Estudio de preferencia de pacientes y médicos en tratamientos resecables de cáncer de pulmón de células no pequeñas
31 de julio de 2026 actualizado por: Bristol-Myers Squibb
Preferencias de pacientes y médicos sobre tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, no metastásico y potencialmente resecable
El propósito de este estudio es investigar las perspectivas y preferencias de los pacientes y profesionales de la salud (oncólogos médicos, neumólogos, cirujanos torácicos) con respecto a las opciones de tratamiento en el entorno del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) resecable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
650
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
London, Reino Unido
- Evidera
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes adultos con diagnóstico de NSCLC resecable y médicos que tratan a pacientes con NSCLC resecable que residen en EE. UU., Alemania o Japón.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes
- Edad ≥18 años en el momento de la inscripción en el estudio.
- Residente de EE. UU., Alemania o Japón
- Capaz de leer, hablar y comprender inglés, alemán o japonés.
- Diagnosticado con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable de fase II a IIIB.
medicos
- Residente de EE. UU., Alemania o Japón
- Médico tratante de cáncer de pulmón especializado en alguna de las siguientes áreas médicas: oncología, neumonología, cirugía torácica o radiología.
- Trató al menos a tres nuevos pacientes con NSCLC resecable en el último año.
Criterio de exclusión:
Pacientes
- Parece tener impedimentos sensoriales y/o cognitivos que podrían interferir con su capacidad para brindar consentimiento en línea y/o verbal, o completar cualquier otra actividad de la entrevista (según el criterio del evaluador).
- Ser diagnosticado con otra neoplasia maligna además del NSCLC
- No estar dispuesto a ser grabado en audio durante la entrevista.
medicos
- Parece tener impedimentos sensoriales y/o cognitivos que podrían interferir con su capacidad para brindar consentimiento en línea y/o verbal, o completar cualquier otra actividad de la entrevista (según el criterio del evaluador).
- No estar dispuesto a ser grabado en audio durante la entrevista.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) resecable
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Según lo prescrito por el médico tratante
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Médicos que actualmente tratan a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) resecable
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Según lo prescrito por el médico tratante
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuestas a preguntas de entrevista cualitativa.
Periodo de tiempo: Día 1
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Preguntas de la entrevista diseñadas para recopilar información sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos actuales, las perspectivas sobre las características del tratamiento y probar tareas de preferencias simuladas.
La entrevista tardará 15 minutos en completarse.
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Día 1
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Sociodemográfico del paciente
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Características clínicas del paciente.
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CA209-1384
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .