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Avaliando a eficácia de modelos de inteligência artificial na previsão das necessidades de internação em unidades de terapia intensiva

7 de outubro de 2024 atualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de dois modelos de inteligência artificial (IA) na previsão da necessidade de internações em UTI. Ao comparar as previsões dos modelos de IA com as decisões clínicas reais, pretendemos determinar a sua precisão e utilidade potencial no apoio à decisão clínica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As unidades de cuidados intensivos (UCI) são componentes essenciais dos sistemas de saúde, proporcionando cuidados que salvam vidas a pacientes com condições graves e potencialmente fatais. A previsão oportuna e precisa das necessidades de internação na UTI é essencial para melhorar os resultados dos pacientes e otimizar a alocação de recursos hospitalares. As admissões tardias na UTI têm sido consistentemente associadas a maiores taxas de morbidade e mortalidade. Com o advento da inteligência artificial (IA) nos cuidados de saúde, existe uma oportunidade para melhorar a tomada de decisões clínicas, aproveitando os modelos de IA para prever com precisão as necessidades da UCI. Modelos de IA, como ChatGPT e Gemini, podem processar grandes quantidades de dados complexos para identificar padrões que podem não ser imediatamente evidentes para os médicos humanos, melhorando potencialmente a velocidade e a precisão das decisões de admissão na UTI.

Este é um estudo retrospectivo observacional. Os dados foram coletados retrospectivamente de registros eletrônicos de saúde (EHRs) de um hospital.

Os dados foram extraídos de EHRs e incluíram:

Dados demográficos: Idade, sexo e características básicas do paciente. Parâmetros clínicos: informações sobre medicamentos, detalhes da consulta, achados de ECG, resultados de imagem, condições comórbidas (por exemplo, diabetes mellitus, hipertensão, insuficiência cardíaca, DPOC, eventos cerebrovasculares) e valores laboratoriais (por exemplo, hemoglobina, hematócrito, contagem de plaquetas, PT, INR , procalcitonina, ALT, AST, bilirrubina, sódio, potássio, cloreto, glicose, creatinina, uréia, albumina, testes de função tireoidiana).

Dados de previsão: previsões do modelo de IA e decisões reais de admissão na UTI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8043

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos no estudo pacientes maiores de 18 anos, de ambos os sexos, que forem consultados para anestesia quanto às necessidades de terapia intensiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos
  • Pacientes consultados para anestesia em relação às necessidades de cuidados intensivos
  • Pacientes com dados suficientes no sistema de prontuário eletrônico do hospital

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dados insuficientes nos prontuários hospitalares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Decisão dos Anestesiologistas
A necessidade de acompanhamento na Unidade de Terapia Intensiva é decidida pelos anestesiologistas.

0: Não há necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva

1: Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva

Decisão de Inteligência Artificial
Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva é decidida por Inteligência Artificial

0: Não há necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva

1: Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Necessidade de Unidade de Terapia Intensiva
Prazo: 1 dia
O desfecho primário deste estudo é a precisão das previsões feitas pelos modelos de inteligência artificial (IA), ChatGPT e Gemini, em relação à necessidade de internações na UTI. Isto será avaliado comparando as previsões do modelo de IA com as decisões clínicas reais tomadas em relação às admissões na UTI.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ICU-retro

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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