- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06494748
Avaliando a eficácia de modelos de inteligência artificial na previsão das necessidades de internação em unidades de terapia intensiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As unidades de cuidados intensivos (UCI) são componentes essenciais dos sistemas de saúde, proporcionando cuidados que salvam vidas a pacientes com condições graves e potencialmente fatais. A previsão oportuna e precisa das necessidades de internação na UTI é essencial para melhorar os resultados dos pacientes e otimizar a alocação de recursos hospitalares. As admissões tardias na UTI têm sido consistentemente associadas a maiores taxas de morbidade e mortalidade. Com o advento da inteligência artificial (IA) nos cuidados de saúde, existe uma oportunidade para melhorar a tomada de decisões clínicas, aproveitando os modelos de IA para prever com precisão as necessidades da UCI. Modelos de IA, como ChatGPT e Gemini, podem processar grandes quantidades de dados complexos para identificar padrões que podem não ser imediatamente evidentes para os médicos humanos, melhorando potencialmente a velocidade e a precisão das decisões de admissão na UTI.
Este é um estudo retrospectivo observacional. Os dados foram coletados retrospectivamente de registros eletrônicos de saúde (EHRs) de um hospital.
Os dados foram extraídos de EHRs e incluíram:
Dados demográficos: Idade, sexo e características básicas do paciente. Parâmetros clínicos: informações sobre medicamentos, detalhes da consulta, achados de ECG, resultados de imagem, condições comórbidas (por exemplo, diabetes mellitus, hipertensão, insuficiência cardíaca, DPOC, eventos cerebrovasculares) e valores laboratoriais (por exemplo, hemoglobina, hematócrito, contagem de plaquetas, PT, INR , procalcitonina, ALT, AST, bilirrubina, sódio, potássio, cloreto, glicose, creatinina, uréia, albumina, testes de função tireoidiana).
Dados de previsão: previsões do modelo de IA e decisões reais de admissão na UTI.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos
- Pacientes consultados para anestesia em relação às necessidades de cuidados intensivos
- Pacientes com dados suficientes no sistema de prontuário eletrônico do hospital
Critério de exclusão:
- Pacientes com dados insuficientes nos prontuários hospitalares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Decisão dos Anestesiologistas
A necessidade de acompanhamento na Unidade de Terapia Intensiva é decidida pelos anestesiologistas.
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0: Não há necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva 1: Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva |
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Decisão de Inteligência Artificial
Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva é decidida por Inteligência Artificial
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0: Não há necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva 1: Necessidade de acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Necessidade de Unidade de Terapia Intensiva
Prazo: 1 dia
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O desfecho primário deste estudo é a precisão das previsões feitas pelos modelos de inteligência artificial (IA), ChatGPT e Gemini, em relação à necessidade de internações na UTI.
Isto será avaliado comparando as previsões do modelo de IA com as decisões clínicas reais tomadas em relação às admissões na UTI.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ICU-retro
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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