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Medicamento de arroz COVID-19 é marca de medicamento (SARS-CoV-2)

24 de agosto de 2025 atualizado por: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
Número de série do medicamento para arroz COVID-19: 12401 Nome do código: Pacotes de pó de medicamento Covid19R Covid 19 Pureza natural inteira Pacotes de 20 -1 g Peso líquido 0,7 onças (20 g)

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Instruções: Para adultos e crianças de 1 a 12 anos. Indicação: Tratado o SARS-CoV-2 COVID-19 em 20 dias, o medicamento para arroz COVID-19 produziu células-tronco e células cerebrais fortes para proteger os cromossomos dos telômeros e manter as moléculas de ácido desoxirribonucléico (ADN). O medicamento de arroz COVID-19 produziu células-tronco e células cerebrais fortes para alterar e desaparecer células defeituosas nas variantes atuais do vírus, a doença Covid-19. Células-tronco pluripotentes produzidas por células fortes servem como um sistema de reparo, substituindo células danificadas, células defeituosas e células mortas

Ingrediente: Arroz Orgânico 96% e Mel 4%, Pó (inteiro) 1g. Misture um pacote com 6,8 fl oz (200 ml) de água quente (220ºF/100ºC) cerca de três minutos até dissolver. Pacientes: Use 4 a 5 pacotes, use um pacote de cada vez após duas horas.

Armazenamento: Manter em local fresco e seco. Utilizar no prazo de dois anos a partir da data de fabricação. Umidificação: <5% Forma farmacêutica: Pó Dosagem: 1,0 G/ 1 unidade, usado um pacote de 1 g para cada vez

Condição de armazenamento:

Condições normais de armazenamento em local seco, fresco e com temperatura de 15°C a 32°C. Armazenar em ambiente seco (75% de umidade). Armazenamento mantido em local fresco e seco. Use COVID-19 Contagiosidade no prazo de dois anos a partir da data de fabricação.

QUÍMICA:

A DHA Coffee Co., Ltd não usa quaisquer produtos químicos, nem cores, nem aditivos, nem conservantes para o produto de contagiosidade COVID-19.

Toxicologia:

O medicamento para arroz COVID-19 não é adverso e não é tóxico. O medicamento para arroz COVID-19 não é placebo O medicamento para arroz COVID-19 é tratado com substâncias ativas.

Título do Protocolo Clínico da Fase 2: Medicamento de Arroz COVID-19 Número de participantes: 1000 pacientes

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Vietnã
      • Ho Chi Minh City, Vietnã, 84
        • Do Van Tin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: BPF - Boas práticas de fabricação -

Critérios de exclusão: Não

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estudo de segurança SARS-CoV-2 para o tratamento de Covid-19

Instruções: Para adultos e para crianças de 1 a 12 anos. Indicação: Ingredientes SARS-COV-2: arroz orgânico 95% e mel 5% em pó (inteiro) 1g. Misture um pacote com 6,8 fl oz (200 ml) de água quente (220ºF/100ºC) cerca de três minutos até dissolver.

Participantes: Use 4 a 5 pacotes, use um pacote cada vez após duas horas. Umidificação: <Formulário de dosagem de 5%: Força de dosagem de formulário em pó: 1,0 g/ 1 unidade, use um pacote de 1 g para cada tempo use dentro de dois anos a partir da data de fabricação. As condições normais de armazenamento em seco, resfriado e temperatura de 15 ° C a 32 ° C armazenam em um ambiente seco (75% de umidade).
Medicamento: HIV

Instruções: Para adultos e para crianças de 1 a 12 anos. Indicação: Ingrediente do HIV: arroz orgânico 93% e mel 7% em pó (inteiro) 1g. MASCO: Nenhum (etiqueta aberta) Misture um pacote com 6,8 fl oz (200 ml) de água quente (220ºF/100ºC) cerca de três minutos até dissolver. Participantes: Use 4 a 5 pacotes, use um pacote cada vez após duas horas.

Umidificação:

Força de dosagem de forma de pó: 1,0 g/ 1 unidade, use um pacote de 1 g para cada tempo de uso dentro de dois anos a partir da data de fabricação

Outros nomes:
  • Estudo de segurança do HIV para o tratamento de medicamentos anti-AIDS
Medicamento: Estudo de segurança maligna de neoplasias para o tratamento de neoplasias
Instruções: Para adultos e para crianças de 1 a 12 anos. Indicação: neoplasias malignas. Ingrediente: arroz orgânico 92% e mel 8% em pó (inteiro) 1g. Misture um pacote com 6,8 fl oz (200 ml) de água quente (220ºF/100ºC) cerca de três minutos até dissolver. Participantes: Use 4 a 5 pacotes, use um pacote cada vez após duas horas. Umidificação:
Outros nomes:
  • Neoplasias Malignas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SARS-CoV-2
Prazo: De setembro a outubro de 2024
  1. Parâmetros: Umidificação, Unidade: %, Resultado: 4,40, Método de teste: ISO 7932: 2004.
  2. Cádmio (Cd), mg/Kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/Kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. Método EPA 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Cádmio (Cd), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringentes, UFC/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Coliformes, UFC/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, UFC/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonela, /25g, Não detectada, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, UFC/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Moldes totais de leveduras, UFC/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Microbiano Aeróbio Total, UFC/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, Não detectado, ISO 7937:2011. .
De setembro a outubro de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

DHA Coffee Co., Ltd

Investigadores

  • Investigador principal: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

4 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DHACoffee

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Pacotes de 20 -1 g Peso líquido 20 g (0,70 onças) Instruções: Para adultos e crianças de 1 a 12 anos. Indicação: Tratou o SARS-CoV-2 COVID-19 no prazo de 20 dias Ingrediente: Arroz Orgânico 95% e Mel 5% Pó (integral) 1g. Misture um pacote com 6,8 fl oz (200 ml) de água quente (220ºF/100ºC) cerca de três minutos até dissolver.

Participantes: Use 4 a 5 pacotes, use um pacote de cada vez após duas horas. Use dentro de dois anos a partir da data de fabricação. Umidificação:

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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