Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​kunstig intelligens-modeller til at forudsige behov for indlæggelse på intensivafdelinger

7. oktober 2024 opdateret af: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​to kunstig intelligens (AI) modeller til at forudsige behovet for ICU-indlæggelser. Ved at sammenligne AI-modellernes forudsigelser med faktiske kliniske beslutninger, sigter vi mod at bestemme deres nøjagtighed og potentielle nytte i klinisk beslutningsstøtte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intensive afdelinger (ICU'er) er kritiske komponenter i sundhedssystemerne, der yder livreddende pleje til patienter med alvorlige og livstruende tilstande. Rettidig og nøjagtig forudsigelse af ICU-indlæggelsesbehov er afgørende for at forbedre patientresultater og optimere allokering af hospitalsressourcer. Forsinkede ICU-indlæggelser har konsekvent været forbundet med højere morbiditet og dødelighed. Med fremkomsten af ​​kunstig intelligens (AI) i sundhedsvæsenet er der mulighed for at forbedre den kliniske beslutningstagning ved at udnytte AI-modeller til at forudsige ICU-behov nøjagtigt. AI-modeller, såsom ChatGPT og Gemini, kan behandle enorme mængder af komplekse data for at identificere mønstre, der måske ikke umiddelbart er tydelige for menneskelige klinikere, hvilket potentielt kan forbedre hastigheden og nøjagtigheden af ​​beslutninger om ICU-indlæggelse.

Dette er en observationel retrospektiv undersøgelse. Data blev indsamlet fra elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er) fra et hospital retrospektivt.

Data blev udtrukket fra EPJ'er og inkluderede:

Demografiske data: Alder, køn og grundlæggende patientkarakteristika. Kliniske parametre: Medicinoplysninger, konsultationsdetaljer, EKG-fund, billeddiagnostiske resultater, komorbide tilstande (f.eks. diabetes mellitus, hypertension, hjertesvigt, KOL, cerebrovaskulære hændelser) og laboratorieværdier (f.eks. hæmoglobin, hæmatokrit, blodpladetal, PT, INR , procalcitonin, ALT, AST, bilirubin, natrium, kalium, chlorid, glucose, kreatinin, urinstof, albumin, test af skjoldbruskkirtelfunktion).

Forudsigelsesdata: AI-modelforudsigelser og faktiske beslutninger om ICU-indlæggelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8043

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år af begge køn, der konsulteres til anæstesi vedrørende intensivbehandlingsbehov, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år
  • Patienter konsulteret til anæstesi vedrørende intensivbehandlingsbehov
  • Patienter med tilstrækkelige data i sygehusets elektroniske journalsystem

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med utilstrækkelige data i hospitalets journaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anæstesilægers beslutning
Intensiv afdeling Opfølgningsbehov afgøres af anæstesilæger.

0: Ingen grund til opfølgning på Intensiv Afdeling

1: Behov for opfølgning på Intensiv Afdeling

Beslutning om kunstig intelligens
Intensiv afdeling Opfølgningsbehov afgøres af kunstig intelligens

0: Ingen grund til opfølgning på Intensiv Afdeling

1: Behov for opfølgning på Intensiv Afdeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov for intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
Det primære resultatmål for denne undersøgelse er nøjagtigheden af ​​forudsigelserne lavet af modellerne med kunstig intelligens (AI), ChatGPT og Gemini, vedrørende behovet for ICU-indlæggelser. Dette vil blive evalueret ved at sammenligne AI-modellens forudsigelser med de faktiske kliniske beslutninger, der er truffet vedrørende ICU-indlæggelser.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICU-retro

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner