Estudo de preferência de pacientes e médicos em tratamentos de câncer de pulmão de células não pequenas ressecáveis
31 de julho de 2026 atualizado por: Bristol-Myers Squibb
Preferências do paciente e do médico para tratamentos de câncer de pulmão de células não pequenas, potencialmente ressecáveis e não metastáticos
O objetivo deste estudo é investigar as perspectivas e preferências de pacientes e profissionais de saúde (médicos oncologistas, pneumologistas, cirurgiões torácicos) em relação às opções de tratamento no cenário do câncer de pulmão de células não pequenas ressecável (NSCLC).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
650
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido
- Evidera
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes adultos com diagnóstico de NSCLC ressecável e médicos que tratam de pacientes com NSCLC ressecável residentes nos EUA, Alemanha ou Japão.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes
- Idade ≥18 anos no momento da inscrição no estudo
- Residente nos EUA, Alemanha ou Japão
- Capaz de ler, falar e compreender inglês, alemão ou japonês
- Diagnosticado com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) ressecável de fase II a IIIB
Médicos
- Residente nos EUA, Alemanha ou Japão
- Médico tratador de câncer de pulmão especializado em uma das seguintes áreas médicas: oncologia, pneumonologia, cirurgia torácica ou radiologia
- Tratou pelo menos três novos pacientes com CPNPC ressecável no último ano
Critério de exclusão:
Pacientes
- Parece ter deficiência(ões) sensorial(ais) e/ou cognitiva(s) que podem interferir em sua capacidade de fornecer consentimento on-line e/ou verbal ou de concluir qualquer outra atividade de entrevista (com base no julgamento do examinador)
- Sendo diagnosticado com outra doença maligna junto com NSCLC
- Não está disposto a ser gravado em áudio durante a entrevista
Médicos
- Parece ter deficiência(ões) sensorial(ais) e/ou cognitiva(s) que podem interferir em sua capacidade de fornecer consentimento on-line e/ou verbal ou de concluir qualquer outra atividade de entrevista (com base no julgamento do examinador)
- Não está disposto a ser gravado em áudio durante a entrevista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão de células não pequenas ressecável (NSCLC)
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Conforme prescrito pelo médico assistente
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Médicos atualmente tratando pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ressecáveis (NSCLC)
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Conforme prescrito pelo médico assistente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Respostas às perguntas qualitativas da entrevista
Prazo: Dia 1
|
Perguntas da entrevista projetadas para coletar insights sobre diagnóstico, sintomas, tratamentos atuais, perspectivas sobre recursos do tratamento e testes de tarefas de preferências simuladas.
A entrevista levará 15 minutos para ser concluída.
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Dia 1
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Sociodemográfico do paciente
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Características clínicas do paciente
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CA209-1384
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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