Patient- og lægepræferenceundersøgelse i resektabel, ikke-småcellet lungekræftbehandling
31. juli 2026 opdateret af: Bristol-Myers Squibb
Patient- og lægepræferencer for potentielt resektabel, ikke-metastaserende ikke-småcellet lungekræftbehandling
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge perspektiver og præferencer hos patienter og sundhedspersonale (medicinske onkologer, pneumologer, thoraxkirurger) med hensyn til behandlingsmuligheder inden for resektabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
650
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige
- Evidera
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne deltagere med diagnosen resecerbar NSCLC og læger, der behandler patienter med resecerbar NSCLC bosat i USA, Tyskland eller Japan.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter
- Alder ≥18 år på tidspunktet for tilmelding til undersøgelsen
- Bosat i USA, Tyskland eller Japan
- Kan læse, tale og forstå engelsk, tysk eller japansk
- Diagnosticeret med resektabel fase II til IIIB ikke-småcellet lungecancer (NSCLC)
Læger
- Bosat i USA, Tyskland eller Japan
- Lungekræftbehandlende læge med speciale i et af følgende medicinske områder: onkologi, pneumonologi, thoraxkirurgi eller radiologi
- Behandlet mindst tre nye patienter med resektabel NSCLC i det seneste år
Ekskluderingskriterier:
Patienter
- Ser ud til at have sensoriske og/eller kognitive svækkelser, der kan forstyrre deres evne til at give online og/eller verbalt samtykke eller gennemføre andre interviewaktiviteter (baseret på screenerens vurdering)
- At blive diagnosticeret med en anden malignitet ved siden af NSCLC
- Ikke villig til at blive lydoptaget under interviewet
Læger
- Ser ud til at have sensoriske og/eller kognitive svækkelser, der kan forstyrre deres evne til at give online og/eller verbalt samtykke eller gennemføre andre interviewaktiviteter (baseret på screenerens vurdering)
- Ikke villig til at blive lydoptaget under interviewet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med diagnosen resektabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
|
Som ordineret af behandlende læge
|
|
Læger, der i øjeblikket behandler patienter med resektabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
|
Som ordineret af behandlende læge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svar på kvalitative interviewspørgsmål
Tidsramme: Dag 1
|
Interviewspørgsmål designet til at indsamle indsigt i diagnose, symptomer, aktuelle behandlinger, perspektiver på behandlingsfunktioner og teste for falske præferenceopgaver.
Interviewet vil tage 15 minutter at gennemføre.
|
Dag 1
|
|
Patient sociodemografisk
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Patient kliniske karakteristika
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
7. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CA209-1384
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .