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절제 가능한 비소세포폐암 치료에 대한 환자 및 의사 선호도 연구

2026년 7월 31일 업데이트: Bristol-Myers Squibb

잠재적으로 절제가 가능한 비전이성 비소세포폐암 치료에 대한 환자 및 의사의 선호도

이 연구의 목적은 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환경에서 치료 옵션에 관한 환자 및 의료 전문가(종양학자, 폐렴 전문의, 흉부외과 의사)의 관점과 선호도를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

650

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Evidera

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

절제 가능한 NSCLC 진단을 받은 성인 참가자와 미국, 독일 또는 일본에 거주하는 절제 가능한 NSCLC 환자를 치료하는 의사.

설명

포함 기준:

환자

  • 연구 등록 당시 18세 이상
  • 미국, 독일, 일본 거주자
  • 영어, 독일어, 일본어를 읽고, 말하고, 이해할 수 있습니다.
  • 절제 가능한 2상~3B상 비소세포폐암(NSCLC)으로 진단됨

의사

  • 미국, 독일, 일본 거주자
  • 다음 의료 분야 중 하나를 전문으로 하는 폐암 치료 의사: 종양학, 폐렴학, 흉부외과, 방사선학
  • 지난 1년 동안 최소 3명의 새로운 절제 가능한 NSCLC 환자를 치료했습니다.

제외 기준:

환자

  • 온라인 및/또는 구두 동의를 제공하거나 기타 인터뷰 활동을 완료하는 능력(심사 담당자의 판단에 따라)을 방해할 수 있는 감각 및/또는 인지 장애가 있는 것으로 보입니다.
  • NSCLC와 함께 다른 악성종양 진단을 받은 경우
  • 인터뷰 중 녹음을 원하지 않음

의사

  • 온라인 및/또는 구두 동의를 제공하거나 기타 인터뷰 활동을 완료하는 능력(심사 담당자의 판단에 따라)을 방해할 수 있는 감각 및/또는 인지 장애가 있는 것으로 보입니다.
  • 인터뷰 중 녹음을 원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 진단을 받은 환자
담당 의사의 처방에 따라
현재 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 치료하고 있는 의사
담당 의사의 처방에 따라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 면접 질문에 대한 답변
기간: 1일차
진단, 증상, 현재 치료, 치료 기능에 대한 관점 및 모의 선호 사항 테스트에 대한 통찰력을 수집하기 위해 고안된 인터뷰 질문입니다. 인터뷰를 완료하는 데 15분이 소요됩니다.
1일차
환자 사회인구학적
기간: 1일차
1일차
환자의 임상적 특징
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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