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코로나19 쌀약은 약의 상표명이다 (SARS-CoV-2)

2025년 8월 24일 업데이트: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19 쌀 약물 일련 번호: 12401 코드 이름: Covid19R 코로나 19 약물 분말 패킷 전체 천연 순도 20 -1g 패킷 순 중량 0.7oz(20g)

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

사용법: 성인용 및 1~12세 어린이용. 적응증: SARS-CoV-2 코로나19를 20일 이내에 치료한 코로나19 쌀 의약품은 강력한 줄기 세포와 뇌 세포를 생성하여 텔로미어 염색체를 보호하고 산성 디옥시리보핵산(ADN) 분자를 유지합니다. 코로나19 쌀약은 현재 바이러스 변종인 코로나19 질환에서 결함 세포를 변화시키고 소멸시키는 강력한 줄기세포와 뇌세포를 생산했다. 강력한 세포를 생산하는 만능줄기세포는 손상된 세포, 결함이 있는 세포, 죽은 세포를 대체하는 복구 시스템 역할을 합니다.

성분 : 유기농 쌀 96%, 꿀 4%, 분말(통) 1g. 1팩을 뜨거운 물(220°F/100°C) 6.8fl oz(200ml)와 약 3분 동안 용해될 때까지 섞습니다. 환자 : 4~5포를 사용하고, 2시간 후 1회 1팩을 사용합니다.

보관방법 : 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 제조일로부터 2년 이내에 사용하십시오. 가습: <5% 투약 형태: 분말 형태 투약 강도: 1.0 G/1 단위, 매번 1g씩 1팩 사용

보관 조건:

건조하고 서늘하며 15°C ~ 32°C의 온도에서 일반 보관하십시오. 건조한 환경(습도 75%)에 보관하십시오. 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 제조일로부터 2년 이내에 코로나19 전염성을 지닌 제품을 사용하세요.

화학:

(주)다에이치커피는 코로나19 전염성 제품으로 화학물질, 색소, 첨가물, 방부제를 전혀 사용하지 않습니다.

독물학:

코로나19 쌀약은 부작용도 없고 독성도 없습니다. 코로나19 쌀약은 위약이 아닙니다. 코로나19 쌀약은 활성물질로 치료됩니다.

2상 임상계획명 : 코로나19 쌀의약품 참가자 수 : 환자 1000명

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 베트남
      • Ho Chi Minh City, 베트남, 84
        • Do Van Tin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: GMP - 우수 제조 관리 기준 -

제외 기준: 아니오

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COVID-19의 치료를위한 SARS-COV-2 안전 연구

지시 : 성인과 1-12 세 어린이의 경우. 표시 : SARS-COV-2 성분 : 유기농 쌀 95% 및 꿀 5% 분말 (전체) 1g. 용해 될 때까지 약 3 분 동안 6.8 fl oz (200 ml)의 온수 (220ºF/100ºC)와 하나의 패킷을 혼합하십시오.

참가자 : 4 ~ 5 개의 패킷을 사용하고 2 시간 후에 매번 하나의 팩을 사용하십시오. 가습 : <5% 복용량 형태 : 분말 형태 복용 강도 : 1.0 g/ 1 단위, 제조 날짜로부터 2 년 이내에 1 팩 1 팩을 사용하십시오. 건조하고 시원하며 15 ° C ~ 32 ° C 온도의 저장 정상 조건은 건조 환경 (75% 습도)에 저장합니다.
의약품: HIV

지시 : 성인과 1-12 세 어린이의 경우. 표시 : HIV 성분 : 유기농 쌀 93% 및 꿀 7% 분말 (전체) 1g. 마스킹 : 없음 (오픈 라벨) 1 개의 패킷을 6.8 fl oz (200 ml)의 온수 (220ºF/100ºC)와 함께 용해 될 때까지 3 분 정도 섞는다. 참가자 : 4 ~ 5 개의 패킷을 사용하고 2 시간 후에 매번 하나의 팩을 사용하십시오.

가습 :

분말 형성 용량 강도 : 1.0 g/ 1 단위, 제조 날짜로부터 2 년 이내

다른 이름들:
  • 항 -AIDS 약물 치료를위한 HIV 안전 연구
의약품: 신 생물 치료를위한 악성 신 생물 안전 연구
지시 : 성인과 1-12 세 어린이의 경우. 표시 : 악성 신 생물. 성분 : 유기농 쌀 92% 및 꿀 8% 분말 (전체) 1g. 용해 될 때까지 약 3 분 동안 6.8 fl oz (200 ml)의 온수 (220ºF/100ºC)와 하나의 패킷을 혼합하십시오. 참가자 : 4 ~ 5 개의 패킷을 사용하고 2 시간 후에 매번 하나의 팩을 사용하십시오. 가습 :
다른 이름들:
  • 악성 신생물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사스 코로나바이러스 2
기간: 2024년 9월부터 10월까지
  1. 매개변수: 가습, 단위: %, 결과: 4.40, 테스트 방법: ISO 7932: 2004.
  2. 카드뮴(Cd), mg/Kg, 0.1, CASE.TN.0018(Ref. AOAC 999.11).
  3. 수은(Hg), mg/Kg, 0.01, CASE.TN.0141(Ref . EPA 방법 7473).
  4. 플럼범(Pb), mg/리터, 0.001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. 카드뮴(Cd), mg/리터, 0.0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. 아르센(As), mg/리터, 0.001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. 수은(Hg), mg/리터, 0.0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. 대장균군, CFU/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. 대장균, CFU/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. 살모넬라균, /25g, 검출되지 않음, ISO 7937:2007.
  12. 황색포도구균, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. 총 효모 곰팡이, CFU/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. 총 호기성 미생물, CFU/g, 1.0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, 검출되지 않음, ISO 7937:2011. .
2024년 9월부터 10월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

DHA Coffee Co., Ltd

수사관

  • 수석 연구원: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DHACoffee

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

20 -1 g 패킷 순중량 0.70 oz (20 g) 사용법: 성인용 및 1-12세 어린이용. 효능: SARS-CoV-2 코로나19를 20일 이내에 처리 성분: 유기농 쌀 95% 및 꿀 5% 분말(전체) 1g. 1팩을 뜨거운 물(220°F/100°C) 6.8fl oz(200ml)와 약 3분 동안 용해될 때까지 섞습니다.

대상자 : 4~5포를 사용하고, 2시간 후 1회 1팩씩 사용합니다. 제조일로부터 2년 이내에 사용하세요. 가습:

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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