Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lightbackin käytön tehokkuus perinteisessä jalkapalloharjoittelussa.

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Lightbackin käytön tehokkuus perinteisessä jalkapalloharjoittelussa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Lightback on patentoitu laite, joka mahdollistaa pakaralihasten instrumentaalisen venytyksen. Jalkapalloilijat ylikuormittavat tätä lihaksistoa ja tämäntyyppiset laitteet ovat tehokkaita ja kustannus-hyötysuhde on korkea.

Tarkoituksena on tehdä satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa urheilijoilla nähdään erot normaaliharjoitteluun osallistuvien jalkapalloilijoiden ryhmän ja tavanomaisen harjoittelun ja lightbackin soveltamisen välillä.

Tutkittavat muuttujat ovat sprintin nopeus 20 ja 40 metrissä, pystyhypyn korkeus, takareisilihasten vammat koko kauden ajan, triceps suraaliset vammat koko kauden ajan, sisäinen ja ulkoinen lonkan ROM, dorsaalinen koukistus nilkan ROM.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ávila, Espanja, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammattijalkapalloilijat
  • Ikähaitari 18-45 vuotta
  • Pystyy suorittamaan fyysistä rasitusta ilman epämukavuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäin loukkaantuneet tai aktiivisessa toipumisvaiheessa olevat jalkapalloilijat.
  • Heterometriikka
  • Ei-yhteistyökumppanit
  • Herkkyyden muutos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lightback-ryhmä
Lightback-laitteen käyttö pakaralihasten rentouttamiseen.
Patentoidun Lightback-laitteen käyttö pakaralihasten rentouttamiseen ja reisiluun vammojen estämiseen.
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
Perinteinen hoito pakaralihasten rentouttamiseen ja reisiluun vammojen estämiseen.
Perinteinen hoito pakaralihasten rentouttamiseen ja reisiluun vammojen estämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Lonkkanivelen etäisyyden ja nilkan dorsiflexion mittaus goniometrillä
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sprintti
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Nopeuden mittaus yli 20 ja 40 metrillä hyväksytyillä laitteilla
5 viikkoa
Pystyhypyn korkeus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Korkeuden mittaus (metreinä) hyväksytyillä laitteilla
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 290624

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa