Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lek ryżowy na Covid-19 jest marką leku (SARS-CoV-2)

24 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19 Lek ryżowy Numer seryjny: 12401 Nazwa kodowa: Covid19R Covid 19 Lek w proszku w opakowaniach Cała naturalna czystość Opakowania 20 -1 g Waga netto 0,7 uncji (20 g)

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wskazówki: Dla dorosłych i dla dzieci w wieku 1-12 lat. Wskazanie: leczony SARS-CoV-2 COVID-19 w ciągu 20 dni, produkt leczniczy ryżowy COVID-19 wytworzył silne komórki macierzyste i komórki mózgowe w celu ochrony chromosomów telomerów w celu utrzymania cząsteczek kwasu dezoksyrybonukleinowego (ADN). Lek ryżowy COVID-19 wytworzył silne komórki macierzyste i komórki mózgowe, które zmieniają i znikają wadliwe komórki w obecnych wariantach wirusa, chorobie Covid-19. Pluripotencjalne komórki macierzyste wytwarzają silne komórki, które służą jako system naprawczy, zastępując uszkodzone komórki, wadliwe komórki i martwe komórki

Składnik: Ekologiczny ryż 96% i miód 4%, proszek (cały) 1g. Wymieszaj jedno opakowanie z 200 ml gorącej wody (220°F/100°C) przez około trzy minuty, aż do rozpuszczenia. Pacjenci: Stosować od 4 do 5 opakowań, każdorazowo po jednym opakowaniu po dwóch godzinach.

Przechowywanie: Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Zużyć w ciągu dwóch lat od daty produkcji. Nawilżanie: <5% Postać dawkowania: Postać proszku Moc dawkowania: 1,0 G/1 jednostka, każdorazowo stosować jedno opakowanie po 1 g

Warunki przechowywania:

Przechowywanie w normalnych warunkach, w suchym, chłodnym i temperaturze od 15°C do 32°C. Przechowywać w suchym środowisku (wilgotność 75%). Przechowywanie w chłodnym i suchym miejscu. Zużyć w ciągu dwóch lat od daty produkcji.

CHEMIA:

DHA Coffee Co., Ltd nie używa żadnych środków chemicznych, żadnych barwników, żadnych dodatków ani konserwantów w produkcie dotyczącym zakaźności COVID-19.

Toksykologia:

Lek ryżowy na Covid-19 nie jest szkodliwy i nietoksyczny. Lek ryżowy na COVID-19 nie jest placebo Lek na lek ryżowy na Covid-19 zawiera substancje czynne.

Tytuł Protokołu Klinicznego Fazy 2: Lek ryżowy na Covid-19 Liczba uczestników: 1000 pacjentów

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Wietnam
      • Ho Chi Minh City, Wietnam, 84
        • Do Van Tin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: GMP – Dobra praktyka produkcyjna –

Kryteria wykluczenia: Nie

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Badanie bezpieczeństwa SARS-COV-2 w leczeniu COVID-19

Wskazówki: dla dorosłych i dzieci w wieku 1-12 lat. Wskazanie: Składniki SARS-COV-2: Organiczny ryż 95% i miód 5% proszku (całość) 1G. Wymieszaj jeden pakiet z 6,8 fl oz (200 ml) gorącej wody (220ºF/100ºC) około trzech minut do rozpuszczenia.

Uczestnicy: Użyj 4 do 5 pakietów, użyj jednego paczki za każdym razem po dwóch godzinach. Humiifikacja: <5% Forma dawkowania: proszkowa forma dawkowania Wytrzymałość na dawkę: 1,0 g/ 1 jednostka, użyj jednego opakowania 1 g dla za każdym razem użycia w ciągu dwóch lat od daty produkcji. Przechowywanie normalnych warunków w suchych, chłodnych i temperaturach od 15 ° C do 32 ° C Przechodnie w suchym środowisku (75% wilgotności).
Lek: HIV

Wskazówki: dla dorosłych i dzieci w wieku 1-12 lat. Wskazanie: Składnik HIV: Organiczny ryż 93% i miód 7% proszek (cały) 1G. Maskowanie: Brak (etykieta otwarta) wymieszaj jeden pakiet z 6,8 fl oz (200 ml) gorącej wody (220ºF/100ºC) około trzech minut do rozpuszczenia. Uczestnicy: Użyj 4 do 5 pakietów, użyj jednego paczki za każdym razem po dwóch godzinach.

Nawilżenie:

Wytrzymałość na dawkę proszkowa: 1,0 g/ 1 jednostka, użyj jednego opakowania 1 g dla za każdym razem użycia w ciągu dwóch lat od daty produkcji

Inne nazwy:
  • Badanie bezpieczeństwa HIV w leczeniu leku anty-AIDS
Lek: Złośliwe nowotwory badanie bezpieczeństwa w leczeniu nowotworów
Wskazówki: dla dorosłych i dzieci w wieku 1-12 lat. Wskazanie: złośliwe nowotwory. Składnik: Organiczny ryż 92% i miód 8% proszku (całość) 1G. Wymieszaj jeden pakiet z 6,8 fl oz (200 ml) gorącej wody (220ºF/100ºC) około trzech minut do rozpuszczenia. Uczestnicy: Użyj 4 do 5 pakietów, użyj jednego paczki za każdym razem po dwóch godzinach. Nawilżenie:
Inne nazwy:
  • Nowotwory złośliwe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Od września do października 2024 r
  1. Parametry: Nawilżanie, Jednostka: %, Wynik: 4,40, Metoda badania: ISO 7932: 2004.
  2. Kadm (Cd), mg/kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. Metoda EPA 7473).
  4. Plumbum (Pb), mg/litr, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Kadm (Cd), mg/litr, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/litr, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/litr, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, CFU/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Bakterie z grupy coli, jtk/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, CFU/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonella, /25g, Nie wykryto, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, CFU/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Ogółem pleśnie drożdżowe, jtk/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Całkowita zawartość drobnoustrojów tlenowych, CFU/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, Nie wykryto, ISO 7937:2011. .
Od września do października 2024 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

DHA Coffee Co., Ltd

Śledczy

  • Główny śledczy: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DHACoffee

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

20 -1 g Pakiety Waga netto 0,70 uncji (20 g) Sposób użycia: Dla dorosłych i dzieci w wieku 1-12 lat. Wskazanie: Wyleczono SARS-CoV-2 COVID-19 w ciągu 20 dni Składnik: Ekologiczny ryż 95% i miód 5% Proszek (cały) 1g. Wymieszaj jedno opakowanie z 200 ml gorącej wody (220°F/100°C) przez około trzy minuty, aż do rozpuszczenia.

Uczestnicy: Stosować od 4 do 5 opakowań, każdorazowo po jednym opakowaniu po dwóch godzinach. Zużyć w ciągu dwóch lat od daty produkcji. Nawilżanie:

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj