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El medicamento de arroz COVID-19 es la marca del medicamento (SARS-CoV-2)

24 de agosto de 2025 actualizado por: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
Medicamento de arroz para COVID-19 Número de serie: 12401 Nombre en clave: Covid19R Medicamento en polvo para Covid 19 Paquetes Pureza natural entera Paquetes de 20 -1 g Peso neto 0,7 oz (20 g)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Indicaciones: Para adultos y niños de 1 a 12 años. Indicación: Al tratar el SARS-CoV-2 COVID-19 en 20 días, el medicamento de arroz COVID-19 produjo células madre y células cerebrales fuertes para proteger los cromosomas de los telómeros y mantener las moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN). El medicamento de arroz COVID-19 produjo células madre y células cerebrales fuertes para cambiar y hacer desaparecer las células defectuosas en las variantes actuales del virus, la enfermedad Covid-19. Las células madre pluripotentes producidas por células fuertes sirven como sistema de reparación, reemplazando células dañadas, células defectuosas y células muertas.

Ingrediente: Arroz Ecológico 96% y Miel 4%, Polvo (entero) 1g. Mezcle un paquete con 6,8 fl oz (200 ml) de agua caliente (220ºF/100ºC) aproximadamente tres minutos hasta que se disuelva. Pacientes: use de 4 a 5 paquetes, use un paquete cada vez después de dos horas.

Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco. Utilizar dentro de los dos años siguientes a la fecha de fabricación. Humidificación: <5% Forma de dosificación: Forma de polvo Concentración de dosificación: 1,0 G/1 unidad, se utiliza un paquete de 1 g cada vez

Condición de almacenamiento:

Condiciones normales de almacenamiento en lugar seco, fresco y temperatura de 15°C a 32°C Almacenar en ambiente seco (75% de humedad). Almacenamiento mantenido en un lugar fresco y seco Utilice la contagiosidad de COVID-19 dentro de los dos años posteriores a la fecha de fabricación.

QUÍMICA:

DHA Coffee Co., Ltd no utiliza productos químicos, colorantes, aditivos ni conservantes para el producto de contagio de COVID-19.

Toxicología:

El medicamento de arroz COVID-19 no es adverso ni tóxico. El medicamento de arroz COVID-19 no es un placebo. El medicamento de arroz COVID-19 se trata con sustancias activas.

Título del protocolo clínico de la fase 2: Medicamento de arroz COVID-19 Número de participantes: 1000 pacientes

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: GMP - Buenas prácticas de fabricación -

Criterios de exclusión: No

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estudio de seguridad SARS-CoV-2 para el tratamiento de Covid-19

Instrucciones: para adultos y para niños de 1 a 12 años. Indicación: ingredientes SARS-CoV-2: arroz orgánico 95% y miel 5% en polvo (entero) 1g. Mezcle un paquete con 6.8 fl oz (200 ml) de agua caliente (220ºF/100ºC) aproximadamente tres minutos hasta que se disuelva.

Participantes: use de 4 a 5 paquetes, use un paquete cada vez después de dos horas. Humidificación: <5% de dosis: Forma de polvo Forma de dosis: 1.0 g/ 1 unidad, use un paquete de 1 g para cada vez que use dentro de los dos años a partir de la fecha de fabricación. Almacenamiento de condiciones normales en seco, frío y temperatura de 15 ° C a 32 ° C Almacenar en un entorno seco (75% de humedad).

Instrucciones: para adultos y para niños de 1 a 12 años. Indicación: Ingrediente del VIH: arroz orgánico 93% y miel 7% en polvo (entero) 1g. Enmascaramiento: ninguno (etiqueta abierta) Mezcle un paquete con 6.8 fl oz (200 ml) de agua caliente (220ºF/100ºC) aproximadamente tres minutos hasta que se disuelva. Participantes: use de 4 a 5 paquetes, use un paquete cada vez después de dos horas.

Humidificación:

Resistencia a la dosis de forma de polvo: 1.0 g/ 1 unidad, use un paquete de 1 g para cada vez que use dentro de los dos años a partir de la fecha de fabricación

Otros nombres:
  • Estudio de seguridad del VIH para el tratamiento del medicamento anti-ayuda
Instrucciones: para adultos y para niños de 1 a 12 años. Indicación: neoplasias malignas. Ingrediente: arroz orgánico 92% y miel 8% en polvo (entero) 1g. Mezcle un paquete con 6.8 fl oz (200 ml) de agua caliente (220ºF/100ºC) aproximadamente tres minutos hasta que se disuelva. Participantes: use de 4 a 5 paquetes, use un paquete cada vez después de dos horas. Humidificación:
Otros nombres:
  • Neoplasias malignas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: De septiembre a octubre de 2024
  1. Parámetros: Humidificación, Unidad: %, Resultado: 4,40, Método de prueba: ISO 7932: 2004.
  2. Cadmio (Cd), mg/Kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/Kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. Método EPA 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Cadmio (Cd), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  6. Arsén (As), mg/litro, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/litro, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Perfringentes de Clostridium, UFC/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Coliformes, UFC/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, UFC/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, No detectada, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, UFC/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Mohos de levaduras totales, UFC/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Microbios aeróbicos totales, UFC/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, No detectado, ISO 7937:2011. .
De septiembre a octubre de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

4 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

20 paquetes de -1 g Peso neto 0,70 oz (20 g) Instrucciones: Para adultos y niños de 1 a 12 años. Indicación: Tratado el SARS-CoV-2 COVID-19 en 20 días Ingrediente: Arroz Ecológico 95% y Miel 5% Polvo (entero) 1g. Mezcle un paquete con 6,8 fl oz (200 ml) de agua caliente (220ºF/100ºC) aproximadamente tres minutos hasta que se disuelva.

Participantes: use de 4 a 5 paquetes, use un paquete cada vez después de dos horas. Utilizar dentro de los dos años siguientes a la fecha de fabricación. Humidificación:

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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