Badanie preferencji pacjentów i lekarzy w zakresie resekcyjnego leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc
31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb
Preferencje pacjenta i lekarza dotyczące potencjalnie resekcyjnego, nie przerzutowego leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc
Celem tego badania jest poznanie perspektyw i preferencji pacjentów i pracowników służby zdrowia (onkologów, pneumologów, chirurgów klatki piersiowej) w zakresie możliwości leczenia resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
650
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Evidera
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli uczestnicy z rozpoznaniem resekcyjnego NSCLC oraz lekarze leczący pacjentów z resekcyjnym NSCLC mieszkający w USA, Niemczech lub Japonii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci
- Wiek ≥18 lat w momencie włączenia do badania
- Mieszkaniec USA, Niemiec lub Japonii
- Potrafi czytać, mówić i rozumieć angielski, niemiecki lub japoński
- Zdiagnozowano resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca fazy II do IIIB (NSCLC)
Lekarze
- Mieszkaniec USA, Niemiec lub Japonii
- Lekarz zajmujący się leczeniem raka płuc, specjalizujący się w jednej z następujących dziedzin medycyny: onkologia, pneumonologia, torakochirurgia lub radiologia
- W zeszłym roku leczono co najmniej trzech nowych pacjentów z resekcyjnym NSCLC
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci
- Wydaje się, że ma upośledzenie sensoryczne i/lub poznawcze, które może zakłócać jego zdolność do wyrażania zgody online i/lub ustnej lub przeprowadzania jakichkolwiek innych czynności związanych z przesłuchaniem (na podstawie oceny osoby przeprowadzającej wywiad).
- Zdiagnozowano inny nowotwór złośliwy obok NSCLC
- Nie wyrażam zgody na nagrywanie dźwięku podczas rozmowy kwalifikacyjnej
Lekarze
- Wydaje się, że ma upośledzenie sensoryczne i/lub poznawcze, które może zakłócać jego zdolność do wyrażania zgody online i/lub ustnej lub przeprowadzania jakichkolwiek innych czynności związanych z przesłuchaniem (na podstawie oceny osoby przeprowadzającej wywiad).
- Nie wyrażam zgody na nagrywanie dźwięku podczas rozmowy kwalifikacyjnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z rozpoznaniem resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)
|
Zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
|
|
Lekarze obecnie leczący pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC).
|
Zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedzi na pytania jakościowe podczas rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pytania do wywiadu mające na celu uzyskanie wglądu w diagnozę, objawy, aktualne metody leczenia, perspektywy na temat cech leczenia i testowanie zadań próbnych preferencji.
Wywiad zajmie 15 minut.
|
Dzień 1
|
|
Socjodemografia pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
|
Charakterystyka kliniczna pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA209-1384
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .