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扁平足アスリートの内側アーチに対する親指屈筋運動とふくらはぎ強化運動の効果の比較

2024年6月24日 更新者:Riphah International University

柔軟な扁平足は若い成人によく見られます。 その原因の 1 つは、内側縦アーチのサポートに重要な役割を果たすダイナミック スタビライザーの機能不全であり、その適切な機能は下肢と脊椎の完全性のために必要です。 中足指節関節 (MPJ) とその交差する足趾屈筋 (TFM) は、大きなエネルギーを生成する脚伸筋と地面の間のリンクを表します。 無症候性の扁平足変形は腓腹筋の緊張と関連しており、腓腹筋とヒラメ筋の緊張の有病率が男性と比較して女性の被験者で高いことが判明しました。

この研究はランダム化臨床試験となります。 研究はパキスタンスポーツ委員会(PSB)のラホールで実施される。 サンプル サイズは、コンビニエンス サンプリング手法によって計算されます。 参加基準は 18 歳から 30 歳までの参加者となります。 参加者は男性・女性問わず参加させていただきます。 1 年以上スポーツに参加し、無症候性の軟性偏平足 (NDT > 10mm) を持つアスリートが含まれます。 舟状骨落下テスト、足部機能指数アンケート、アーチ高さ指数、足趾/股関節ダイナモメーター、垂直跳びテストが評価と評価に使用されるツールになります。 参加基準を満たす参加者は 2 つのグループに分けられます。 ベースライン測定と、舟状骨落下テストおよびアーチ高さ指数の 8 週間評価が行われます。 足趾屈筋の強度は足趾ダイナモメーターで評価します。 参加基準を満たす参加者には倫理的同意書が提供され、ベースライン評価の後、運動プログラムが案内されます。 グループ A は、すでに行っているスポーツ プランに加えて、足の親指の屈筋を強化するエクササイズを実行します。 グループ B には、実行中の計画に加えてふくらはぎを強化するエクササイズが割り当てられます。 8週間の介入プログラムが提供され、ウォームアップ、つま先上げ、タオルカール、治療用バンドエクササイズなどの治療的運動、その後ストレッチ運動を含むクールダウン期間が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

研究の主な目的は、足の親指の屈筋とふくらはぎの筋肉を強化するエクササイズを適用し、その結果を比較して、柔軟な偏平足アスリートの内側縦アーチへの影響を特定することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5400
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から30歳まで
  • 男性も女性も
  • スポーツ歴1年以上のアスリート
  • 無症候性の柔軟な扁平足(NDT > 10mm)を持つアスリート(5)

除外基準:

  • 先天性扁平足
  • 足部装具を使用するアスリート
  • 過去6か月以内に下肢の筋肉の損傷または外傷がある
  • 下肢の手術を受けていた
  • 下肢に変形がある:空洞筋、尖足、15°を超える角度の外反母趾、または内反足。(5)
  • 下肢に神経障害の兆候があった。
  • 女性被験者が妊娠している場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
16人の参加者が実験グループに入り、通常のスポーツトレーニングプランに加えて足の親指の屈筋強化運動のプロトコルを8週間実施し、プロトコルを与える前と後のすべての値を測定します。
16 人の参加者は実験グループ A に所属し、足の親指屈筋を強化する運動プロトコルと 8 週間のスポーツ トレーニング プランを与えられ、プロトコルを与える前と後のすべての値を測定します。
実験的:グループB
16人の参加者が実験グループに入り、通常のスポーツトレーニングプランに加えてふくらはぎ強化運動のプロトコルを8週間与えられ、プロトコルを与える前と後のすべての値を測定します。
16人の参加者は実験グループBに入り、8週間のスポーツトレーニングプランに沿って、タオルカールやセラバンドエクササイズなどのふくらはぎ強化エクササイズを行い、プロトコルを与える前とプロトコルを与えた後にすべての値を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
舟状落下試験
時間枠:8週間
舟状骨落下テストは、被験者に膝と足首を 90 度立てて椅子に座ってもらい、足の舟状結節を触診し、その最も隆起した部分にマークを付けます。 次に、検者は距骨下関節の中立位置を決定し、この位置を測定に使用しました。 次に、カードを使用して、非体重位置での舟状骨の垂直高さを測定し、マークを付けました。 舟状骨の高さを全体重がかかった状態で再度測定し、同じカードに印を付けました。 この骨の最初の高さと 2 番目の高さの差は、「舟状骨のドロップ」指数としてラベル付けされました。 (7)
8週間
足部機能指数
時間枠:8週間
34 項目からなる改訂 - 足機能指数 - 短い形式の質問票が使用されます。 このアンケートには、痛み、こわばり、困難、活動制限、社会問題という 5 つの下位尺度が含まれています。 すべての下位スケールの累積スコアが加算され、5 で割られます。 スコアが高いほど、より多くの制限/痛み/障害が存在します。 (15)
8週間
アーチ高さ指数
時間枠:8週間
アーチ高さ指数は、足の長さの 50% での背の高さを、足を切り取った長さで割ることによって測定されます。 足切断長は、第 1 中足指節関節の中心から後部踵骨までの距離です。 測定は、リラックスして立った状態(体重がかかっている状態)でも座っている状態(体重がかかっていない状態)でも行うことができます。 6 歳から 12 歳の子供を対象とした優れた評価者内信頼性研究 (ICC の範囲は 0.84 ~ 0.87)。 (5)
8週間
垂直跳びテスト
時間枠:8週間
アスリートは壁に向かって横に立って、壁に最も近い方の手を伸ばします。 足を地面に平らに保ち、指先の先端(チョークで覆われた)をマークまたは記録します。 これを立位到達高さといいます。 次に、アスリートは壁から離れて立ち、体を上方に突き出すのを助けるために両腕と脚を使ってできるだけ高く垂直にジャンプします。 ジャンプ技はカウンタームーブメントを使用できる場合と使用できない場合があります。 ジャンプの最高点で壁に触れてみてください。 スタンディングリーチの高さとジャンプの高さの距離の差が得点となります。 3 回の試技のうち最も優れたものが記録されます。 (1)
8週間
股関節とつま先のダイナモメーター
時間枠:8週間
選手は足の親指に合わせて準備された地面に足を置き、ピンチメーターの位置に合わせて足の親指を調整します。 測定中、アスリートは足の親指に最大の力を加えて足の親指を屈曲するように求められます。 筋力測定は、何のサポートも受けずに座った姿勢でアスリートに対して行われました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月23日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月24日

最初の投稿 (実際)

2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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