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Efeitos comparativos dos exercícios de flexor do dedão do pé e de fortalecimento da panturrilha no arco medial em atletas com pé plano

24 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Pé chato flexível é comum em adultos jovens. Uma de suas causas é a falha dos estabilizadores dinâmicos, que desempenham um papel importante no suporte do arco longitudinal medial, e sua função adequada é necessária para a integridade da extremidade inferior e da coluna vertebral. A articulação metatarso-falângica (MPJ) e seus músculos flexores dos dedos dos pés (TFM) representam a ligação entre os grandes músculos extensores das pernas geradores de energia e o solo. A deformidade assintomática do pé plano está associada à rigidez do músculo gastrocnêmio e uma maior prevalência de rigidez do gastrocnêmio e do sóleo foi encontrada em indivíduos do sexo feminino em comparação com os homens.

O estudo será um ensaio clínico randomizado. O estudo será realizado no Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. O tamanho da amostra será calculado pela técnica de amostragem por conveniência. Os critérios de inclusão serão participantes com idade entre dezoito e trinta anos. Serão incluídos participantes masculinos e femininos. Serão incluídos atletas praticantes de esportes há mais de um ano e com pés planos flexíveis assintomáticos (NDT > 10mm). Teste de queda navicular, questionário de índice de função do pé, índice de altura do arco, dinamômetro dedo do pé/quadril e teste de salto vertical serão as ferramentas utilizadas para avaliação e avaliação. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão divididos em dois grupos. Serão realizadas medidas de linha de base e avaliação de oito semanas do teste de queda navicular e índice de altura do arco. A força dos flexores dos dedos dos pés será avaliada com dinamômetro dos dedos dos pés. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão receberão formulários de consentimento ético e após as avaliações iniciais, o programa de exercícios será orientado. O Grupo A realizará exercícios de fortalecimento dos flexores do dedão do pé, além do plano esportivo que já segue. O Grupo B receberá exercícios de fortalecimento da panturrilha, além do plano que estão seguindo. Será fornecido um programa de intervenção de oito semanas que incluirá aquecimento, exercícios terapêuticos, incluindo elevação dos dedos dos pés, enrolamento de toalha e exercícios de banda terapêutica e, em seguida, um período de resfriamento que inclui exercícios de alongamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo principal do estudo é aplicar exercícios de fortalecimento dos músculos flexores do dedão do pé e da panturrilha e comparar os resultados para identificar sua influência no arco longitudinal medial em atletas de pés planos flexíveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 30 anos
  • Tanto masculino quanto feminino
  • Atletas envolvidos em esportes com mais de um ano
  • Atletas com pé plano flexível assintomático (NDT > 10mm) (5)

Critério de exclusão:

  • Pé chato congênito
  • Atletas usando órteses para os pés
  • Qualquer lesão ou trauma muscular nos membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Foi submetido a uma cirurgia nos membros inferiores
  • Tinha deformidades nos membros inferiores: pé cavo, pé equino, hálux valgo com ângulo maior que 15° ou pé torto.(5)
  • Tinha sinal de déficit neurológico nas extremidades inferiores.
  • Sujeitos do sexo feminino se estivessem grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
16 participantes estarão em grupo experimental, aplicando-lhes o protocolo de exercícios de fortalecimento dos flexores do dedão do pé junto com seu plano de treinamento esportivo normal por oito semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.
16 participantes estarão no grupo experimental A, dando-lhes o protocolo de exercícios de fortalecimento do flexor do dedão do pé junto com o plano de treinamento esportivo por oito semanas medindo todos os valores antes de dar-lhes o protocolo e após o protocolo.
Experimental: Grupo B
16 participantes estarão em grupo experimental, aplicando-lhes protocolo de exercícios de fortalecimento da panturrilha junto com seu plano de treinamento esportivo normal por oito semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.
16 participantes estarão no grupo experimental B, dando-lhes exercícios de fortalecimento da panturrilha, incluindo cachos com toalha e exercícios de banda terapêutica, juntamente com o plano de treinamento esportivo por oito semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Queda Navicular
Prazo: 8 semanas
O Teste de Queda Navicular é feito solicitando-se ao sujeito que se sente em uma cadeira com joelho e tornozelo em 90 ͦ e o tubérculo navicular do pé é palpado e marcado em sua maior proeminência. O examinador então determinou a posição neutra da articulação subtalar e esta posição foi utilizada para medição. Em seguida, utilizou-se um cartão para medir e marcar a altura vertical do osso navicular na posição sem sustentação de peso. A altura do osso navicular foi medida novamente na posição de carga total e marcada no mesmo cartão. A diferença entre a altura inicial e a segunda altura deste osso foi denominada índice de “Queda Navicular”. (7)
8 semanas
Índice de Função do Pé
Prazo: 8 semanas
Será utilizado um questionário Revisado - Índice de Função do Pé - Formato Resumido composto por 34 itens. Este questionário inclui cinco subescalas: dor, rigidez, dificuldade, limitação de atividades e questões sociais. A pontuação acumulada de todas as subescalas será somada e dividida por cinco. Quanto maior a pontuação, mais limitação/dor/incapacidade está presente. (15)
8 semanas
Índice de Altura do Arco
Prazo: 8 semanas
O índice de altura do arco é medido dividindo a altura do dorso em 50% do comprimento do pé pelo comprimento do pé truncado expresso. O comprimento do pé truncado é a distância entre o centro da primeira articulação metatarsofalângica e o calcâneo posterior. A medição pode ser feita tanto em posição relaxada (com suporte de peso) quanto sentada (sem suporte de peso). O bom estudo de confiabilidade intraavaliador em crianças de seis a 12 anos (ICCs variou de 0,84 a 0,87). (5)
8 semanas
Teste de salto vertical
Prazo: 8 semanas
O atleta fica encostado na parede e estende a mão mais próxima da parede. Mantendo os pés apoiados no chão, a ponta das pontas dos dedos (coberta com giz) é marcada ou gravada. Isso é chamado de altura de alcance em pé. O atleta então se afasta da parede e salta verticalmente o mais alto possível usando os braços e as pernas para auxiliar na projeção do corpo para cima. A técnica de salto pode ou não utilizar um contramovimento. Tente tocar a parede no ponto mais alto do salto. A diferença na distância entre a altura de alcance em pé e a altura do salto é a pontuação. A melhor de três tentativas é registrada. (1)
8 semanas
Dinamômetro de quadril e dedo do pé
Prazo: 8 semanas
Os atletas colocarão os pés no chão preparados de acordo com o dedão e ajustados de acordo com a localização do medidor de pinça. Durante a medição, os atletas serão solicitados a realizar a flexão do dedão do pé, aplicando força máxima com o dedão do pé. As medidas de força foram feitas nos atletas na posição sentada sem qualquer apoio.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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