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看護学生に適用された指圧療法が試験不安とバイタルサインに及ぼす影響 (RCE)

2024年9月2日 更新者:İnsel İşlek、Eastern Mediterranean University

看護学生に適用された指圧療法が試験不安とバイタルサインに与える影響: ランダム化対照実験研究

看護学生に適用された指圧療法法の試験不安とバイタルサインへの効果を調べること。

調査の概要

詳細な説明

看護教育においては、看護ケアの基本概念、理論、原理、方法を含み、認知スキル、感情スキル、精神運動スキルを身につける看護基礎コースが、学生が最初に看護専門職に触れるコースです。 このコースの目的は、理論的知識、実験室および臨床実践に関連して学生を専門の看護師に育てることです。 他の看護専門コースの基礎となる看護基礎コース。教室環境での理論的内容の説明に続いて、デモンストレーション方法でアプリケーションを示し、その後、スキルラボでさまざまなモデルやモデルを使用して学生がアプリケーションを作成することで精神運動スキルの獲得を試みます。

コースの評価には、筆記試験、口頭試験、実技試験などのさまざまな評価方法が使用されます。 この評価中に、看護学生はさまざまなレベルの不安を経験し、試験の成績に影響を与えます。 不安のレベルに影響を与える要因は数多くあります。 Wafika と Halabi は、看護学生の不安は個人外、個人内、または個人間の力に関連している可能性があると述べました。彼らは、これは経済的問題、長時間労働、不十分さの感覚、情報過多、臨床上のプレッシャー、試験や個人的なニーズを満たすための時間の不足などの要因によって引き起こされる可能性があると述べています。 不安は必ずしも有害であるわけではありません。低レベルおよび中程度の不安は生徒の創造性と発達をサポートしますが、高レベルの不安は不注意や集中力の問題を引き起こす可能性があります。 これは生徒の学習に悪影響を及ぼし、申請ミスや試験での学力低下につながる可能性があります。 さらに、試験の不安は、心拍数の増加、呼吸困難、筋肉の緊張、呼吸の速さなどの生理学的変化だけでなく、感情的および行動的な変化を引き起こします。

現時点では、不安を管理することが重要であり、これにはさまざまな代替療法を使用できます。 これらの方法には、音楽療法、段階的な筋肉弛緩運動、催眠術、想像力、アロマセラピー、指圧などの代替療法が含まれます。

指圧 (指圧) は、伝統的な中国医学に基づいたマッサージ技術であり、「Shi = 指」および「Atsu = 圧力」という言葉で構成されており、指、手、手首、手のひら、膝、または特別な刺激バンドを使用して適用できます。 指圧は、体内の経絡上の特定のポイントに圧力を加え、体の自己治癒能力を刺激することで、乱れたエネルギーの流れを修正することを目的としています。 指圧技術は非侵襲的で安全かつ効果的です。 指圧は他の伝統的な治療法に代わるものではありません。むしろ、他の改善方法を補完し、サポートします。

文献を調べるとEunkyung 氏と Jin-Hwa Park 氏が看護学生を対象に実施した研究では、耳指圧の適用が試験の不安レベルを軽減するのに効果的であることが判明しました。 クリスティーナら。 が実施した研究では、大学生を対象に非薬理学的にストレスを軽減するために使用された指圧の効果が調査されました。 ストレス反応が大幅に減少し、主観的ストレススコアが減少し、正しい反応が増加することが観察されています。 İnangil 氏による研究では、90 人の生徒を対象に試験不安に対する EFT と音楽療法の効果を調査し、EFT グループの脈拍数は統計的に有意に減少したと結論付けました。

試験に対する不安が重度または永続的である場合、学生は環境や試験に適応できない可能性があります。 その結果、学習し知っている情報を試験で活用できない可能性があります。 したがって、生徒が自分の不安を認識し、それを制御するためにさまざまな効果的な対処戦略を使用することが重要です。 現時点では、効果的な方法で生徒の試験の不安を管理することは、学業の成功を高める上で非常に重要です。 このため、本研究は、看護学生を対象とした指圧療法が試験不安やバイタルサインに及ぼす影響を検討することを目的として計画された。

