Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​brugen af ​​Lightback i konventionel fodboldtræning.

24. marts 2025 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten af ​​brugen af ​​Lightback i konventionel fodboldtræning. Randomiseret klinisk forsøg.

Lightback er en patenteret enhed, der tillader instrumentel strækning af glutealmusklerne. Fodboldspillere overbelaster denne muskulatur, og denne type enhed er effektiv, og cost/benefit-forholdet er højt.

Hensigten er at gennemføre et randomiseret klinisk forsøg for at udføre en undersøgelse på atleter for at se forskellene mellem en gruppe fodboldspillere med deres normale træning og en gruppe fodboldspillere med deres normale træning og anvendelse af lightback på forhånd.

De undersøgte variabler vil være sprinthastighed i 20 og 40m, lodret springhøjde, hamstringsmuskelskader gennem hele sæsonen, triceps surale skader gennem hele sæsonen, intern og ekstern hofte-ROM, dorsal fleksion ankel-ROM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionelle fodboldspillere
  • Aldersgruppe 18 til 45 år
  • Kan udføre fysisk anstrengelse uden ubehag.

Ekskluderingskriterier:

  • Fodboldspillere for nylig skadet eller i en aktiv genopretningsfase.
  • Heterometri
  • Ikke-samarbejdspartnere
  • Ændring af følsomhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lightback gruppe
Brug af lightback-enheden til at slappe af glutealmuskulaturen.
Brug af den patenterede Lightback-enhed til at slappe af glutealmuskulaturen og forhindre hamstringskader.
Aktiv komparator: Konventionel gruppe
Konventionel behandling for at afslappe glutealmuskulaturen og forhindre hamstringskader.
Konventionel behandling for at afslappe glutealmuskulaturen og forhindre hamstringskader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 5 uger
Måling af hofteledsområde og ankeldorsalfleksion målt med goniometer
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sprint
Tidsramme: 5 uger
Måling af hastighed over 20 og 40 meter med godkendte apparater
5 uger
Lodret springhøjde
Tidsramme: 5 uger
Måling af højde (meter) med godkendte apparater
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 290624

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner