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従来のフットボールトレーニングにおけるライトバックの使用の有効性。

2025年3月24日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

従来のフットボールトレーニングにおけるライトバックの使用の有効性。ランダム化臨床試験。

ライトバックは、臀筋の器具によるストレッチを可能にする特許取得済みのデバイスです。 サッカー選手はこの筋肉組織に過負荷をかけるため、このタイプの器具は効果的であり、費用対効果の比率が高くなります。

その目的は、ランダム化臨床試験を実施して、アスリートを対象に、通常のトレーニングを行ったサッカー選手のグループと、通常のトレーニングを行って事前にライトバックを適用したサッカー選手のグループとの違いを確認することです。

研究される変数は、20 メートルと 40 メートルのスプリント速度、垂直ジャンプの高さ、シーズンを通してのハムストリング筋の損傷、シーズンを通しての下腿三頭筋の損傷、股関節の内外の ROM、足首の背屈 ROM です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ávila、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • プロサッカー選手
  • 年齢層は18歳から45歳まで
  • 不快感なく身体運動を行うことができます。

除外基準:

  • 最近負傷した、または積極的に回復段階にあるサッカー選手。
  • ヘテロメトリクス
  • 非協力者
  • 感度の変化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライトバックグループ
ライトバックデバイスを使用して臀部の筋肉をリラックスさせます。
特許取得済みの Lightback デバイスを使用して臀部の筋肉をリラックスさせ、ハムストリングの損傷を防ぎます。
アクティブコンパレータ:従来グループ
臀部の筋肉を弛緩させ、ハムストリングの損傷を防ぐ従来の治療法。
臀部の筋肉を弛緩させ、ハムストリングの損傷を防ぐ従来の治療法。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:5週間
角度計による股関節可動域測定と足関節背屈測定
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スプリント
時間枠:5週間
承認された装置を使用した 20 メートルおよび 40 メートルにわたる速度の測定
5週間
垂直ジャンプの高さ
時間枠:5週間
承認された装置を使用した身長 (メートル) の測定
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年3月24日

試験登録日

最初に提出

2024年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月29日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 290624

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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