Pilates-harjoitusten lisäämisen tehokkuus urheilutyrän kuntoutukseen: vertaileva kliininen tutkimus (PESHR)
tiistai 18. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University
Tutkimukseen värvättiin miespuolisia urheilutyräpotilaita, jotka Damiettan yleissairaalan ortopedi tai yleislääkäri lähetti fysioterapiaan.
Osallistujien täytyi olla 18-45-vuotiaita, heillä on ollut urheilutyrä kahdesta kymmeneen viikkoa, ja heidän oli oltava halukkaita ja pystyviä osallistumaan Pilates-harjoitusohjelmaan koko kokeen ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen värvättiin miespuolisia urheilutyräpotilaita, jotka Damiettan yleissairaalan ortopedi tai yleislääkäri lähetti fysioterapiaan.
Osallistujien piti olla 18–45-vuotiaita, heillä on ollut urheilutyrä kahdesta kymmeneen viikkoa, ja heidän oli oltava halukkaita ja kyettävä osallistumaan Pilates-harjoitusohjelmaan koko kokeilun ajan.
Poissulkemiskriteereitä sovellettiin potilaille, joilla oli aiemmin vammoja tai sairauksia, jotka voivat vaikuttaa Pilates-harjoitteluun, ja potilaisiin, joilla oli vasta-aiheita tai jotka pahentavat tällaisia harjoituksia.
Muita kriteerejä olivat tällä hetkellä osallistuminen muihin intensiivisiin liikunta- tai kuntoutusohjelmiin ja kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus kognitiivisten tai kommunikatiivisten ongelmien vuoksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hany M Elgohary, PhD
- Puhelinnumero: 00201093182291
- Sähköposti: hmielgohary@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypti, 57357
- Rekrytointi
- Faculty of physical therapy, Delta university for science and technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Hany M Elgohary, PhD
- Puhelinnumero: 00201093182291
- Sähköposti: hmielgohary@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien oli oltava 18-45-vuotiaita,
- on ollut urheilutyrä kahdesta kymmeneen viikkoa
- olla halukas ja kykenevä osallistumaan Pilates-harjoitusohjelmaan ja pysymään siinä koko kokeilun ajan
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on vammoja tai sairauksia, jotka voivat vaikuttaa Pilates-harjoitteluun
- niille, joilla on vasta-aiheita tai jotka pahentavat tällaisia harjoituksia.
- osallistuvat parhaillaan muihin intensiivisiin liikunta- tai kuntoutusohjelmiin
- kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus kognitiivisten tai kommunikatiivisten ongelmien vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
saa yhdistelmän pilates-harjoituksia, matalan tason laserhoitoa ja matalan intensiteetin ultraääntä.
|
Muut: yhdistelmä pilates-harjoituksia, matalan tason laserhoitoa ja matalan intensiteetin ultraääntä
Sydän- ja lonkkalihaksiin kohdistetaan räätälöity harjoitusohjelma, joka koostuu harjoituksista, kuten hengitys, lankut, sivulaudat, painotetut syöksyt, glute-silta, simpukka, puolipolvistuva lonkan taipuisuus, joutsensukellus, rullaus, vatsakiharat, ja hartiasilta, matalan intensiteetin ultraääni ja matalan tason laserhoito
|
|
Active Comparator: Ohjaus
hänelle annetaan matalan tason laserhoitoa ja matalan intensiteetin ultraäänitutkimusta
|
Muut: yhdistelmä pilates-harjoituksia, matalan tason laserhoitoa ja matalan intensiteetin ultraääntä
Sydän- ja lonkkalihaksiin kohdistetaan räätälöity harjoitusohjelma, joka koostuu harjoituksista, kuten hengitys, lankut, sivulaudat, painotetut syöksyt, glute-silta, simpukka, puolipolvistuva lonkan taipuisuus, joutsensukellus, rullaus, vatsakiharat, ja hartiasilta, matalan intensiteetin ultraääni ja matalan tason laserhoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tyypillisesti se koostuu 10 cm:n vaaka- tai pystyviivasta, jonka toisessa päässä ei ole kipua ja toisessa päässä on korkein kiputaso.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Sisältää 20 osaa, jotka arvioivat kykyä suorittaa alaraajojen toimintaan liittyviä toimintoja, kuten seisomista, kävelyä, portaiden kiipeämistä ja tasapainoa.
|
12 viikkoa
|
|
Harrisin lonkkapisteet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
tätä työkalua käytetään arvioimaan potilaita, joilla on lonkkasairauksia, kuten reisiluun kaulan murtuma tai oA.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F.P.T 2307016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .