Efectividad del Uso del Lightback en el Entrenamiento de Fútbol Convencional.
24 de marzo de 2025 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Efectividad del Uso del Lightback en el Entrenamiento de Fútbol Convencional. Ensayo clínico aleatorizado.
Lightback es un dispositivo patentado que permite el estiramiento instrumental de los músculos de los glúteos. Los futbolistas sobrecargan esta musculatura y este tipo de dispositivos son efectivos y la relación coste/beneficio es alta.
La intención es realizar un ensayo clínico aleatorizado para realizar un estudio en deportistas para ver las diferencias entre un grupo de futbolistas con su entrenamiento normal y un grupo de futbolistas con su entrenamiento normal y la aplicación previa de lightback.
Las variables estudiadas serán velocidad de sprint en 20 y 40 m, altura del salto vertical, lesiones de los músculos isquiotibiales a lo largo de la temporada, lesiones del tríceps sural a lo largo de la temporada, ROM interno y externo de cadera, ROM de flexión dorsal del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ávila, España, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- futbolistas profesionales
- Rango de edad 18 a 45 años
- Capaz de realizar esfuerzos físicos sin molestias.
Criterio de exclusión:
- Futbolistas recientemente lesionados o en fase de recuperación activa.
- Heterometría
- No colaboradores
- Alteración de la sensibilidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de luces
Uso del dispositivo lightback para relajar la musculatura de los glúteos.
|
Uso del dispositivo patentado Lightback para relajar la musculatura de los glúteos y prevenir lesiones en los isquiotibiales.
|
|
Comparador activo: Grupo convencional
Tratamiento convencional para relajar la musculatura de los glúteos y prevenir lesiones en los isquiotibiales.
|
Tratamiento convencional para relajar la musculatura de los glúteos y prevenir lesiones en los isquiotibiales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Medición del rango de la articulación de la cadera y dorsiflexión del tobillo medida con goniómetro
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pique
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Medición de la velocidad a más de 20 y 40 metros mediante dispositivos homologados
|
5 semanas
|
|
Altura del salto vertical
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Medición de altura (metros) mediante dispositivos homologados.
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Al Attar WSA, Soomro N, Sinclair PJ, Pappas E, Sanders RH. Effect of Injury Prevention Programs that Include the Nordic Hamstring Exercise on Hamstring Injury Rates in Soccer Players: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2017 May;47(5):907-916. doi: 10.1007/s40279-016-0638-2.
- Fernandes CA, Norte GE, Schwab SM, Gokeler A, Murray A, Bazett-Jones DM, Sherman DA. Interpersonal Coordination between Female Soccer Players: Leader-Follower Roles within a Collision-Avoidance Task. Int J Sports Phys Ther. 2024 May 1;19(5):548-560. doi: 10.26603/001c.116156. eCollection 2024.
- Junge A, Dvorak J. Soccer injuries: a review on incidence and prevention. Sports Med. 2004;34(13):929-38. doi: 10.2165/00007256-200434130-00004.
- Pirri C, Pirri N, Guidolin D, Macchi V, Porzionato A, De Caro R, Stecco C. Ultrasound Imaging in Football Players with Previous Multiple Ankle Sprains: Keeping a Close Eye on Superior Ankle Retinaculum. Bioengineering (Basel). 2024 Apr 25;11(5):419. doi: 10.3390/bioengineering11050419.
- Biz C, Nicoletti P, Baldin G, Bragazzi NL, Crimi A, Ruggieri P. Hamstring Strain Injury (HSI) Prevention in Professional and Semi-Professional Football Teams: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 4;18(16):8272. doi: 10.3390/ijerph18168272.
- Petersen J, Thorborg K, Nielsen MB, Budtz-Jorgensen E, Holmich P. Preventive effect of eccentric training on acute hamstring injuries in men's soccer: a cluster-randomized controlled trial. Am J Sports Med. 2011 Nov;39(11):2296-303. doi: 10.1177/0363546511419277. Epub 2011 Aug 8.
- Lovell R, Knox M, Weston M, Siegler JC, Brennan S, Marshall PWM. Hamstring injury prevention in soccer: Before or after training? Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):658-666. doi: 10.1111/sms.12925. Epub 2017 Jun 28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
24 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 290624
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .