Studio sulle preferenze del paziente e del medico nei trattamenti del cancro polmonare non a piccole cellule resecabile
31 luglio 2026 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb
Preferenze del paziente e del medico per i trattamenti del cancro polmonare non a piccole cellule potenzialmente resecabile, non metastatico
Lo scopo di questo studio è quello di indagare le prospettive e le preferenze dei pazienti e degli operatori sanitari (oncologi medici, pneumologi, chirurghi toracici) riguardo alle opzioni di trattamento nel contesto del carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile (NSCLC).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
650
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito
- Evidera
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti adulti con diagnosi di NSCLC resecabile e medici che trattano pazienti con NSCLC resecabile residenti negli Stati Uniti, in Germania o in Giappone.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti
- Età ≥18 anni al momento dell'arruolamento nello studio
- Residente negli Stati Uniti, in Germania o in Giappone
- In grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese, il tedesco o il giapponese
- Diagnosi di cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resecabile di fase II-IIIB
Medici
- Residente negli Stati Uniti, in Germania o in Giappone
- Medico curante del cancro al polmone specializzato in una delle seguenti aree mediche: oncologia, pneumologia, chirurgia toracica o radiologia
- Trattato almeno tre nuovi pazienti con NSCLC resecabile nell'ultimo anno
Criteri di esclusione:
Pazienti
- Sembra avere uno o più disturbi sensoriali e/o cognitivi che potrebbero interferire con la capacità di fornire il consenso online e/o verbale o di completare qualsiasi altra attività di intervista (in base al giudizio dello screener)
- Essere diagnosticato con un altro tumore maligno insieme al NSCLC
- Non è disposto ad essere registrato durante l'intervista
Medici
- Sembra avere uno o più disturbi sensoriali e/o cognitivi che potrebbero interferire con la capacità di fornire il consenso online e/o verbale o di completare qualsiasi altra attività di intervista (in base al giudizio dello screener)
- Non è disposto ad essere registrato durante l'intervista
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile (NSCLC)
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Come prescritto dal medico curante
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Medici che attualmente curano pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile (NSCLC).
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Come prescritto dal medico curante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposte alle domande dell'intervista qualitativa
Lasso di tempo: Giorno 1
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Domande dell'intervista progettate per raccogliere approfondimenti su diagnosi, sintomi, trattamenti attuali, prospettive sulle caratteristiche del trattamento e testare compiti di preferenze fittizie.
Il completamento dell'intervista richiederà 15 minuti.
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Giorno 1
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Sociodemografico del paziente
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Caratteristiche cliniche del paziente
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA209-1384
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .