Wirksamkeit des Einsatzes von Lightback im konventionellen Fußballtraining.
24. März 2025 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Wirksamkeit des Einsatzes von Lightback im konventionellen Fußballtraining. Randomisierte klinische Studie.
Lightback ist ein patentiertes Gerät, das eine instrumentelle Dehnung der Gesäßmuskulatur ermöglicht. Fußballspieler überlasten diese Muskulatur und diese Art von Gerät ist effektiv und das Kosten-Nutzen-Verhältnis ist hoch.
Ziel ist es, eine randomisierte klinische Studie an Sportlern durchzuführen, um die Unterschiede zwischen einer Gruppe von Fußballspielern mit ihrem normalen Training und einer Gruppe von Fußballspielern mit ihrem normalen Training und der vorherigen Anwendung von Lightback zu sehen.
Die untersuchten Variablen sind Sprintgeschwindigkeit auf 20 und 40 m, vertikale Sprunghöhe, Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur während der gesamten Saison, Trizeps-Sural-Verletzungen während der gesamten Saison, interner und externer Hüft-ROM, Dorsalflexion-Knöchel-ROM.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ávila, Spanien, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Professionelle Fußballspieler
- Altersspanne 18 bis 45 Jahre
- Kann körperliche Anstrengung ohne Beschwerden ausführen.
Ausschlusskriterien:
- Fußballspieler, die sich kürzlich verletzt haben oder sich in einer aktiven Genesungsphase befinden.
- Heterometrie
- Nicht-Mitarbeiter
- Veränderung der Empfindlichkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lightback-Gruppe
Verwendung des Lightback-Geräts zur Entspannung der Gesäßmuskulatur.
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Verwendung des patentierten Lightback-Geräts zur Entspannung der Gesäßmuskulatur und zur Vorbeugung von Oberschenkelverletzungen.
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Aktiver Komparator: Konventionelle Gruppe
Konventionelle Behandlung zur Entspannung der Gesäßmuskulatur und zur Vorbeugung von Oberschenkelverletzungen.
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Konventionelle Behandlung zur Entspannung der Gesäßmuskulatur und zur Vorbeugung von Oberschenkelverletzungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 5 Wochen
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Messung des Hüftgelenkbereichs und der Knöcheldorsalflexion, gemessen mit einem Goniometer
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5 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sprint
Zeitfenster: 5 Wochen
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Messung der Geschwindigkeit über 20 und 40 Meter mit zugelassenen Geräten
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5 Wochen
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Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: 5 Wochen
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Messung der Höhe (Meter) mit zugelassenen Geräten
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5 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Al Attar WSA, Soomro N, Sinclair PJ, Pappas E, Sanders RH. Effect of Injury Prevention Programs that Include the Nordic Hamstring Exercise on Hamstring Injury Rates in Soccer Players: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2017 May;47(5):907-916. doi: 10.1007/s40279-016-0638-2.
- Fernandes CA, Norte GE, Schwab SM, Gokeler A, Murray A, Bazett-Jones DM, Sherman DA. Interpersonal Coordination between Female Soccer Players: Leader-Follower Roles within a Collision-Avoidance Task. Int J Sports Phys Ther. 2024 May 1;19(5):548-560. doi: 10.26603/001c.116156. eCollection 2024.
- Junge A, Dvorak J. Soccer injuries: a review on incidence and prevention. Sports Med. 2004;34(13):929-38. doi: 10.2165/00007256-200434130-00004.
- Pirri C, Pirri N, Guidolin D, Macchi V, Porzionato A, De Caro R, Stecco C. Ultrasound Imaging in Football Players with Previous Multiple Ankle Sprains: Keeping a Close Eye on Superior Ankle Retinaculum. Bioengineering (Basel). 2024 Apr 25;11(5):419. doi: 10.3390/bioengineering11050419.
- Biz C, Nicoletti P, Baldin G, Bragazzi NL, Crimi A, Ruggieri P. Hamstring Strain Injury (HSI) Prevention in Professional and Semi-Professional Football Teams: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 4;18(16):8272. doi: 10.3390/ijerph18168272.
- Petersen J, Thorborg K, Nielsen MB, Budtz-Jorgensen E, Holmich P. Preventive effect of eccentric training on acute hamstring injuries in men's soccer: a cluster-randomized controlled trial. Am J Sports Med. 2011 Nov;39(11):2296-303. doi: 10.1177/0363546511419277. Epub 2011 Aug 8.
- Lovell R, Knox M, Weston M, Siegler JC, Brennan S, Marshall PWM. Hamstring injury prevention in soccer: Before or after training? Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):658-666. doi: 10.1111/sms.12925. Epub 2017 Jun 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 290624
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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