Potilaiden ja lääkärien mieltymystutkimus resekoitavissa, ei-pienisoluisissa keuhkosyövän hoidoissa
perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb
Potilaiden ja lääkärien mieltymykset mahdollisesti resekoitaviin, ei-metastaattisiin ei-pienisoluisiin keuhkosyöpähoitoihin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten (onkologit, pneumologit, rintakehäkirurgit) näkökulmia ja mieltymyksiä hoitovaihtoehdoista leikkattavan ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
650
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Evidera
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset osallistujat, joilla on diagnosoitu resekoitava NSCLC, ja lääkärit, jotka hoitavat potilaita, joilla on resekoitava NSCLC ja jotka asuvat Yhdysvalloissa, Saksassa tai Japanissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat
- Ikä ≥ 18 vuotta tutkimukseen ilmoittautumishetkellä
- Asuu Yhdysvalloissa, Saksassa tai Japanissa
- Pystyy lukemaan, puhumaan ja ymmärtämään englantia, saksaa tai japania
- Diagnosoitu ei-pienisoluinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
Lääkärit
- Asuu Yhdysvalloissa, Saksassa tai Japanissa
- Keuhkosyöpää hoitava lääkäri, joka on erikoistunut johonkin seuraavista lääketieteen aloista: onkologia, keuhkoterapia, rintakehäkirurgia tai radiologia
- Hoidettu vähintään kolmea uutta potilasta, joilla oli resekoitava NSCLC viimeisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat
- Vaikuttaa siltä, että hänellä on sensorinen ja/tai kognitiivinen vajaatoiminta, joka voi häiritä hänen kykyään antaa verkossa ja/tai suullinen suostumus tai suorittaa muita haastattelutoimintoja (seulonnan arvioinnin perusteella)
- Sinulla on diagnosoitu toinen pahanlaatuinen kasvain NSCLC: n rinnalla
- Ei halua tallentaa ääntä haastattelun aikana
Lääkärit
- Vaikuttaa siltä, että hänellä on sensorinen ja/tai kognitiivinen vajaatoiminta, joka voi häiritä hänen kykyään antaa verkossa ja/tai suullinen suostumus tai suorittaa muita haastattelutoimintoja (seulonnan arvioinnin perusteella)
- Ei halua tallentaa ääntä haastattelun aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on diagnosoitu resektoitava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
|
Kuten hoitava lääkäri on määrännyt
|
|
Lääkärit, jotka hoitavat tällä hetkellä resekoitavaa ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavia potilaita
|
Kuten hoitava lääkäri on määrännyt
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaukset laadullisiin haastattelukysymyksiin
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Haastattelukysymykset, joiden tarkoituksena on kerätä näkemyksiä diagnoosista, oireista, nykyisistä hoidoista, näkökulmista hoidon ominaisuuksiin ja testaamaan valepreferenssitehtäviä.
Haastattelu kestää 15 minuuttia.
|
Päivä 1
|
|
Potilaan sosiodemografia
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Potilaan kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CA209-1384
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .