Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COVID-19 Rice Drug je obchodní značka drogy (SARS-CoV-2)

24. srpna 2025 aktualizováno: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19 Rice Drug Serial Number: 12401 Code Name: Covid19R Covid 19 Drug Powder Packets Full Natural Purity 20 -1 g Packets Čistá hmotnost 0,7 oz (20 g)

Přehled studie

Detailní popis

Pokyny: Pro dospělé a pro děti 1-12 let. Indikace: Léčivo COVID-19 rýže, které během 20 dnů léčilo SARS-CoV-2 COVID-19, produkovalo silné kmenové buňky a mozkové buňky k ochraně chromozomů telomer, aby se udržely kyselé deoxyribonukleové (ADN) molekuly. COVID-19 Rice Drug produkoval silné kmenové buňky a mozkové buňky, aby změnil a zmizel defektní buňky v současných variantách viru, onemocnění Covid-19. Pluripotentní kmenové buňky produkovaly silné buňky sloužící jako opravný systém, nahrazující poškozené buňky, defektní buňky a mrtvé buňky

Složení: BIO rýže 96% a med 4%, prášek (celý) 1g. Smíchejte jeden balíček s 6,8 fl oz (200 ml) horké vody (220ºF/100ºC) asi tři minuty, dokud se nerozpustí. Pacienti: Užívejte 4 až 5 sáčků, jedno balení použijte vždy po dvou hodinách.

Skladování: Uchovávejte na chladném a suchém místě Spotřebujte do dvou let od data výroby. Zvlhčování: <5% Dávková forma: Prášková forma Dávkování Síla: 1,0 G/ 1 jednotka, pokaždé použito jedno balení po 1 g

Skladovací podmínky:

Skladování za normálních podmínek v suchu, chladu a teplotě od 15°C do 32°C Skladujte v suchém prostředí (75% vlhkost). Skladování na chladném a suchém místě Spotřebujte COVID-19 Contagiousness do dvou let od data výroby.

CHEMIE:

DHA Coffee Co., Ltd nepoužívá pro produkt COVID-19 Contagiousness žádné chemikálie, žádná barviva a žádné přísady a žádné konzervační látky.

Toxikologie:

COVID-19 Rice Drug není nežádoucí a netoxický. COVID-19 Rice Drug není placebo Rýžový přípravek COVID-19 je léčen účinnými látkami.

Název klinického protokolu fáze 2: COVID-19 Rice Drug Počet účastníků: 1000 pacientů

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí: GMP – Správná výrobní praxe –

Kritéria vyloučení: Ne

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bezpečnostní studie SARS-CoV-2 pro léčbu CoVID-19

Pokyny: Pro dospělé a pro děti ve věku 1-12 let. INDIKACE: SARS-CoV-2 Ingredience: Organická rýže 95% a med 5% prášek (celý) 1G. Smíchejte jeden paket s 6,8 fl oz (200 ml) horké vody (220 ° F/100 ° C) asi tři minuty, dokud se nerozpustí.

Účastníci: Používejte 4 až 5 paketů, používejte jeden balíček pokaždé po dvou hodinách. Zvlhčování: <5% Forma dávkování: Pevnost dávkování v prášku: 1,0 g/ 1 jednotka, použijte jeden balíček 1 g pro každou dobu používat během dvou let od data výroby. Skladování normálních podmínek v suchém, chladném a teplotě od 15 ° C do 32 ° C skladujte v suchém prostředí (75% vlhkosti).

Pokyny: Pro dospělé a pro děti ve věku 1-12 let. Indikace: Složka HIV: Organická rýže 93% a med 7% prášek (celý) 1G. Maskování: Žádné (otevřený štítek) Smíchejte jeden paket s 6,8 fl oz (200 ml) horké vody (220 ° F/100 ° C) asi tři minuty, dokud se nerozpustí. Účastníci: Používejte 4 až 5 paketů, používejte jeden balíček pokaždé po dvou hodinách.

Zvlhčování:

Síla dávkování prášku: 1,0 g/ 1 jednotka, použijte jeden balíček 1 g pro každé použití do dvou let od data výroby

Ostatní jména:
  • Studie bezpečnosti HIV pro léčbu léčiva Anti-Aids
Pokyny: Pro dospělé a pro děti ve věku 1-12 let. Indikace: Maligní novotvary. Složka: Organická rýže 92% a med 8% prášek (celý) 1G. Smíchejte jeden paket s 6,8 fl oz (200 ml) horké vody (220 ° F/100 ° C) asi tři minuty, dokud se nerozpustí. Účastníci: Používejte 4 až 5 paketů, používejte jeden balíček pokaždé po dvou hodinách. Zvlhčování:
Ostatní jména:
  • Maligní novotvary

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SARS-CoV-2
Časové okno: Od září do října 2024
  1. Parametry: Zvlhčování, Jednotka: %, Výsledek: 4,40, Zkušební metoda: ISO 7932: 2004.
  2. Kadmium (Cd), mg/kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999,11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. Metoda EPA 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litr, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Kadmium (Cd), mg/litr, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/litr, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/litr, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Koliformní bakterie, CFU/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, CFU/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, Nezjištěno, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Celkové kvasinkové formy, CFU/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Total Aerobic Microbial, CFU/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, nezjištěno, ISO 7937:2011. .
Od září do října 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

20 -1 g Balení Čistá hmotnost 0,70 oz (20 g) Pokyny: Pro dospělé a pro děti 1-12 let. Indikace: Léčba SARS-CoV-2 COVID-19 do 20 dnů Složení: BIO rýže 95% a med 5% prášek (celý) 1g. Smíchejte jeden balíček s 6,8 fl oz (200 ml) horké vody (220ºF/100ºC) asi tři minuty, dokud se nerozpustí.

Účastníci: Použijte 4 až 5 balíčků, použijte vždy jeden balíček po dvou hodinách. Spotřebujte do dvou let od data výroby. Zvlhčování:

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit