スポーツヘルニアリハビリテーションにピラティスエクササイズを追加する効果:比較臨床試験 (PESHR)
2024年6月18日 更新者：Hany Mohamed Ibrahim Elgohary、Cairo University
この研究では、ダミエッタ総合病院の整形外科医または一般開業医から理学療法のために紹介された男性のスポーツヘルニア患者を募集した。
参加者は18歳から45歳までで、2週間から10週間スポーツヘルニアを患っており、治験期間中ずっとピラティス運動プログラムに参加し継続する意欲と能力がある必要がありました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ダミエッタ総合病院の整形外科医または一般開業医から理学療法のために紹介された男性のスポーツヘルニア患者を募集した。
参加者は18歳から45歳までで、2週間から10週間スポーツヘルニアを患っており、試験全体を通じてピラティスエクササイズプログラムに積極的に参加し、継続できることが条件でした。
除外基準は、ピラティスエクササイズへの参加に影響を与える可能性のある既存の傷害や状態を有する患者、およびそのようなエクササイズによる禁忌や症状を悪化させる患者に適用された。
さらなる基準は、現在他の集中的な運動またはリハビリテーションプログラムに参加していること、および認知またはコミュニケーションの問題によりインフォームドコンセントを与えることができないことでした。
研究の種類
介入
入学 (推定)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hany M Elgohary, PhD
- 電話番号：00201093182291
- メール：hmielgohary@gmail.com
研究場所
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Dakahlia
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Mansoura、Dakahlia、エジプト、57357
- 募集
- Faculty of physical therapy, Delta university for science and technology
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コンタクト：
- Hany M Elgohary, PhD
- 電話番号：00201093182291
- メール：hmielgohary@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から45歳まででなければなりませんでした。
- 2～10週間スポーツヘルニアを患っている
- トライアル期間中ずっとピラティスエクササイズプログラムに参加し、継続する意欲と能力があること
除外基準:
- ピラティスエクササイズへの参加に影響を与える可能性のある既存の怪我や症状のある患者
- 禁忌がある人、またはそのような運動によって症状が悪化している人。
- 現在、他の集中的な運動またはリハビリプログラムに参加している
- 認知的またはコミュニケーション上の問題によりインフォームドコンセントを与えることができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
ピラティスエクササイズ、低レベルレーザー療法、低強度超音波を組み合わせた治療を受けます。
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呼吸法、プランク、サイドプランク、ウェイトランジ、グルートブリッジ、クラムシェル、半膝立ち股関節屈筋ストレッチ、スワンダイブ、ロールダウン、アブカール、肩ブリッジ、低強度超音波、低レベルレーザー治療
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アクティブコンパレータ：コントロール
低レベルレーザー治療と低強度超音波治療が行われます。
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呼吸法、プランク、サイドプランク、ウェイトランジ、グルートブリッジ、クラムシェル、半膝立ち股関節屈筋ストレッチ、スワンダイブ、ロールダウン、アブカール、肩ブリッジ、低強度超音波、低レベルレーザー治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：12週間
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通常、これは 10 cm の水平または垂直の線で構成され、一端では痛みがなく、もう一端では最も高い痛みレベルになります。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢機能スケール
時間枠：12週間
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立つ、歩く、階段を上る、バランスをとるなど、下肢機能に関連する活動を実行する能力を評価する 20 項目で構成されます。
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12週間
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ハリスヒップスコア
時間枠：12週間
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このツールは、大腿骨頸部骨折や OA などの股関節疾患を持つ患者を評価するために使用されます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月19日
一次修了 (推定)
2024年9月20日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月18日
最初の投稿 (実際)
2024年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月18日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- F.P.T 2307016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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