研究の種類

介入

入学 (実際)

118

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arsuz
      • Hatay、Arsuz、七面鳥、31290
        • İnsel İşlek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 東地中海大学保健科学部看護学科の2年生です。
  • 研究に自発的に参加して、
  • トルコ学科で勉強中

除外基準:

  • 研究への参加に同意しません。
  • 看護基礎コースを受講していない
  • 実際の口頭試験の前に代替療法を使用すること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
看護原則コースの範囲内で学期の終わりに実施される応用口頭試験の日、対照グループの各学生は試験を受ける 15 分前に適切な教室に連れて行かれ、次のことを行います。まず、「個人情報フォーム」、「州試験不安尺度」、「バイタルサイン追跡チャート」に記入します。 何も練習せずに 15 分間待った後、「国家試験不安尺度」と「バイタル サイン追跡チャート」に再度記入し、生徒は試験に送られます。
実験的:指圧グループ

看護原則コースの範囲内で学期の終わりに実施される応用口頭試験の日、指圧グループの各学生は試験を受ける 15 分前に適切な教室に連れて行かれ、次のことを行います。まず、「個人情報フォーム」、「州試験不安尺度」、「バイタルサイン追跡チャート」に記入します。 次に、指圧が生徒に適用されます。 申請後、「国家試験不安尺度」と「バイタルサイン追跡表」を再度記入し、試験を受けさせます。

施術は身体の3点に行います。 これら;心膜6、インタンとシェンメンポイント。 これらの各ツボに 1 分間指圧を加えます。

施術は身体の3点に行います。 これら;心膜6、インタンとシェンメンポイント。 これらの各ツボに 1 分間指圧を加えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素飽和度
時間枠:1日
測定には血圧モニターが使用され、酸素飽和度 (SpO2) はモニタリング目的で研究者によって記録されます。 測定は 1 分ごとに行われます。
1日
脈
時間枠:1日
測定には血圧計が使用され、研究者はモニタリングのために脈拍(BPM)を記録します。 測定は 1 分ごとに行われます。
1日
収縮期血圧
時間枠:1日
測定には血圧モニターが使用され、血圧 (mmHg) の測定値は研究者によってモニタリングのために記録されます。 測定は 1 分ごとに行われます。
1日
拡張期血圧
時間枠:1日
測定には血圧計を使用し、血圧(mmHg)を測定します。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安の一覧表
時間枠:1日
この尺度は 22 項目で構成され、認知、心理社会、生理学的という 3 つの下位尺度で構成されます。 このスケールから取得できる合計スコアの最低値は 22 ですが、合計スコアの最高値は 88 です。 最終的なアプリケーションで使用される認知サブスケールには、3、4、7、9、14、16、18、20、および 22 の番号が付いた項目が含まれます。 このサブスケールから取得できる最低スコアは 9 で、最高スコアは 36 です。 最終申請で使用される心理社会的下位尺度は、6、10、12、13、21 の合計 5 項目で構成されます。 このサブスケールから取得できる最低スコアは 5 で、最高スコアは 20 です。 最後に、最終的なアプリケーションで使用される生理学的サブスケールには、1、2、5、8、11、15、17、および 19 の番号が付いた項目が含まれており、合計 8 項目になります。 このサブスケールから取得できる最低スコアは 8 で、最高スコアは 32 です。 スケールのアルファ内部一貫性係数は 0.94 です。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hülya Fırat Kılıç、Eastern Mediterranean University
  • 主任研究者:İnsel İşlek、Eastern Mediterranean University
  • スタディチェア:Seda Cevheroğlu、Eastern Mediterranean University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月28日

一次修了 (実際)

2024年7月3日

研究の完了 (実際)

2024年7月12日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月10日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Eastern Mediterranean U.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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