Studie zur Präferenz von Patienten und Ärzten bei der Behandlung von resektablem, nichtkleinzelligem Lungenkrebs
31. Juli 2026 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb
Präferenzen von Patienten und Ärzten für die Behandlung von potenziell resektablem, nicht metastasiertem, nichtkleinzelligem Lungenkrebs
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Perspektiven und Präferenzen von Patienten und medizinischem Fachpersonal (medizinische Onkologen, Pneumologen, Thoraxchirurgen) in Bezug auf Behandlungsmöglichkeiten bei resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
650
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Evidera
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Teilnehmer mit der Diagnose resektables NSCLC und Ärzte, die Patienten mit resektablem NSCLC behandeln und in den USA, Deutschland oder Japan leben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten
- Zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie ≥ 18 Jahre alt
- Wohnsitz in den USA, Deutschland oder Japan
- Kann Englisch, Deutsch oder Japanisch lesen, sprechen und verstehen
- Diagnostiziert mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs der Phase II bis IIIB (NSCLC)
Ärzte
- Wohnsitz in den USA, Deutschland oder Japan
- Lungenkrebs behandelnder Arzt, der auf einen der folgenden medizinischen Bereiche spezialisiert ist: Onkologie, Pneumonologie, Thoraxchirurgie oder Radiologie
- Behandelte im vergangenen Jahr mindestens drei neue Patienten mit resektablem NSCLC
Ausschlusskriterien:
Patienten
- Scheint sensorische und/oder kognitive Beeinträchtigungen zu haben, die ihre Fähigkeit beeinträchtigen könnten, online und/oder mündlich ihre Einwilligung zu erteilen oder andere Interviewaktivitäten durchzuführen (basierend auf dem Urteil des Prüfers).
- Bei mir wurde neben NSCLC noch eine weitere bösartige Erkrankung diagnostiziert
- Ich bin nicht bereit, während des Interviews eine Audioaufnahme zu machen
Ärzte
- Scheint sensorische und/oder kognitive Beeinträchtigungen zu haben, die ihre Fähigkeit beeinträchtigen könnten, online und/oder mündlich ihre Einwilligung zu erteilen oder andere Interviewaktivitäten durchzuführen (basierend auf dem Urteil des Prüfers).
- Ich bin nicht bereit, während des Interviews eine Audioaufnahme zu machen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit der Diagnose resektabler nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
|
Wie vom behandelnden Arzt verordnet
|
|
Ärzte, die derzeit Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandeln
|
Wie vom behandelnden Arzt verordnet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Antworten auf qualitative Interviewfragen
Zeitfenster: Tag 1
|
Interviewfragen dienen dazu, Einblicke in Diagnose, Symptome, aktuelle Behandlungen, Perspektiven zu Behandlungsmerkmalen und Testaufgaben für Scheinpräferenzen zu gewinnen.
Die Dauer des Interviews beträgt 15 Minuten.
|
Tag 1
|
|
Soziodemografisch des Patienten
Zeitfenster: Tag 1
|
Tag 1
|
|
|
Klinische Merkmale des Patienten
Zeitfenster: Tag 1
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CA209-1384
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .