Preferenční studie pacienta a lékaře v léčbě resekovatelného nemalobuněčného karcinomu plic
31. července 2026 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb
Preference pacienta a lékaře pro léčbu potenciálně resekovatelného, nemetastatického nemalobuněčného karcinomu plic
Účelem této studie je prozkoumat perspektivy a preference pacientů a zdravotnických pracovníků (lékařských onkologů, pneumologů, hrudních chirurgů) ohledně možností léčby v podmínkách resekovatelného nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
650
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Evidera
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí účastníci s diagnózou resekabilního NSCLC a lékaři ošetřující pacienty s resekabilním NSCLC s bydlištěm v USA, Německu nebo Japonsku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti
- Věk ≥18 let v době zápisu do studie
- Rezident v USA, Německu nebo Japonsku
- Umět číst, mluvit a rozumět anglicky, německy nebo japonsky
- Diagnostikován resekabilní nemalobuněčný karcinom plic fáze II až IIIB (NSCLC)
Lékaři
- Rezident v USA, Německu nebo Japonsku
- Lékař léčící rakovinu plic se specializací na jednu z následujících lékařských oblastí: onkologie, pneumonologie, hrudní chirurgie nebo radiologie
- V minulém roce jsme léčili nejméně tři nové pacienty s resekabilním NSCLC
Kritéria vyloučení:
Pacienti
- Zdá se, že má smyslové a/nebo kognitivní postižení, které by mohlo narušit jejich schopnost poskytnout online a/nebo verbální souhlas nebo dokončit jakékoli jiné pohovorové aktivity (na základě úsudku vyšetřovatele)
- Být diagnostikován s jinou malignitou vedle NSCLC
- Neochota nechat si během rozhovoru nahrávat zvuk
Lékaři
- Zdá se, že má smyslové a/nebo kognitivní postižení, které by mohlo narušit jejich schopnost poskytnout online a/nebo verbální souhlas nebo dokončit jakékoli jiné pohovorové aktivity (na základě úsudku vyšetřovatele)
- Neochota nechat si během rozhovoru nahrávat zvuk
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s diagnózou resekovatelného nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)
|
Podle předpisu ošetřujícího lékaře
|
|
Lékaři v současnosti léčí pacienty s resekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).
|
Podle předpisu ošetřujícího lékaře
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odpovědi na otázky kvalitativního rozhovoru
Časové okno: Den 1
|
Otázky pro rozhovor navržené tak, aby shromáždily poznatky o diagnóze, symptomech, současné léčbě, pohledech na léčebné funkce a otestovaly úkoly předstíraných preferencí.
Vyplnění pohovoru zabere 15 minut.
|
Den 1
|
|
Pacient sociodemografický
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
|
Klinické charakteristiky pacienta
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
31. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
7. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CA209-1384
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .