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Efeito da terapia de acupressão aplicada a estudantes de enfermagem na ansiedade em exames e nos sinais vitais (RCE)

2 de setembro de 2024 atualizado por: İnsel İşlek, Eastern Mediterranean University

Efeito da terapia de acupressão aplicada a estudantes de enfermagem na ansiedade em exames e nos sinais vitais: um estudo experimental randomizado e controlado

Examinar o efeito do método de terapia de acupressão aplicado a estudantes de enfermagem na ansiedade dos exames e nos sinais vitais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No ensino de enfermagem, o curso Fundamentos de Enfermagem, que inclui os conceitos básicos, teorias, princípios e métodos do cuidado de enfermagem e proporciona competências cognitivas, afetivas e psicomotoras, é o curso onde os alunos entram em contato pela primeira vez com a profissão de enfermagem. O objetivo desta unidade curricular é transformar os alunos em profissionais enfermeiros no âmbito dos conhecimentos teóricos, laboratoriais e da prática clínica. No curso de Fundamentos de Enfermagem, que serve de base para outros cursos da profissão de enfermagem; Após a explicação do conteúdo teórico em ambiente de sala de aula, as aplicações são mostradas com o método de demonstração e, em seguida, são experimentadas habilidades psicomotoras a serem adquiridas pelos alunos fazendo aplicações em diversos modelos e/ou modelos em laboratórios de habilidades.

Na avaliação dos cursos são utilizados diferentes métodos de avaliação como provas escritas, orais, prático-orais. Durante esta avaliação, os estudantes de enfermagem vivenciam diferentes níveis de ansiedade e seu desempenho nos exames é afetado. Existem muitos fatores que afetam o nível de ansiedade. Wafika e Halabi afirmaram que a ansiedade em estudantes de enfermagem pode estar relacionada a forças extraindividuais, intraindividuais ou interindividuais; Afirmaram que isso pode ser causado por fatores como problemas financeiros, longas jornadas de trabalho, sentimento de inadequação, sobrecarga de informações, pressão clínica, falta de tempo para atender às expectativas dos exames e necessidades pessoais. A ansiedade nem sempre é prejudicial; níveis baixos e moderados de ansiedade apoiam a criatividade e o desenvolvimento do aluno, enquanto níveis elevados de ansiedade podem causar problemas de desatenção e concentração. Isso pode afetar negativamente o aprendizado dos alunos e levar a erros de aplicação e baixo desempenho acadêmico nos exames. Além disso, a ansiedade nos exames provoca alterações emocionais e comportamentais, além de alterações fisiológicas, como aumento da frequência cardíaca, dificuldade para respirar, tensão muscular e respiração rápida.

Neste ponto, é importante controlar a ansiedade e diferentes métodos terapêuticos alternativos podem ser utilizados para isso. Esses métodos incluem terapias alternativas, como musicoterapia, exercícios de relaxamento muscular gradual, hipnose, imaginação, aromaterapia e acupressão.

A acupressão (Shiatsu) é uma técnica de massagem baseada na medicina tradicional chinesa, composta pelas palavras Shi = dedo e atsu = pressão, podendo ser aplicada com dedos, mãos, pulsos, palmas, joelhos ou faixas especiais de estimulação. A acupressão visa corrigir o fluxo de energia interrompido, aplicando pressão em certos pontos dos meridianos do corpo, estimulando as habilidades de autocura do corpo. A técnica de acupressão é não invasiva, segura e eficaz. A acupressão não substitui outros tratamentos tradicionais; Em vez disso, complementa e apoia outros métodos de melhoria.

Quando a literatura é examinada; No estudo conduzido por Eunkyung e Jin-Hwa Park com estudantes de enfermagem, a aplicação de acupressão auricular foi considerada eficaz na redução do nível de ansiedade nos exames. Kristina et al. Em estudo realizado por, foi examinado o efeito da aplicação de acupressão, utilizada para reduzir o estresse de forma não farmacológica em estudantes universitários. Foi observado que reduz significativamente a resposta ao estresse, diminui os escores subjetivos de estresse e aumenta as respostas corretas. Em um estudo realizado por İnangil no qual investigou os efeitos da EFT e da musicoterapia na ansiedade em testes com 90 alunos, ele concluiu que houve uma diminuição estatisticamente significativa na frequência cardíaca do grupo EFT.

