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集中治療室への入院ニーズの予測における人工知能モデルの有効性を評価する

2024年10月7日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
この研究は、ICU 入院の必要性を予測する際の 2 つの人工知能 (AI) モデルの有効性を評価することを目的としています。 AI モデルの予測を実際の臨床上の意思決定と比較することで、その精度と臨床上の意思決定支援における潜在的な有用性を判断することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

集中治療室 (ICU) は医療システムの重要な構成要素であり、重篤で生命を脅かす状態の患者に救命ケアを提供します。 ICU への入院ニーズをタイムリーかつ正確に予測することは、患者の転帰を改善し、病院のリソース配分を最適化するために不可欠です。 ICU への入室が遅れると、罹患率と死亡率が高くなります。 医療における人工知能 (AI) の出現により、AI モデルを活用して ICU のニーズを正確に予測することにより、臨床上の意思決定を強化する機会が生まれています。 ChatGPT や Gemini などの AI モデルは、膨大な量の複雑なデータを処理して、人間の臨床医にはすぐには分からない可能性のあるパターンを特定できるため、ICU 入院の決定の速度と精度が向上する可能性があります。

これは観察的な後ろ向き研究です。 データは、病院の電子医療記録 (EHR) から遡及的に収集されました。

データは EHR から抽出され、次のものが含まれます。

人口統計データ: 年齢、性別、患者の基本的な特徴。 臨床パラメータ:投薬情報、診察内容、心電図所見、画像検査結果、併存疾患(糖尿病、高血圧、心不全、COPD、脳血管イベントなど)、検査値(ヘモグロビン、ヘマトクリット、血小板数、PT、INRなど) 、プロカルシトニン、ALT、AST、ビリルビン、ナトリウム、カリウム、塩化物、グルコース、クレアチニン、尿素、アルブミン、甲状腺機能検査)。

予測データ: AI モデルの予測と実際の ICU 入院決定。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8043

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療が必要なために麻酔の相談を受けた男女問わず18歳以上の患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 集中治療が必要な場合に麻酔について相談を受けた患者
  • 病院の電子医療記録システムに十分なデータがある患者

除外基準:

  • 病院記録のデータが不十分な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔科医の決定
集中治療室 フォローアップの必要性は麻酔科医によって決定されます。

0: 集中治療室でのフォローアップは必要ありません

1: 集中治療室でのフォローアップが必要

人工知能による判断
集中治療室 フォローアップの必要性は人工知能によって判断されます

0: 集中治療室でのフォローアップは必要ありません

1: 集中治療室でのフォローアップが必要

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の必要性
時間枠:1日
この研究の主な結果の尺度は、ICU 入院の必要性に関して人工知能 (AI) モデルである ChatGPT と Gemini によって行われた予測の精度です。 これは、AI モデルの予測と ICU 入院に関して行われた実際の臨床決定を比較することによって評価されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Engin ihsan Turan, Specialist、Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月15日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月2日

試験登録日

最初に提出

2024年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月3日

最初の投稿 (実際)

2024年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月7日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ICU-retro

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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