스포츠 탈장 재활에 필라테스 운동 추가의 효과: 비교 임상 시험 (PESHR)
2024년 6월 18일 업데이트: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University
이 연구에서는 다미에타 종합병원(Damietta General Hospital)의 정형외과 의사 또는 일반의가 물리 치료를 의뢰한 남성 스포츠 탈장 환자를 모집했습니다.
참가자는 18세에서 45세 사이여야 하고, 2주에서 10주 동안 스포츠 탈장을 앓은 적이 있어야 하며, 전체 시험 기간 동안 필라테스 운동 프로그램에 참석하고 계속할 의향과 능력이 있어야 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 다미에타 종합병원(Damietta General Hospital)의 정형외과 의사 또는 일반의가 물리 치료를 의뢰한 남성 스포츠 탈장 환자를 모집했습니다.
참가자는 18세에서 45세 사이여야 하고, 2주에서 10주 동안 스포츠 탈장을 앓았으며, 전체 시험 기간 동안 필라테스 운동 프로그램에 기꺼이 참석하고 계속할 수 있어야 했습니다.
필라테스 운동 참여에 영향을 줄 수 있는 기존 부상이나 상태가 있는 환자와 그러한 운동으로 인해 상태가 금기되거나 악화되는 환자에게는 제외 기준이 적용되었습니다.
추가 기준은 현재 다른 집중 운동 또는 재활 프로그램에 참여하고 있으며 인지 또는 의사소통 문제로 인해 사전 동의를 제공할 수 없는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hany M Elgohary, PhD
- 전화번호: 00201093182291
- 이메일: hmielgohary@gmail.com
연구 장소
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, 이집트, 57357
- 모병
- Faculty of physical therapy, Delta university for science and technology
-
연락하다:
- Hany M Elgohary, PhD
- 전화번호: 00201093182291
- 이메일: hmielgohary@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세에서 45세 사이여야 하며,
- 2~10주 동안 스포츠 탈장을 앓았습니다.
- 시험 기간 전체 동안 필라테스 운동 프로그램에 기꺼이 참석하고 계속할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 필라테스 운동 참여에 영향을 미칠 수 있는 기존 부상이나 상태가 있는 환자
- 그러한 운동으로 인해 금기 사항이 있거나 상태가 악화되는 사람들.
- 현재 다른 집중적인 운동이나 재활 프로그램에 참여하고 있습니다.
- 인지적 또는 의사소통적 문제로 인해 사전 동의를 제공할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
필라테스 운동, 저강도 레이저 치료, 저강도 초음파 치료를 병행하게 됩니다.
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호흡, 플랭크, 사이드 플랭크, 웨이트 런지, 글루트 브릿지, 클램쉘, 반무릎 힙플렉서 스트레치, 스완 다이빙, 롤다운, 복근 컬 등의 운동으로 구성된 맞춤형 운동 프로그램을 통해 코어 및 엉덩이 근육을 목표로 합니다. 어깨교정, 저강도 초음파, 저강도 레이저 치료
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활성 비교기: 제어
저강도 레이저 치료와 저강도 초음파 치료를 받게 됩니다
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호흡, 플랭크, 사이드 플랭크, 웨이트 런지, 글루트 브릿지, 클램쉘, 반무릎 힙플렉서 스트레치, 스완 다이빙, 롤다운, 복근 컬 등의 운동으로 구성된 맞춤형 운동 프로그램을 통해 코어 및 엉덩이 근육을 목표로 합니다. 어깨교정, 저강도 초음파, 저강도 레이저 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 규모
기간: 12주
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일반적으로 한쪽 끝은 통증이 없고 다른 쪽 끝은 통증 수준이 가장 높은 10cm의 가로 또는 세로 선으로 구성됩니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하지 기능 척도
기간: 12주
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서기, 걷기, 계단 오르기, 균형 등 하지 기능과 관련된 활동을 수행하는 능력을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다.
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12주
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해리스 엉덩이 점수
기간: 12주
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이 도구는 대퇴골 경부 골절이나 OA와 같은 고관절 질환이 있는 환자를 평가하는 데 사용됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 19일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F.P.T 2307016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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