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Il farmaco per il riso COVID-19 è il marchio del farmaco (SARS-CoV-2)

24 agosto 2025 aggiornato da: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
Numero di serie del farmaco per il riso COVID-19: 12401 Nome in codice: Covid19R Pacchetti di farmaco in polvere Covid 19 Purezza naturale intera Pacchetti da 20 -1 g Peso netto 0,7 once (20 g)

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Indicazioni: Per adulti e bambini da 1 a 12 anni. Indicazione: trattato il SARS-CoV-2 COVID-19 entro 20 giorni, il farmaco a base di riso COVID-19 ha prodotto cellule staminali e cellule cerebrali forti per proteggere i cromosomi telomeri per mantenere le molecole di acido desossiribonucleico (ADN). Il farmaco di riso COVID-19 ha prodotto cellule staminali e cellule cerebrali forti per modificare e far scomparire le cellule difettose nelle attuali varianti del virus, la malattia Covid-19. Le cellule staminali pluripotenti prodotte da cellule forti fungono da sistema di riparazione, sostituendo le cellule danneggiate, le cellule difettose e le cellule morte

Ingredienti: Riso Biologico 96% e Miele 4%, Polvere (intera) 1g. Mescolare una bustina con 200 ml di acqua calda (100°C/220°F) per circa tre minuti finché non si scioglie. Pazienti: utilizzare da 4 a 5 pacchetti, utilizzare un pacchetto ogni volta dopo due ore.

Conservazione: Conservare in luogo fresco e asciutto. Utilizzare entro due anni dalla data di produzione. Umidificazione: <5% Forma di dosaggio: Forma di polvere Forza di dosaggio: 1,0 G/1 unità, utilizzare una confezione da 1 g alla volta

Condizioni di conservazione:

Conservazione in condizioni normali in luogo asciutto, fresco e a una temperatura compresa tra 15°C e 32°C. Conservare in un ambiente asciutto (75% di umidità). Conservazione in luogo fresco e asciutto. Utilizzare Contagiousness COVID-19 entro due anni dalla data di produzione.

CHIMICA:

DHA Coffee Co., Ltd non utilizza prodotti chimici, coloranti, additivi e conservanti per i prodotti di contagiosità COVID-19.

Tossicologia:

Il farmaco per il riso COVID-19 non è dannoso e non è tossico. Il COVID-19 Rice Drug non è un placebo Il COVID-19 Rice Drug è trattato con principi attivi.

Titolo del protocollo clinico di Fase 2: COVID-19 Rice Drug Numero di partecipanti: 1000 pazienti

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: GMP - Buone pratiche di produzione -

Criteri di esclusione: no

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio di sicurezza SARS-COV-2 per il trattamento di Covid-19

Indicazioni: per adulti e per bambini 1-12 anni. Indicazione: ingredienti SARS-COV-2: riso biologico 95% e miele 5% in polvere (intero) 1G. Mescola un pacchetto con 6,8 FL oz (200 ml) di acqua calda (220ºF/100ºC) circa tre minuti fino a quando non si dissolve.

Partecipanti: utilizzare da 4 a 5 pacchetti, utilizzare un pacchetto ogni volta dopo due ore. Umidificazione: <5% Forma di dosaggio: forma di dosaggio della polvere: 1,0 g/ 1 unità, utilizzare un pacchetto di 1 g per ogni tempo l'uso entro due anni dalla data di produzione. Conservazione delle condizioni normali in asciugatura, fresca e temperatura da 15 ° C a 32 ° C Conservare in un ambiente secco (umidità al 75%).
Droga: HIV

Indicazioni: per adulti e per bambini 1-12 anni. Indicazione: ingrediente HIV: riso biologico 93% e miele in polvere (intero) 1G. Maschese: nessuno (apertura etichetta) mescolare un pacchetto con 6,8 fl oz (200 ml) di acqua calda (220ºF/100ºC) circa tre minuti fino a quando non si dissolvono. Partecipanti: utilizzare da 4 a 5 pacchetti, utilizzare un pacchetto ogni volta dopo due ore.

Umidificazione:

Forme di polvere resistenza al dosaggio: 1,0 g/ 1 unità, utilizzare un pacchetto di 1 g per ogni tempo utilizzato entro due anni dalla data di produzione

Altri nomi:
  • Studio sulla sicurezza dell'HIV per il trattamento del farmaco anti-AIDS
Droga: Studio di sicurezza neoplasie maligno per il trattamento delle neoplasie
Indicazioni: per adulti e per bambini 1-12 anni. Indicazione: neoplasie maligne. Ingrediente: riso biologico 92% e miele 8% in polvere (intero) 1g. Mescola un pacchetto con 6,8 FL oz (200 ml) di acqua calda (220ºF/100ºC) circa tre minuti fino a quando non si dissolve. Partecipanti: utilizzare da 4 a 5 pacchetti, utilizzare un pacchetto ogni volta dopo due ore. Umidificazione:
Altri nomi:
  • Neoplasie maligne

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Da settembre a ottobre 2024
  1. Parametri: Umidificazione, Unità: %, Risultato: 4,40, Metodo di prova: ISO 7932: 2004.
  2. Cadmio (Cd), mg/Kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Rif. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/Kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Rif . Metodo EPA 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Cadmio (Cd), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Perfrangenti di Clostridium, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Coliformi, UFC/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, UFC/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, Non rilevato, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Muffe totali di lieviti, CFU/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Microbica aerobica totale, CFU/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, Non rilevato, ISO 7937:2011. .
Da settembre a ottobre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

DHA Coffee Co., Ltd

Investigatori

  • Investigatore principale: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

4 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DHACoffee

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Pacchetti da 20 -1 g Peso netto 0,70 once (20 g) Istruzioni: per adulti e bambini di età compresa tra 1 e 12 anni. Indicazione: trattato il SARS-CoV-2 COVID-19 entro 20 giorni Ingrediente: riso biologico 95% e miele 5% in polvere (intero) 1 g. Mescolare una bustina con 200 ml di acqua calda (100°C/220°F) per circa tre minuti finché non si scioglie.

Partecipanti: utilizzare da 4 a 5 pacchetti, utilizzare un pacchetto ogni volta dopo due ore. Utilizzare entro due anni dalla data di produzione. Umidificazione:

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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