Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-riisilääke on lääkkeen tuotemerkki (SARS-CoV-2)

sunnuntai 24. elokuuta 2025 päivittänyt: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19-riisilääkesarjanumero: 12401 Koodinimi: Covid19R Covid 19 -lääkejauhepakkaukset Täysi luonnollinen puhtaus 20 -1 g Pakkaukset Nettopaino 0,7 unssia (20 g)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohjeet: Aikuisille ja 1-12-vuotiaille lapsille. Käyttöaihe: Käsitelty SARS-CoV-2 COVID-19 20 päivän sisällä, COVID-19-riisilääketuote tuotti vahvoja kantasoluja ja aivosoluja suojaamaan telomeerikromosomeja happodeoksiribonukleiinimolekyylien (ADN) ylläpitämiseksi. COVID-19 Rice Drug tuotti vahvoja kantasoluja ja aivosoluja muuttamaan ja poistamaan viallisia soluja nykyisissä virusmuunnelmissa, Covid-19-taudissa. Pluripotenttien kantasolujen tuottamat vahvat solut toimivat korjausjärjestelmänä, joka korvaa vahingoittuneet solut, vialliset solut ja kuolleet solut

Ainesosat: Luomuriisi 96% ja hunaja 4%, jauhe (kokonainen) 1g. Sekoita yksi paketti 200 ml:aan kuumaa vettä (220 ºF/100 ºC) noin kolme minuuttia, kunnes se liukenee. Potilaat: Käytä 4-5 pakettia, käytä yksi pakkaus joka kerta kahden tunnin kuluttua.

Varastointi: Säilytettävä viileässä ja kuivassa paikassa. Käytä kahden vuoden sisällä valmistuspäivästä. Kosteus: <5 % Annostusmuoto: Jauhemuoto Annosteluvoima: 1,0 G/1 yksikkö, käytetty yksi 1 g:n pakkaus joka kerta

Säilytystila:

Varastointi normaaleissa olosuhteissa kuivassa, viileässä ja lämpötilassa 15°C - 32°C Säilytä kuivassa ympäristössä (75 % kosteus). Varastointi viileässä ja kuivassa paikassa Käytä COVID-19-tarttuvuutta kahden vuoden kuluessa valmistuspäivästä.

KEMIA:

DHA Coffee Co., Ltd ei käytä mitään kemikaaleja, ei värejä, lisäaineita tai säilöntäaineita COVID-19-tarttuvuustuotteessa.

Toksikologia:

COVID-19-riisilääke ei ole haitallinen ja myrkytön. COVID-19 Rice Drug ei ole lumelääke COVID-19 Rice Drug hoidetaan vaikuttavilla aineilla.

Vaiheen 2 kliinisen protokollan nimi: COVID-19-riisilääke Osallistujamäärä: 1000 potilasta

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: GMP - Hyvä valmistustapa -

Poissulkemiskriteerit: Ei

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SARS-COV-2 -turvallisuustutkimus COVID-19: n hoitoon

Ohjeet: Aikuisille ja 1–12-vuotiaille lapsille. Indikaatio: SARS-COV-2-ainesosat: orgaaninen riisi 95% ja hunaja 5% jauhetta (kokonainen) 1 g. Sekoita yksi paketti 6,8 fl oz (200 ml) kuumaa vettä (220ºF/100ºC) noin kolme minuuttia, kunnes liuentaan.

Osallistujat: Käytä 4-5 pakettia, käytä yhtä pakkausta joka kerta kahden tunnin kuluttua. Kosteus: <5% annosmuoto: Jauhemuoto. Varastointi normaalit olosuhteet kuivassa, viileässä ja lämpötilassa 15 ° C - 32 ° C säilyttää kuivassa ympäristössä (kosteus 75%).
Lääke: HIV

Ohjeet: Aikuisille ja 1–12-vuotiaille lapsille. Indikaatio: HIV -ainesosa: Orgaaninen riisi 93% ja hunaja 7% jauhe (kokonainen) 1 g. Masking: Ei mitään (avoin etiketti) Sekoita yksi paketti 6,8 fl oz (200 ml) kuumaa vettä (220ºF/100ºC) noin kolme minuuttia, kunnes liuennut. Osallistujat: Käytä 4-5 pakettia, käytä yhtä pakkausta joka kerta kahden tunnin kuluttua.

Kostea:

Jauhemuoto Annoslujuus: 1,0 g/ 1 yksikkö, käytä yhtä 1 g: n pakkausta jokaisessa ajassa kahden vuoden kuluessa valmistuspäivästä

Muut nimet:
  • HIV-turvallisuustutkimus anti-AIDS-lääkkeen hoidossa
Lääke: Pahanlaatuiset kasvaimien turvallisuustutkimukset kasvainten hoidossa
Ohjeet: Aikuisille ja 1–12-vuotiaille lapsille. Indikaatio: pahanlaatuiset kasvaimet. Ainesosa: Orgaaninen riisi 92% ja hunaja 8% jauhetta (kokonainen) 1 g. Sekoita yksi paketti 6,8 fl oz (200 ml) kuumaa vettä (220ºF/100ºC) noin kolme minuuttia, kunnes liuentaan. Osallistujat: Käytä 4-5 pakettia, käytä yhtä pakkausta joka kerta kahden tunnin kuluttua. Kostea:
Muut nimet:
  • Pahanlaatuiset kasvaimet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-CoV-2
Aikaikkuna: Syyskuusta lokakuuhun 2024
  1. Parametrit: Kostutus, Yksikkö: %, Tulos: 4,40, Testimenetelmä: ISO 7932: 2004.
  2. Kadmium (Cd), mg/kg, 0,1, CASE.TN.0018 (viite AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/kg, 0,01, CASE.TN.0141 (viite . EPA Method 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litra, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Kadmium (Cd), mg/l, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/litra, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/l, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Koliformit, CFU/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, CFU/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, Ei havaittu, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Hiivahomeen kokonaismäärä, CFU/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Aerobisten mikrobien kokonaismäärä, CFU/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, Ei havaittu, ISO 7937:2011. .
Syyskuusta lokakuuhun 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

DHA Coffee Co., Ltd

Tutkijat

  • Päätutkija: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DHACoffee

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

20 -1 g Pakkaukset Nettopaino 0,70 unssia (20 g) Ohjeet: Aikuisille ja 1-12-vuotiaille lapsille. Käyttöaihe: Käsitelty SARS-CoV-2 COVID-19 20 päivän kuluessa Ainesosat: Luomuriisi 95 % ja hunaja 5 % jauhe (kokonainen) 1g. Sekoita yksi paketti 200 ml:aan kuumaa vettä (220 ºF/100 ºC) noin kolme minuuttia, kunnes se liukenee.

Osallistujat: Käytä 4-5 pakettia, käytä yksi pakkaus joka kerta kahden tunnin kuluttua. Käytä kahden vuoden sisällä valmistuspäivästä. Kostutus:

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa