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Das COVID-19-Reismedikament ist der Markenname des Arzneimittels (SARS-CoV-2)

24. August 2025 aktualisiert von: Do Van Tin, DHA Coffee Co., Ltd
COVID-19-Reis-Medikament, Seriennummer: 12401, Codename: Covid19R, Covid-19-Medikament-Pulver, Pakete, ganz natürliche Reinheit, 20–1 g, Pakete Nettogewicht: 0,7 oz (20 g)

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hinweise: Für Erwachsene und Kinder von 1 bis 12 Jahren. Indikation: Das COVID-19 Rice Drug Product behandelte das SARS-CoV-2 COVID-19 innerhalb von 20 Tagen und produzierte starke Stammzellen und Gehirnzellen, um Telomerchromosomen zu schützen und saure Desoxyribonukleinsäuremoleküle (ADN) aufrechtzuerhalten. Das Reismedikament COVID-19 produziert starke Stammzellen und Gehirnzellen, um defekte Zellen in aktuellen Virusvarianten, der Covid-19-Krankheit, zu verändern und verschwinden zu lassen. Pluripotente Stammzellen produzieren starke Zellen und dienen als Reparatursystem, das beschädigte Zellen, defekte Zellen und tote Zellen ersetzt

Zutat: Bio-Reis 96 % und Honig 4 %, Pulver (ganz) 1 g. Mischen Sie ein Päckchen etwa drei Minuten lang mit 200 ml heißem Wasser (220 °F/100 °C), bis es sich aufgelöst hat. Patienten: Verwenden Sie 4 bis 5 Packungen, jeweils eine Packung nach zwei Stunden.

Lagerung: An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Innerhalb von zwei Jahren ab Herstellungsdatum verwenden. Befeuchtung: <5 % Dosierungsform: Pulverform Dosierungsstärke: 1,0 g/1 Einheit, jeweils eine Packung mit 1 g verwenden

Lagerbedingungen:

Unter normalen Bedingungen trocken, kühl und bei einer Temperatur von 15 °C bis 32 °C lagern. In einer trockenen Umgebung lagern (75 % Luftfeuchtigkeit). An einem kühlen und trockenen Ort lagern. COVID-19-Ansteckungsrisiko innerhalb von zwei Jahren ab Herstellungsdatum verwenden.

CHEMIE:

DHA Coffee Co., Ltd verwendet für das COVID-19-Ansteckungsprodukt keine Chemikalien, keine Farbstoffe, keine Zusatzstoffe und keine Konservierungsstoffe.

Toxikologie:

Das COVID-19-Reismedikament ist nicht schädlich und ungiftig. COVID-19 Rice Drug ist kein Placebo. COVID-19 Rice Drug wird mit Wirkstoffen behandelt.

Titel des klinischen Protokolls der Phase 2: COVID-19-Reismedikament. Anzahl der Teilnehmer: 1000 Patienten

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 84
        • Do Van Tin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: GMP – Gute Herstellungspraxis –

Ausschlusskriterien: Nein

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SARS-COV-2-Sicherheitsstudie zur Behandlung von Covid-19

Wegbeschreibung: Für Erwachsene und für Kinder 1-12 Jahre. Anzeige: SARS-CoV-2-Zutaten: Bio-Reis 95% und Honig 5% Pulver (Ganzes) 1G. Mischen Sie ein Paket mit 6,8 Fl oz (200 ml) heißes Wasser (220ºF/100ºC) etwa drei Minuten, bis sie gelöst werden.

Teilnehmer: Verwenden Sie 4 bis 5 Pakete und verwenden Sie jedes Mal nach zwei Stunden ein Paket. Befeuchtung: <5% Dosierungsform: Pulverform -Dosierungsfestigkeit: 1,0 g/ 1 Einheit, Verwenden Sie eine Packung von 1 g für jede Zeit verwendet innerhalb von zwei Jahren nach dem Herstellungsdatum. Speicher normale Bedingungen in Trocken, Kühl und Temperatur von 15 ° C bis 32 ° C in einer trockenen Umgebung (75% Luftfeuchtigkeit).
Arzneimittel: HIV

Wegbeschreibung: Für Erwachsene und für Kinder 1-12 Jahre. Indikation: HIV -Zutat: Bio -Reis 93% und Honig 7% Pulver (Ganzes) 1G. Maskierung: Keine (offenes Etikett) Mischen Sie ein Paket mit 6,8 FL Oz (200 ml) heißes Wasser (220ºF/100ºC) etwa drei Minuten, bis sie gelöst werden. Teilnehmer: Verwenden Sie 4 bis 5 Pakete und verwenden Sie jedes Mal nach zwei Stunden ein Paket.

Befeuchtung:

Dosierungsfestigkeit von Pulver Form: 1,0 g/ 1 Einheit, verwenden Sie eine Packung von 1 g für jeden Zeitraum innerhalb von zwei Jahren nach dem Herstellungsdatum

Andere Namen:
  • HIV-Sicherheitsstudie zur Behandlung von Anti-AIDS-Arzneimitteln
Arzneimittel: Maligne Neoplasmen -Sicherheitsstudie zur Behandlung von Neoplasmen
Wegbeschreibung: Für Erwachsene und für Kinder 1-12 Jahre. Anzeige: Malignante Neoplasmen. Zutat: Bio -Reis 92% und Honig 8% Pulver (Ganzes) 1G. Mischen Sie ein Paket mit 6,8 Fl oz (200 ml) heißes Wasser (220ºF/100ºC) etwa drei Minuten, bis sie gelöst werden. Teilnehmer: Verwenden Sie 4 bis 5 Pakete und verwenden Sie jedes Mal nach zwei Stunden ein Paket. Befeuchtung:
Andere Namen:
  • Bösartige Neubildungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SARS-CoV-2
Zeitfenster: Von September bis Oktober 2024
  1. Parameter: Befeuchtung, Einheit: %, Ergebnis: 4,40, Testmethode: ISO 7932:2004.
  2. Cadmium (Cd), mg/kg, 0,1, CASE.TN.0018 (Ref. AOAC 999.11).
  3. Hydrargyrum (Hg), mg/kg, 0,01, CASE.TN.0141 (Ref. EPA-Methode 7473).
  4. Blei (Pb), mg/Liter, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  5. Cadmium (Cd), mg/Liter, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017. .
  6. Arsen (As), mg/Liter, 0,001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  7. Hydrargyrum (Hg), mg/Liter, 0,0001, SMEWW3030E 2017: 31258: 2017.
  8. Clostridium perfringents, KBE/g, < 10, ISO 7937:2004.
  9. Coliforme Keime, KBE/g, < 10, ISO 4832:2006 (*).
  10. Escherichia coli, KBE/g, < 10, ISO 7937:2006.
  11. Salmonellen, /25g, Nicht nachgewiesen, ISO 7937:2007.
  12. Staphylococcus aureus, KBE/g, < 10, ISO 7937:2008.
  13. Gesamtzahl der Hefepilze, KBE/g, < 10, ISO 7937:2009.
  14. Gesamte aerobe Mikrobenzahl, KBE/g, 1,0 x 100, ISO 7937:2010.
  15. Vibrio parahaemolyticuc, /25g, nicht erkannt, ISO 7937:2011. .
Von September bis Oktober 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

DHA Coffee Co., Ltd

Ermittler

  • Hauptermittler: PHUOC T DO, DHA Coffee Co., Ltd

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

4. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DHACoffee

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

20-1-g-Päckchen Nettogewicht 0,70 oz (20 g) Anwendung: Für Erwachsene und Kinder von 1 bis 12 Jahren. Indikation: Behandelt das SARS-CoV-2 COVID-19 innerhalb von 20 Tagen. Zutat: Bio-Reis 95 % und Honig 5 % Pulver (ganz) 1 g. Mischen Sie ein Päckchen etwa drei Minuten lang mit 200 ml heißem Wasser (220 °F/100 °C), bis es sich aufgelöst hat.

Teilnehmer: Verwenden Sie 4 bis 5 Päckchen, jeweils nach zwei Stunden eine Packung. Innerhalb von zwei Jahren ab Herstellungsdatum verwenden. Befeuchtung:

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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