Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność wykorzystania Lightbacka w konwencjonalnym treningu piłkarskim.

24 marca 2025 zaktualizowane przez: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Skuteczność wykorzystania Lightbacka w konwencjonalnym treningu piłkarskim. Randomizowane badanie kliniczne.

Lightback to opatentowane urządzenie umożliwiające instrumentalne rozciąganie mięśni pośladkowych. Piłkarze przeciążają tę muskulaturę, a tego typu urządzenia są skuteczne, a stosunek kosztów do korzyści jest wysoki.

Zamiarem jest przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego w celu przeprowadzenia badania na sportowcach w celu sprawdzenia różnic pomiędzy grupą piłkarzy trenujących normalnie a grupą piłkarzy trenujących normalnie i wcześniej stosujących światłowód.

Badane zmienne to prędkość sprintu na 20 i 40 m, wysokość skoku w pionie, urazy mięśni ścięgna podkolanowego w ciągu sezonu, urazy mięśnia trójgłowego łydki w ciągu sezonu, ROM wewnętrzny i zewnętrzny biodra, ROM zgięcia grzbietowego kostki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Ávila, Hiszpania, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawodowi piłkarze
  • Przedział wiekowy od 18 do 45 lat
  • Potrafi wykonywać wysiłek fizyczny bez uczucia dyskomfortu.

Kryteria wyłączenia:

  • Piłkarze, którzy niedawno odnieśli kontuzję lub znajdują się w fazie aktywnej rekonwalescencji.
  • Heterometria
  • Osoby niebędące współpracownikami
  • Zmiana wrażliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Lightbacków
Zastosowanie urządzenia Lightback do rozluźnienia mięśni pośladkowych.
Urządzenie: Grupa Lightbacków
Zastosowanie opatentowanego urządzenia Lightback do rozluźnienia mięśni pośladkowych i zapobiegania urazom ścięgien podkolanowych.
Aktywny komparator: Grupa konwencjonalna
Konwencjonalne leczenie rozluźniające mięśnie pośladkowe i zapobiegające urazom ścięgien podkolanowych.
Inny: Konwencjonalne leczenie
Konwencjonalne leczenie rozluźniające mięśnie pośladkowe i zapobiegające urazom ścięgien podkolanowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 5 tygodni
Pomiar rozstawu stawów biodrowych i zgięcia grzbietowego kostki mierzony goniometrem
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprint
Ramy czasowe: 5 tygodni
Pomiar prędkości powyżej 20 i 40 metrów za pomocą zatwierdzonych urządzeń
5 tygodni
Wysokość skoku w pionie
Ramy czasowe: 5 tygodni
Pomiar wzrostu (w metrach) za pomocą zatwierdzonych urządzeń
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 290624

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj