Eficácia da adição de exercícios de Pilates à reabilitação de hérnia esportiva: um ensaio clínico comparativo (PESHR)
18 de junho de 2024 atualizado por: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University
O estudo recrutou pacientes masculinos com hérnias esportivas encaminhados para fisioterapia por um ortopedista ou clínico geral do Hospital Geral de Damietta.
Os participantes deveriam ter entre 18 e 45 anos de idade, ter tido hérnia esportiva por duas a dez semanas e estar dispostos e ser capazes de participar e seguir o programa de exercícios de Pilates durante toda a duração do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo recrutou pacientes masculinos com hérnias esportivas encaminhados para fisioterapia por um ortopedista ou clínico geral do Hospital Geral de Damietta.
Os participantes deveriam ter entre 18 e 45 anos de idade, ter tido hérnias esportivas por duas a dez semanas e estar dispostos e ser capazes de participar e seguir o programa de exercícios de Pilates durante todo o estudo.
Os critérios de exclusão foram aplicados a pacientes com lesões ou condições preexistentes que pudessem afetar a participação nos exercícios de Pilates e aqueles com contraindicações ou condições agravantes de tais exercícios.
Outros critérios foram a participação atual em outros programas intensivos de exercício ou reabilitação e a incapacidade de dar consentimento informado devido a problemas cognitivos ou comunicativos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
94
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hany M Elgohary, PhD
- Número de telefone: 00201093182291
- E-mail: hmielgohary@gmail.com
Locais de estudo
-
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Dakahlia
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Mansoura, Dakahlia, Egito, 57357
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy, Delta university for science and technology
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Contato:
- Hany M Elgohary, PhD
- Número de telefone: 00201093182291
- E-mail: hmielgohary@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes deveriam ter entre 18 e 45 anos,
- teve hérnia esportiva por duas a dez semanas
- estar disposto e ser capaz de participar e seguir o programa de exercícios de Pilates durante toda a duração do estudo
Critério de exclusão:
- pacientes com lesões ou condições preexistentes que possam afetar a participação nos exercícios de Pilates
- aqueles com contra-indicações ou condições agravantes de tais exercícios.
- atualmente participando de outros programas intensivos de exercícios ou reabilitação
- incapacidade de dar consentimento informado devido a questões cognitivas ou comunicativas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
receberá uma combinação de exercícios de pilates, terapia com laser de baixa intensidade e ultrassom de baixa intensidade.
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Os músculos do núcleo e do quadril serão direcionados por meio de um programa de treino personalizado que consiste em exercícios como respiração, pranchas, pranchas laterais, estocadas ponderadas, ponte de glúteos, concha, alongamento flexor do quadril meio ajoelhado, mergulho de cisne, roll down, cachos abdominais, e ponte de ombro, ultrassom de baixa intensidade e terapia a laser de baixa intensidade
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Comparador Ativo: Ao controle
receberá terapia com laser de baixa intensidade e ultrassom de baixa intensidade
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Os músculos do núcleo e do quadril serão direcionados por meio de um programa de treino personalizado que consiste em exercícios como respiração, pranchas, pranchas laterais, estocadas ponderadas, ponte de glúteos, concha, alongamento flexor do quadril meio ajoelhado, mergulho de cisne, roll down, cachos abdominais, e ponte de ombro, ultrassom de baixa intensidade e terapia a laser de baixa intensidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 12 semanas
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Normalmente, consiste em uma linha horizontal ou vertical de 10 cm sem dor em uma extremidade e com o nível de dor mais alto na outra extremidade.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Funcional de Extremidade Inferior
Prazo: 12 semanas
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Consiste em 20 itens que avaliam a capacidade de realizar atividades relacionadas à função dos membros inferiores, como ficar em pé, caminhar, subir escadas e equilíbrio.
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12 semanas
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Pontuação do quadril de Harris
Prazo: 12 semanas
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esta ferramenta é usada para avaliar pacientes com problemas de quadril, como fratura do colo femoral ou OA.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
19 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F.P.T 2307016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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