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Bewertung der Wirksamkeit von Modellen der künstlichen Intelligenz bei der Vorhersage des Aufnahmebedarfs auf Intensivstationen

7. Oktober 2024 aktualisiert von: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von zwei Modellen der künstlichen Intelligenz (KI) bei der Vorhersage des Bedarfs an Intensivstationen zu bewerten. Durch den Vergleich der Vorhersagen der KI-Modelle mit tatsächlichen klinischen Entscheidungen wollen wir deren Genauigkeit und potenziellen Nutzen bei der Unterstützung klinischer Entscheidungen ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Intensivstationen (ICUs) sind wichtige Bestandteile des Gesundheitssystems und bieten lebensrettende Pflege für Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen Erkrankungen. Eine rechtzeitige und genaue Vorhersage des Aufnahmebedarfs auf der Intensivstation ist für die Verbesserung der Patientenergebnisse und die Optimierung der Ressourcenzuweisung im Krankenhaus von entscheidender Bedeutung. Verspätete Aufnahmen auf der Intensivstation wurden durchweg mit höheren Morbiditäts- und Mortalitätsraten in Verbindung gebracht. Mit dem Aufkommen künstlicher Intelligenz (KI) im Gesundheitswesen besteht die Möglichkeit, die klinische Entscheidungsfindung durch den Einsatz von KI-Modellen zu verbessern, um den Bedarf auf der Intensivstation genau vorherzusagen. KI-Modelle wie ChatGPT und Gemini können riesige Mengen komplexer Daten verarbeiten, um Muster zu erkennen, die für menschliche Ärzte möglicherweise nicht sofort erkennbar sind, und so möglicherweise die Geschwindigkeit und Genauigkeit von Entscheidungen über die Aufnahme auf die Intensivstation verbessern.

Dies ist eine beobachtende retrospektive Studie. Die Daten wurden nachträglich aus elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) eines Krankenhauses gesammelt.

Die Daten wurden aus EHRs extrahiert und umfassten:

Demografische Daten: Alter, Geschlecht und grundlegende Patientenmerkmale. Klinische Parameter: Medikamenteninformationen, Einzelheiten zur Konsultation, EKG-Befunde, Bildgebungsergebnisse, Begleiterkrankungen (z. B. Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, COPD, zerebrovaskuläre Ereignisse) und Laborwerte (z. B. Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl, PT, INR). , Procalcitonin, ALT, AST, Bilirubin, Natrium, Kalium, Chlorid, Glucose, Kreatinin, Harnstoff, Albumin, Schilddrüsenfunktionstests).

Vorhersagedaten: KI-Modellvorhersagen und tatsächliche Entscheidungen zur Aufnahme auf die Intensivstation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8043

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Patienten über 18 Jahre beiderlei Geschlechts einbezogen, die zu einer Anästhesie wegen intensivmedizinischen Bedarfs konsultiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre
  • Patienten wurden wegen ihres intensivmedizinischen Bedarfs zur Anästhesie konsultiert
  • Patienten mit ausreichenden Daten im elektronischen Patientenaktensystem des Krankenhauses

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unzureichenden Daten in den Krankenhausakten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Entscheidung des Anästhesisten
Über den Bedarf an Nachsorge auf der Intensivstation entscheiden die Anästhesisten.

0: Keine Nachsorge auf der Intensivstation erforderlich

1: Nachsorge auf der Intensivstation erforderlich

Entscheidung über künstliche Intelligenz
Der Nachsorgebedarf auf der Intensivstation wird durch künstliche Intelligenz bestimmt

0: Keine Nachsorge auf der Intensivstation erforderlich

1: Nachsorge auf der Intensivstation erforderlich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedarf auf der Intensivstation
Zeitfenster: 1 Tag
Das primäre Ergebnismaß dieser Studie ist die Genauigkeit der Vorhersagen, die von den Modellen der künstlichen Intelligenz (KI), ChatGPT und Gemini, hinsichtlich der Notwendigkeit von Aufnahmen auf der Intensivstation gemacht werden. Dies wird durch einen Vergleich der Vorhersagen des KI-Modells mit den tatsächlichen klinischen Entscheidungen bezüglich der Aufnahme auf die Intensivstation bewertet.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICU-retro

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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