Quando a ansiedade do teste é grave ou permanente, os alunos podem não conseguir se adaptar ao ambiente e ao exame. Como resultado, ele pode não conseguir usar as informações que aprendeu e conhece no exame. Portanto, é importante que os alunos reconheçam a sua ansiedade e utilizem diferentes estratégias de enfrentamento eficazes para controlá-la. Neste ponto, gerenciar a ansiedade dos alunos nos testes com métodos eficazes é muito importante em termos de aumentar o sucesso acadêmico. Por esse motivo, esta pesquisa foi planejada para examinar o efeito do método de terapia de acupressão aplicado a estudantes de enfermagem na ansiedade em exames e nos sinais vitais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

118

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arsuz
      • Hatay, Arsuz, Peru, 31290
        • İnsel İşlek

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante do 2º ano da Universidade do Mediterrâneo Oriental, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem.
  • Voluntariado para participar do estudo,
  • Estudando no departamento turco

Critério de exclusão:

  • Não concordar em participar da pesquisa.
  • Não fazer o curso de Fundamentos de Enfermagem
  • Utilizar qualquer método terapêutico alternativo antes da prova oral prática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
No dia da Prova Oral Aplicada, que será ministrada no final do semestre no âmbito da disciplina Princípios de Enfermagem, cada aluno do grupo de controlo será conduzido à sala de aula adequada 15 minutos antes da realização da prova e será primeiro preencha o "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Ansiedade do Exame Estadual" e "Gráfico de Rastreamento de Sinais Vitais". Após esperar 15 minutos sem qualquer prática, a “Escala de Ansiedade do Teste de Estado” e o “Gráfico de Acompanhamento de Sinais Vitais” serão preenchidos novamente e em seguida o aluno será encaminhado para o exame.
Experimental: Grupo de acupressão

No dia da Prova Oral Aplicada, que será ministrada no final do semestre no âmbito da disciplina Princípios de Enfermagem, cada aluno do grupo Acupressão será conduzido à sala de aula adequada 15 minutos antes da realização da prova e será primeiro preencha o "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Ansiedade do Exame Estadual" e "Gráfico de Rastreamento de Sinais Vitais". Em seguida, a acupressão será aplicada ao aluno. Após a aplicação, a “Escala de Ansiedade do Teste de Estado” e a “Tabela de Acompanhamento de Sinais Vitais” serão preenchidas novamente e em seguida o aluno será encaminhado para a realização do exame.

A aplicação será realizada em 3 pontos do corpo. Esses; Pericárdio 6, pontos masculinos Yintang e Shen. A acupressão será aplicada a cada um desses pontos de acupressão por 1 minuto.

A aplicação será realizada em 3 pontos do corpo. Esses; Pericárdio 6, pontos masculinos Yintang e Shen. A acupressão será aplicada a cada um desses pontos de acupressão por 1 minuto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saturação de oxigênio
Prazo: 1 dia
monitor de pressão arterial será utilizado para medição, e a saturação de oxigênio (SpO2) será registrada pelo pesquisador para fins de monitoramento. As medições serão feitas a cada minuto.
1 dia
Pulso
Prazo: 1 dia
Um monitor de pressão arterial será utilizado para medição, e o pulso (BPM) será registrado pelo pesquisador para fins de monitoramento. As medições serão feitas a cada minuto.
1 dia
Pressão sistólica
Prazo: 1 dia
Um monitor de pressão arterial será utilizado para medição, e as leituras de pressão arterial (mmHg) serão registradas pelo pesquisador para fins de monitoramento. As medições serão feitas a cada minuto.
1 dia
pressão diastólica
Prazo: 1 dia
Um monitor de pressão arterial será usado para medição e pressão arterial (mmHg)
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de ansiedade traço-estado
Prazo: 1 dia
A escala é composta por 22 itens e compreende três subescalas: cognitiva, psicossocial e fisiológica. A pontuação total mais baixa possível que pode ser obtida na escala é 22, enquanto a pontuação total mais alta é 88. A subescala cognitiva utilizada na aplicação final inclui itens numerados 3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20 e 22. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nesta subescala é 9 e a pontuação mais alta é 36. A subescala psicossocial utilizada na aplicação final é composta por um total de 5 itens, nomeadamente 6, 10, 12, 13 e 21. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nesta subescala é 5 e a pontuação mais alta é 20. Por fim, a subescala fisiológica utilizada na aplicação final inclui itens numerados 1, 2, 5, 8, 11, 15, 17 e 19, totalizando 8 itens. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nesta subescala é 8 e a pontuação mais alta é 32. O coeficiente de consistência interna alfa da escala é 0,94
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hülya Fırat Kılıç, Eastern Mediterranean University
  • Investigador principal: İnsel İşlek, Eastern Mediterranean University
  • Cadeira de estudo: Seda Cevheroğlu, Eastern Mediterranean University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

3 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Eastern Mediterranean U.

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não temos um plano no momento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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