音を希望しない

医師

  • オンラインおよび/または口頭で同意を提供する能力、またはその他の面接活動を完了する能力を妨げる可能性がある感覚障害および/または認知障害があると思われる (審査員の判断に基づく)
  • 面接中の音声録音を希望しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
切除可能な非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者
担当医師の処方に従って
現在切除可能な非小細胞肺がん(NSCLC)患者を治療している医師
担当医師の処方に従って

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的な面接の質問への回答
時間枠:1日目
診断、症状、現在の治療法、治療の特徴に関する見解についての洞察を収集し、模擬好みのタスクをテストするために設計されたインタビューの質問。 面接は 15 分で完了します。
1日目
患者の社会人口統計
時間枠:1日目
1日目
患者の臨床的特徴
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bristol-Myers Squibb、Bristol-Myers Squibb

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月25日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月4日

最初の投稿 (実際)

2024年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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