Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita využití Lightbacku v klasickém fotbalovém tréninku.

24. března 2025 aktualizováno: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efektivita využití Lightbacku v klasickém fotbalovém tréninku. Randomizovaná klinická studie.

Lightback je patentovaný přístroj, který umožňuje instrumentální protažení hýžďových svalů. Fotbaloví hráči přetěžují toto svalstvo a tento typ zařízení je efektivní a poměr cena/přínos je vysoký.

Záměrem je provést randomizovanou klinickou studii s cílem provést studii na sportovcích, abychom viděli rozdíly mezi skupinou fotbalistů s jejich normálním tréninkem a skupinou fotbalistů s jejich normálním tréninkem a aplikací lightbacku předem.

Studovanými proměnnými budou rychlost sprintu na 20 a 40 m, výška vertikálního skoku, zranění hamstringů během sezóny, zranění tricepsu během sezóny, vnitřní a vnější ROM kyčle, ROM dorzální flexe kotníku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ávila, Španělsko, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionální fotbalisté
  • Věkové rozmezí 18 až 45 let
  • Dokáže vykonávat fyzickou námahu bez nepohodlí.

Kritéria vyloučení:

  • Fotbalisté nedávno zranění nebo ve fázi aktivního zotavení.
  • Heterometrie
  • Nespolupracovníci
  • Změna citlivosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Lightback
Použití zařízení lightback k uvolnění hýžďového svalstva.
Použití patentovaného zařízení Lightback k uvolnění hýžďového svalstva a prevenci poranění hamstringů.
Aktivní komparátor: Konvenční skupina
Konvenční léčba pro uvolnění hýžďového svalstva a prevenci poranění hamstringů.
Konvenční léčba pro uvolnění hýžďového svalstva a prevenci poranění hamstringů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 5 týdnů
Měření rozsahu kyčelního kloubu a dorzální flexe kotníku měřeno goniometrem
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sprint
Časové okno: 5 týdnů
Měření rychlosti nad 20 a 40 metrů pomocí schválených přístrojů
5 týdnů
Vertikální výška skoku
Časové okno: 5 týdnů
Měření výšky (v metrech) pomocí schválených přístrojů
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

24. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 290624

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit