Efficacia dell'uso di Lightback negli allenamenti di calcio convenzionali.
24 marzo 2025 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Efficacia dell'uso di Lightback negli allenamenti di calcio convenzionali. Sperimentazione clinica randomizzata.
Lightback è un dispositivo brevettato che permette l'allungamento strumentale dei muscoli glutei. I calciatori sovraccaricano questa muscolatura e questo tipo di dispositivi sono efficaci e il rapporto costi/benefici è elevato.
L'intenzione è quella di realizzare uno studio clinico randomizzato per realizzare uno studio sugli atleti per vedere le differenze tra un gruppo di calciatori con il loro allenamento normale e un gruppo di calciatori con il loro allenamento normale e l'applicazione preventiva di Lightback.
Le variabili studiate saranno la velocità dello sprint nei 20 e 40 m, l'altezza del salto verticale, gli infortuni ai muscoli posteriori della coscia durante la stagione, gli infortuni surali del tricipite durante la stagione, il ROM interno ed esterno dell'anca, il ROM della flessione dorsale della caviglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Ávila, Spagna, 05005
- Universidad Católica de Ávila
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giocatori di calcio professionisti
- Fascia d'età dai 18 ai 45 anni
- In grado di eseguire sforzi fisici senza disagio.
Criteri di esclusione:
- Calciatori recentemente infortunati o in fase di recupero attivo.
- Eterometria
- Non collaboratori
- Alterazione della sensibilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Lightback
Utilizzo del dispositivo lightback per rilassare la muscolatura dei glutei.
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Utilizzo del dispositivo brevettato Lightback per rilassare la muscolatura dei glutei e prevenire lesioni ai tendini del ginocchio.
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Comparatore attivo: Gruppo convenzionale
Trattamento convenzionale per rilassare la muscolatura dei glutei e prevenire lesioni ai tendini del ginocchio.
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Trattamento convenzionale per rilassare la muscolatura dei glutei e prevenire lesioni ai tendini del ginocchio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: 5 settimane
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Misurazione dell'escursione dell'articolazione dell'anca e della dorsiflessione della caviglia misurata con goniometro
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5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sprint
Lasso di tempo: 5 settimane
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Misurazione della velocità su 20 e 40 metri mediante dispositivi omologati
|
5 settimane
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Altezza del salto verticale
Lasso di tempo: 5 settimane
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Misurazione dell'altezza (metri) mediante dispositivi omologati
|
5 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Al Attar WSA, Soomro N, Sinclair PJ, Pappas E, Sanders RH. Effect of Injury Prevention Programs that Include the Nordic Hamstring Exercise on Hamstring Injury Rates in Soccer Players: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2017 May;47(5):907-916. doi: 10.1007/s40279-016-0638-2.
- Fernandes CA, Norte GE, Schwab SM, Gokeler A, Murray A, Bazett-Jones DM, Sherman DA. Interpersonal Coordination between Female Soccer Players: Leader-Follower Roles within a Collision-Avoidance Task. Int J Sports Phys Ther. 2024 May 1;19(5):548-560. doi: 10.26603/001c.116156. eCollection 2024.
- Junge A, Dvorak J. Soccer injuries: a review on incidence and prevention. Sports Med. 2004;34(13):929-38. doi: 10.2165/00007256-200434130-00004.
- Pirri C, Pirri N, Guidolin D, Macchi V, Porzionato A, De Caro R, Stecco C. Ultrasound Imaging in Football Players with Previous Multiple Ankle Sprains: Keeping a Close Eye on Superior Ankle Retinaculum. Bioengineering (Basel). 2024 Apr 25;11(5):419. doi: 10.3390/bioengineering11050419.
- Biz C, Nicoletti P, Baldin G, Bragazzi NL, Crimi A, Ruggieri P. Hamstring Strain Injury (HSI) Prevention in Professional and Semi-Professional Football Teams: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 4;18(16):8272. doi: 10.3390/ijerph18168272.
- Petersen J, Thorborg K, Nielsen MB, Budtz-Jorgensen E, Holmich P. Preventive effect of eccentric training on acute hamstring injuries in men's soccer: a cluster-randomized controlled trial. Am J Sports Med. 2011 Nov;39(11):2296-303. doi: 10.1177/0363546511419277. Epub 2011 Aug 8.
- Lovell R, Knox M, Weston M, Siegler JC, Brennan S, Marshall PWM. Hamstring injury prevention in soccer: Before or after training? Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):658-666. doi: 10.1111/sms.12925. Epub 2017 Jun 28.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
24 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 290624
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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