Eficácia do Uso do Lightback no Treinamento Convencional de Futebol.
24 de março de 2025 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Eficácia do Uso do Lightback no Treinamento Convencional de Futebol. Ensaio Clínico Randomizado.
Lightback é um dispositivo patenteado que permite o alongamento instrumental dos músculos glúteos. Os jogadores de futebol sobrecarregam essa musculatura e esse tipo de aparelho é eficaz e a relação custo/benefício é alta.
A intenção é realizar um ensaio clínico randomizado para realizar um estudo em atletas para ver as diferenças entre um grupo de jogadores de futebol com seu treinamento normal e um grupo de jogadores de futebol com seu treinamento normal e aplicação prévia de lightback.
As variáveis estudadas serão velocidade de sprint em 20 e 40m, altura do salto vertical, lesões musculares isquiotibiais ao longo da temporada, lesões do tríceps sural ao longo da temporada, ADM interna e externa do quadril, ADM de flexão dorsal do tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ávila, Espanha, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores profissionais de futebol
- Faixa etária de 18 a 45 anos
- Capaz de realizar esforço físico sem desconforto.
Critério de exclusão:
- Jogadores de futebol lesionados recentemente ou em fase de recuperação ativa.
- Heterometria
- Não colaboradores
- Alteração de sensibilidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Lightback
Uso do aparelho lightback para relaxar a musculatura glútea.
|
Uso do dispositivo patenteado Lightback para relaxar a musculatura glútea e prevenir lesões nos isquiotibiais.
|
|
Comparador Ativo: Grupo convencional
Tratamento convencional para relaxar a musculatura glútea e prevenir lesões nos isquiotibiais.
|
Tratamento convencional para relaxar a musculatura glútea e prevenir lesões nos isquiotibiais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento
Prazo: 5 semanas
|
Medição da amplitude da articulação do quadril e dorsiflexão do tornozelo medida com goniômetro
|
5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Corrida
Prazo: 5 semanas
|
Medição de velocidade acima de 20 e 40 metros usando dispositivos aprovados
|
5 semanas
|
|
Altura do salto vertical
Prazo: 5 semanas
|
Medição de altura (metros) usando dispositivos aprovados
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Al Attar WSA, Soomro N, Sinclair PJ, Pappas E, Sanders RH. Effect of Injury Prevention Programs that Include the Nordic Hamstring Exercise on Hamstring Injury Rates in Soccer Players: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2017 May;47(5):907-916. doi: 10.1007/s40279-016-0638-2.
- Fernandes CA, Norte GE, Schwab SM, Gokeler A, Murray A, Bazett-Jones DM, Sherman DA. Interpersonal Coordination between Female Soccer Players: Leader-Follower Roles within a Collision-Avoidance Task. Int J Sports Phys Ther. 2024 May 1;19(5):548-560. doi: 10.26603/001c.116156. eCollection 2024.
- Junge A, Dvorak J. Soccer injuries: a review on incidence and prevention. Sports Med. 2004;34(13):929-38. doi: 10.2165/00007256-200434130-00004.
- Pirri C, Pirri N, Guidolin D, Macchi V, Porzionato A, De Caro R, Stecco C. Ultrasound Imaging in Football Players with Previous Multiple Ankle Sprains: Keeping a Close Eye on Superior Ankle Retinaculum. Bioengineering (Basel). 2024 Apr 25;11(5):419. doi: 10.3390/bioengineering11050419.
- Biz C, Nicoletti P, Baldin G, Bragazzi NL, Crimi A, Ruggieri P. Hamstring Strain Injury (HSI) Prevention in Professional and Semi-Professional Football Teams: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 4;18(16):8272. doi: 10.3390/ijerph18168272.
- Petersen J, Thorborg K, Nielsen MB, Budtz-Jorgensen E, Holmich P. Preventive effect of eccentric training on acute hamstring injuries in men's soccer: a cluster-randomized controlled trial. Am J Sports Med. 2011 Nov;39(11):2296-303. doi: 10.1177/0363546511419277. Epub 2011 Aug 8.
- Lovell R, Knox M, Weston M, Siegler JC, Brennan S, Marshall PWM. Hamstring injury prevention in soccer: Before or after training? Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):658-666. doi: 10.1111/sms.12925. Epub 2017 Jun 28.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
24 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 290624
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .