Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 Rice Drug er lægemidlets varemærke (SARS-CoV-2)

24. august 2025 opdateret af: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19 Rice Drug Serienummer: 12401 Kodenavn: Covid19R Covid 19 Drug Pulver Pakker Hel Naturlig Renhed 20 -1 g Pakker Nettovægt 0,7 oz (20 g)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vejledning: For voksne og for børn 1-12 år. Indikation: Behandlet SARS-CoV-2 COVID-19 inden for 20 dage, COVID-19 Rice Drug Product producerede stærke stamceller og hjerneceller for at beskytte telomerkromosomer for at opretholde Acid Deoxyribonucleic (ADN) molekyler. COVID-19 Rice Drug producerede stærke stamceller og hjerneceller til at ændre og forsvinde defekte celler i nuværende virusvarianter, Covid-19 sygdom. Pluripotente stamceller producerede stærke celler tjener som et reparationssystem, der erstatter beskadigede celler, defekte celler og døde celler

Ingrediens: Økologisk ris 96% og honning 4%, pulver (hel) 1g. Bland en pakke med 6,8 ​​fl oz (200 ml) varmt vand (220ºF/100ºC) cirka tre minutter, indtil det er opløst. Patienter: Brug 4 til 5 pakker, brug en pakke hver gang efter to timer.

Opbevaring: Opbevares på et køligt og tørt sted. Bruges inden for to år fra fremstillingsdatoen. Befugtning: <5% Doseringsform: Pulverform Doseringsstyrke: 1,0 G/ 1 Enhed, brugt en pakke med 1 g for hver gang

Opbevaringstilstand:

Opbevaring under normale forhold tørt, køligt og temperaturer fra 15°C til 32°C Opbevares i et tørt miljø (75 % luftfugtighed). Opbevaring opbevares på et køligt og tørt sted. Brug COVID-19 smitsomhed inden for to år fra fremstillingsdatoen.

KEMI:

DHA Coffee Co., Ltd bruger ingen kemikalier, ingen farver og ingen tilsætningsstoffer og ingen konserveringsmidler til COVID-19-smitteprodukter.

Toksikologi:

COVID-19 Rice Drug er ikke skadelig og ikke-giftig. COVID-19 Rice Drug er ikke placebo COVID-19 Rice Drug behandles med aktive stoffer.

Fase 2 klinisk protokol titel: COVID-19 Rice Drug Antal deltagere: 1000 patienter

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: GMP - God fremstillingspraksis -

Eksklusionskriterier: Nej

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SARS-COV-2 sikkerhedsundersøgelse til behandling af Covid-19

Kørselsvejledning: For voksne og for børn 1-12 år gamle. Indikation: SARS-CoV-2-ingredienser: Organisk ris 95% og honning 5% pulver (hel) 1G. Bland en pakke med 6,8 ​​fl oz (200 ml) varmt vand (220ºF/100ºC) cirka tre minutter, indtil de er opløst.

Deltagere: Brug 4 til 5 pakker, brug en pakke hver gang efter to timer. Befugtning: <5% doseringsform: Pulverformular Doseringsstyrke: 1,0 g/ 1 Enhed, brug en pakke på 1 g til hver gang brug inden for to år fra fremstillingsdatoen. Opbevaring af normale forhold i tør, kølig og temperatur fra 15 ° C til 32 ° C butik i et tørt miljø (75% fugtighed).

Kørselsvejledning: For voksne og for børn 1-12 år gamle. Indikation: HIV -ingrediens: Organisk ris 93% og honning 7% pulver (hel) 1G. Maskering: Ingen (åben etiket) Bland en pakke med 6,8 ​​fl oz (200 ml) varmt vand (220ºF/100ºC) cirka tre minutter, indtil de er opløst. Deltagere: Brug 4 til 5 pakker, brug en pakke hver gang efter to timer.

Befugtning:

Pulverform Doseringsstyrke: 1,0 g/ 1 Enhed, brug en pakke på 1 g til hver gang brug inden for to år fra fremstillingsdatoen

Andre navne:
  • HIV-sikkerhedsundersøgelse til behandling af anti-AIDS-lægemiddel
Kørselsvejledning: For voksne og for børn 1-12 år gamle. Indikation: ondartede neoplasmer. Ingrediens: Organisk ris 92% og honning 8% pulver (hel) 1G. Bland en pakke med 6,8 ​​fl oz (200 ml) varmt vand (220ºF/100ºC) cirka tre minutter, indtil de er opløst. Deltagere: Brug 4 til 5 pakker, brug en pakke hver gang efter to timer. Befugtning:
Andre navne:
  • Maligne neoplasmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SARS-CoV-2
Tidsramme: Fra september til oktober 2024
  1. Parametre: Befugtning, Enhed: %, Resultat: 4,40, Testmetode: ISO 7932: 2004.
  2. Cadmium (Cd), mg/Kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/Kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. EPA-metode 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/liter, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Cadmium (Cd), mg/liter, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/liter, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/liter, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Coliforme bakterier, CFU/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, CFU/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, Ikke påvist, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Total Gærforme, CFU/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Total Aerobic Microbial, CFU/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, Ikke detekteret, ISO 7937:2011. .
Fra september til oktober 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

4. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

20 -1 g pakker Nettovægt 0,70 oz (20 g) Vejledning: Til voksne og til børn 1-12 år. Indikation: Behandlet SARS-CoV-2 COVID-19 inden for 20 dage Ingrediens: Økologisk ris 95% og honning 5% pulver (hel) 1g. Bland en pakke med 6,8 ​​fl oz (200 ml) varmt vand (220ºF/100ºC) cirka tre minutter, indtil det er opløst.

Deltagere: Brug 4 til 5 pakker, brug en pakke hver gang efter to timer. Bruges inden for to år fra fremstillingsdatoen. Befugtning:

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner