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新型コロナウイルス感染症「米薬」は医薬品の商品名 (SARS-CoV-2)

2025年8月24日 更新者：Do Van Tin、DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19 米薬 シリアル番号: 12401 コード名: Covid19R Covid 19 薬剤粉末パケット 全天然純度 20 -1 g パケット 正味重量 0.7 オンス (20 g)

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

使用方法: 大人および 1 ～ 12 歳の子供向け。 適応症: SARS-CoV-2 COVID-19 を 20 日以内に治療。COVID-19 米製剤は強力な幹細胞と脳細胞を生成し、テロメア染色体を保護して酸性デオキシリボ核 (ADN) 分子を維持します。 新型コロナウイルス感染症ライスドラッグは、現在のウイルス変異種である新型コロナウイルス感染症の欠陥細胞を変化させ、消滅させる強力な幹細胞と脳細胞を生成しました。 多能性幹細胞は強い細胞を生成し、修復システムとして機能し、損傷した細胞、欠陥のある細胞、死んだ細胞を置き換えます。

原材料：有機米96％、ハチミツ4％、粉末（ホール）1g 1包を200mlの熱湯（100℃）に約3分間混ぜて溶けます。 患者様：4～5包を使用し、2時間後に1包ずつ使用してください。

保管: 涼しく乾燥した場所に保管してください。製造日から 2 年以内にご使用ください。 加湿率: <5% 剤形: 粉末剤 用量濃度: 1.0 G/1 単位、毎回 1 g の 1 パックを使用

保存条件：

通常の状態で、乾燥した涼しい温度 15°C ～ 32°C で保管してください。 乾燥した環境 (湿度 75%) で保管してください。 涼しく乾燥した場所に保管してください。製造日から 2 年以内に新型コロナウイルス感染症を使用してください。

化学：

DHAコーヒー株式会社は、新型コロナウイルス感染症対策製品として化学薬品、着色料、添加物、防腐剤を一切使用しておりません。

毒物学:

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のライスドラッグは有害ではなく、無毒です。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ライスドラッグはプラセボではありません。

第2相臨床プロトコルのタイトル：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）米製剤 参加者数：患者1000名

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベトナム
      • Ho Chi Minh City、ベトナム、84
        • Do Van Tin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準: GMP - 適正製造基準 -

除外基準: いいえ

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Covid-19の治療のためのSARS-COV-2安全研究

道順：大人と1〜12歳の子供の場合。 適応：SARS-COV-2成分：オーガニックライス95％およびハニー5％パウダー（Whole）1g。 1つのパケットを6.8 fl oz（200 ml）のお湯（220ºF/100ºC）と混ぜて、溶解するまで約3分間混ぜます。

参加者：4〜5個のパケットを使用し、2時間後に毎回1パックを使用します。 加湿：<5％剤形：粉末形式の投与強度：1.0 g/ 1ユニット、製造日から2年以内に使用するたびに1 gの1パックを使用します。 乾燥した環境（湿度75％）に15°Cから32°Cの貯蔵、乾燥、冷却、温度の貯蔵普通条件。
薬：HIV

道順：大人と1〜12歳の子供の場合。 適応症：HIV成分：オーガニックライス93％およびハチミツ7％パウダー（Whole）1g。 マスキング：なし（オープンラベル）1つのパケットを6.8 fl oz（200 ml）のお湯（220ºF/100ºC）と混ぜて、溶解するまで約3分です。 参加者：4〜5個のパケットを使用し、2時間後に毎回1パックを使用します。

加湿：

粉末形式の投与強度：1.0 g/ 1ユニット、製造日から2年以内に使用するたびに1 gの1パックを使用します

他の名前：
  • Anti-Aids薬の治療のためのHIV安全研究
薬：新生物の治療のための悪性新生物安全研究
道順：大人と1〜12歳の子供の場合。 適応症：悪性新生物。 成分：オーガニックライス92％と蜂蜜8％パウダー（Whole）1g。 1つのパケットを6.8 fl oz（200 ml）のお湯（220ºF/100ºC）と混ぜて、溶解するまで約3分間混ぜます。 参加者：4〜5個のパケットを使用し、2時間後に毎回1パックを使用します。 加湿：
他の名前：
  • 悪性新生物

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SARS-CoV-2
時間枠：2024年9月から10月まで
  1. パラメータ: 加湿、単位: %、結果: 4.40、試験方法: ISO 7932: 2004。
  2. カドミウム (Cd)、mg/Kg、0.1、CASE.TN.0018 (参照。 AOAC 999.11)。
  3. Hydrargyrum (Hg)、mg/Kg、0.01、CASE.TN.0141 (参照 . EPA メソッド 7473)。
  4. 鉛 (Pb)、mg/リットル、0.001、SMEWW3030E 2017: 31258: 2017。
  5. カドミウム (Cd)、mg/リットル、0.0001、SMEWW3030E 2017: 31258: 2017。
  6. ヒ素 (As)、mg/リットル、0.001、SMEWW3030E 2017: 31258: 2017。
  7. Hydrargyrum (Hg)、mg/リットル、0.0001、SMEWW3030E 2017: 31258: 2017。
  8. ウェルシュ菌、CFU/g、< 10、ISO 7937:2004。
  9. 大腸菌群、CFU/g、< 10、ISO 4832:2006 (*)。
  10. 大腸菌、CFU/g、< 10、ISO 7937:2006。
  11. サルモネラ菌、/25g、検出されません、ISO 7937:2007。
  12. 黄色ブドウ球菌、CFU/g、< 10、ISO 7937:2008。
  13. 総酵母カビ数、CFU/g、< 10、ISO 7937:2009。
  14. 総好気性微生物、CFU/g、1.0 x 100、ISO 7937:2010。
  15. 腸炎ビブリオ、/25g、検出されません、ISO 7937:2011。 。
2024年9月から10月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

DHA Coffee Co., Ltd

捜査官

  • 主任研究者：PHUOC T DO、DHA Coffee Co., Ltd

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月28日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年2月4日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月4日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月24日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DHACoffee

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

20 -1 g パケット 正味重量 0.70 オンス (20 g) 使用方法: 大人および 1 ～ 12 歳の子供向け。 適応症：SARS-CoV-2 COVID-19を20日以内に治療した方 原材料：有機米95％、蜂蜜5％粉末（全粒）1g。 1包を200mlの熱湯（100℃）に約3分間混ぜて溶けます。

参加者：4～5包を使用し、2時間後に1包ずつ使用します。 製造日より2年以内にご使用ください。 加湿：

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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