Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности моделей искусственного интеллекта в прогнозировании потребности в госпиталях в отделения интенсивной терапии

7 октября 2024 г. обновлено: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Целью данного исследования является оценка эффективности двух моделей искусственного интеллекта (ИИ) в прогнозировании необходимости госпитализации в отделения интенсивной терапии. Сравнивая прогнозы моделей ИИ с реальными клиническими решениями, мы стремимся определить их точность и потенциальную полезность для поддержки клинических решений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Отделения интенсивной терапии (ОИТ) являются важнейшими компонентами систем здравоохранения, оказывая жизненно важную помощь пациентам с тяжелыми и опасными для жизни состояниями. Своевременное и точное прогнозирование потребности в госпитализации в отделения интенсивной терапии имеет важное значение для улучшения результатов лечения пациентов и оптимизации распределения ресурсов больницы. Отсроченная госпитализация в отделения интенсивной терапии неизменно связана с более высокими показателями заболеваемости и смертности. С появлением искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении появилась возможность улучшить процесс принятия клинических решений за счет использования моделей ИИ для точного прогнозирования потребностей отделений интенсивной терапии. Модели искусственного интеллекта, такие как ChatGPT и Gemini, могут обрабатывать огромные объемы сложных данных для выявления закономерностей, которые могут быть не сразу очевидны для клиницистов, что потенциально повышает скорость и точность решений о госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Это наблюдательное ретроспективное исследование. Данные были собраны из электронных медицинских карт (ЭМК) больницы ретроспективно.

Данные были извлечены из электронных медицинских записей и включали:

Демографические данные: возраст, пол и основные характеристики пациента. Клинические параметры: информация о лекарствах, подробности консультации, результаты ЭКГ, результаты визуализации, сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет, гипертония, сердечная недостаточность, ХОБЛ, цереброваскулярные нарушения) и лабораторные показатели (например, гемоглобин, гематокрит, количество тромбоцитов, протромбиновое время, МНО). , прокальцитонин, АЛТ, АСТ, билирубин, натрий, калий, хлорид, глюкоза, креатинин, мочевина, альбумин, функциональные пробы щитовидной железы).

Данные прогнозирования: прогнозы модели искусственного интеллекта и фактические решения о госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8043

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты старше 18 лет обоего пола, которых консультируют по поводу анестезии в связи с необходимостью интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Пациенты консультировались по поводу анестезии в связи с необходимостью интенсивной терапии
  • Пациенты с достаточным количеством данных в электронной системе медицинских карт больницы

Критерий исключения:

  • Пациенты с недостаточными данными в больничных записях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Решение анестезиолога
Отделение интенсивной терапии Необходимость последующего наблюдения определяется анестезиологами.

0: Нет необходимости находиться в отделении интенсивной терапии.

1: Необходимость наблюдения в отделении интенсивной терапии.

Решение искусственного интеллекта
Необходимость последующего наблюдения в отделении интенсивной терапии определяется искусственным интеллектом

0: Нет необходимости находиться в отделении интенсивной терапии.

1: Необходимость наблюдения в отделении интенсивной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Необходимость в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 день
Основным показателем результата этого исследования является точность прогнозов, сделанных моделями искусственного интеллекта (ИИ) ChatGPT и Gemini относительно необходимости госпитализации в отделения интенсивной терапии. Это будет оцениваться путем сравнения прогнозов модели ИИ с фактическими клиническими решениями, принятыми в отношении госпитализации в отделения интенсивной терапии.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ICU-retro

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться